The goal of this study was to inves

The goal of this study was to investigate the efficacy
of several commonly used BVDV vaccines, licensed for
sale in the USA, including both modified-live (Pfizer
Animal Health and Fort Dodge Animal Health) and
inactivated (Novartis Animal Health) vaccines, for
protection against fetal infection, despite prolonged
viral challenge from PI animals under field conditions.
The challenge-exposure method implemented in this
study was effective and rigorous, as determined by
evaluation of the following end points. All control
heifers were seronegative for antibodies to BVDV type
1a prior to BVDV challenge exposure. After challenge
exposure, all control heifers subsequently became
viremic, developed BVDV-neutralizing antibodies,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป้าหมายของการศึกษานี้คือการ ตรวจสอบประสิทธิภาพหลายชนิดโดยทั่วไปใช้ค่าวัคซีน BVDV ได้รับใบอนุญาตสำหรับขายในสหรัฐอเมริกา รวมทั้งปรับเปลี่ยนถ่ายทอดสด (ไฟเซอร์สัตว์และสุขภาพสัตว์หลบป้อม) และยกเลิก (โนวาร์ติสสัตว์) รู้ สำหรับป้องกันการติดเชื้อและทารกในครรภ์ แม้จะเป็นเวลานานความท้าทายที่ไวรัสจากสัตว์ PI ภายใต้ฟิลด์เงื่อนไขวิธีสัมผัสความท้าทายในการนำมาใช้การศึกษามีประสิทธิภาพ และอย่างเข้ม งวดการประเมินผลของจุดต่อไปนี้ ควบคุมทั้งหมดheifers ถูก seronegative สำหรับแอนตี้ชนิด BVDV1a ก่อนสัมผัสความท้าทาย BVDV หลังจากที่ท้าทายเปิดเผย ทั้งหมดควบคุม heifers ในเวลาต่อมากลายเป็นviremic พัฒนา BVDV neutralizing แอนตี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เป้าหมายของการศึกษาครั้งนี้คือการตรวจสอบการรับรู้ความสามารถ
ในหลาย ๆ ที่ใช้กันทั่วไปวัคซีน BVDV ได้รับใบอนุญาตสำหรับการ
ขายในประเทศสหรัฐอเมริการวมทั้งการปรับเปลี่ยนไลฟ์ (ไฟเซอร์
สุขภาพสัตว์และป้อม Dodge Animal Health) และ
ยกเลิก (Novartis Animal Health) วัคซีนสำหรับ
ป้องกัน การติดเชื้อของทารกในครรภ์เป็นเวลานานแม้จะมี
ความท้าทายไวรัสจากสัตว์ PI ภายใต้สภาพสนาม.
วิธีการท้าทายการเปิดรับการดำเนินการในเรื่องนี้
การศึกษาเป็นที่มีประสิทธิภาพและอย่างเข้มงวดตามที่กำหนดโดย
การประเมินผลของจุดสิ้นสุดดังต่อไปนี้ การควบคุมทั้งหมด
โคมีน้ำเหลืองการตรวจหาแอนติบอดีชนิด BVDV
1a ก่อนที่จะมีการเปิดรับความท้าทาย BVDV หลังจากการท้าทาย
การเปิดรับโคควบคุมทั้งหมดก็กลายเป็น
viremic พัฒนาแอนติบอดี BVDV-neutralizing,

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป้าหมายของการศึกษานี้คือ เพื่อศึกษาประสิทธิภาพของหลายที่ใช้กันทั่วไป bvdv

) ได้รับใบอนุญาตให้ขายในสหรัฐอเมริกา รวมทั้งการใช้ชีวิตสุขภาพไฟเซอร์
สัตว์และสุขภาพสัตว์เลี่ยงป้อม )
( สุขภาพสัตว์และไฮโดรโนวา ) วัคซีนป้องกันการติดเชื้อของทารกในครรภ์สำหรับ

แม้จะมีความท้าทายจากกลุ่มไวรัส สัตว์พี ภายใต้สภาวะ .
ความท้าทายความเสี่ยงวิธีที่ใช้ในการศึกษานี้
มีประสิทธิภาพและเข้มงวดที่กำหนดโดย
การประเมินจุดสิ้นสุด ดังต่อไปนี้ ตัวควบคุม
ทั้งหมด seronegative สำหรับแอนติบอดีชนิด bvdv
1A ก่อนที่จะท้าทาย bvdv แสง หลังจากการเปิดรับความท้าทาย

viremic ควบคุมตัวทั้งหมดต่อมาก็พัฒนา bvdv neutralizing แอนติบอดี