The structures of the isolates were

The structures of the isolates were identified by spectroscopic methods (MS, 1
H, 13C NMR, and 2D NMR) and comparison of
their spectroscopic data with those reported in the literature. They were elucidated as N-trans-p-coumaroyloctopamine (1)
(Shu et al., 2011), N-trans-p-coumaroyltyramine (2) (Shu et al., 2011), N-trans-feruloyltyramine (3) (Shu et al., 2011), N-transferuloyloctopamine
(4) (Zhao, 2010), 3-(4-hydroxyphenyl)-N-[2-(4-hydroxyphenyl)-2-methoxyethyl] acrylamide (5) (Shu
et al., 2011), 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-N-[2-(4-hydroxyphenyl)-2-methoxyethyl] acrylamide (6) (Lee et al., 2001),
N-trans-feruloyl-3-methoxytyramine (7) (Sun et al., 2012), N-trans-sinapoyltyramine (8) (Sun et al., 2012), N-trans-sinapoyloctopamine
(9) (Wu et al., 2012b), N-trans-caffeoyloctopamine (10) (Wu et al., 2012b), N-trans-p-coumaroylnoradrenline
(11) (Lopez-Gresa et al., 2011
), N-trans-feruloylnoradrenline (12) (Lopez-Gresa et al., 2011
), N-cis-feruloyltyramine (13) (King

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระบุโครงสร้างของการแยก โดยวิธีด้าน (MS, 1H, 13 C NMR และ 2D NMR) และการเปรียบเทียบด้านข้อมูลกับรายงานในวรรณคดี พวกเขาถูก elucidated เป็น N-ทรานส์-p-coumaroyloctopamine (1)(ชู et al., 2011), N-ทรานส์-p-coumaroyltyramine (2) (ชู et al., 2011), N-ทรานส์-feruloyltyramine (3) (ชู et al., 2011), N transferuloyloctopamine(4) (เจียว 2010), 3-(4-hydroxyphenyl)-N-[2-(4-hydroxyphenyl)-2-methoxyethyl] อะคริลาไมด์ (5) (ชูร้อยเอ็ด al., 2011), 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-N-[2-(4-hydroxyphenyl)-2-methoxyethyl] อะคริลาไมด์ (6) (Lee et al., 2001),N-ทรานส์-feruloyl-3-methoxytyramine (7) (Sun et al., 2012), N-ทรานส์-sinapoyltyramine (8) (Sun et al., 2012), sinapoyloctopamine N-ทรานส์(9) (Wu et al., 2012b), N-ทรานส์-caffeoyloctopamine (10) (Wu et al., 2012b) N-ทรานส์-p-coumaroylnoradrenline(11) (Lopez Gresa et al., 2011), N-ทรานส์-feruloylnoradrenline (12) (Lopez Gresa et al., 2011), N-cis-feruloyltyramine (13) (พระมหากษัตริย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โครงสร้างของเชื้อที่ถูกระบุโดยวิธีสเปกโทรสโก (MS, 1
H, 13C NMR และ 2D NMR) และเปรียบเทียบ
ข้อมูลสเปกโทรสโกของพวกเขากับผู้ที่รายงานในวรรณคดี พวกเขาได้รับการอธิบายเป็น N-ทรานส์พี coumaroyloctopamine (1)
(Shu et al., 2011), N-Trans-P-coumaroyltyramine (2) (Shu et al., 2011), N-ทรานส์ feruloyltyramine (3) (เอส et al., 2011), N-transferuloyloctopamine
(4) (Zhao, 2010), 3 (4 hydroxyphenyl)-N-[2- (4 hydroxyphenyl) -2-methoxyethyl] ริลาไมด์ (5) (เอส
et al., 2011), 3 (4 ไฮดรอกซี-3-methoxyphenyl)-N-[2- (4 hydroxyphenyl) -2-methoxyethyl] ริลาไมด์ (6) (Lee et al., 2001),
N-ทรานส์ -feruloyl-3-methoxytyramine (7) (Sun et al., 2012), N-ทรานส์ sinapoyltyramine (8) (Sun et al., 2012), N-ทรานส์ sinapoyloctopamine
(9) (Wu et al., 2012b ) N-ทรานส์ caffeoyloctopamine (10) (Wu et al., 2012b), N-Trans-P-coumaroylnoradrenline
(11) (โลเปซ-Gresa et al., 2011), N-ทรานส์ feruloylnoradrenline (12) ( โลเปซ-Gresa et al., 2011), N-CIS-feruloyltyramine (13) (พระมหากษัตริย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โครงสร้างของสายพันธุ์ที่ถูกระบุโดยวิธีทางสเปกโทรสโกปี ( MS , 1
h 13C NMR และ 2D NMR ) และการเปรียบเทียบข้อมูลทางสเปกโทรสโกปีของ
ที่รายงานในวรรณคดี พวกเขาเป็นผลิตภัณฑ์ที่เป็น n-trans-p-coumaroyloctopamine ( 1 )
( ซู่ et al . , 2011 ) , n-trans-p-coumaroyltyramine ( 2 ) ( ซู่ et al . , 2011 ) , n-trans-feruloyltyramine ( 3 ) ( ซู่ et al . , 2011 ) , n-transferuloyloctopamine
( 4 ) ( จ้าว , 2010 ) , 3 - ( 4-hydroxyphenyl ) - N - [ 2 - ( 4-hydroxyphenyl ) - 2-methoxyethyl ] acrylamide ( 5 ) ( ซู่
et al . , 2011 ) , 3 - ( 4-hydroxy-3-methoxyphenyl ) - N - [ 2 - ( 4-hydroxyphenyl ) - 2-methoxyethyl ] acrylamide ( 6 ) ( ลี และ al . , 2001 ) ,
n-trans-feruloyl-3-methoxytyramine ( 7 ) ( Sun et al . , 2012 ) , n-trans-sinapoyltyramine ( 8 ) ( Sun et al . , 2012 ) , n-trans-sinapoyloctopamine
( 9 ) ( Wu et al . , 2012b )n-trans-caffeoyloctopamine ( 10 ) ( Wu et al . , 2012b ) n-trans-p-coumaroylnoradrenline
( 11 ) ( โลเปซ gresa et al . , 2011
) n-trans-feruloylnoradrenline ( 12 ) ( โลเปซ gresa et al . , 2011
) n-cis-feruloyltyramine ( 13 ) ( กษัตริย์