FTIR spectra of composites were rec

FTIR spectra of composites were recorded in the wavenumber range of 650e4000 cm#1 using a Nicolet 6700 FTIR spectrometer with a spectral resolution of 2 cm#1 and scan times of 32. The thin slices with a thickness of 20 mm for FTIR measurement were cut from the center of injection-molded samples. The samples for XRD analysis were loaded into the sample holder (10 10 1 mm3) and their XRD patterns were recorded in the 2e70 2q range at steps of 0.02 with a scanning speed of 4/min on a Rigaku Ultima IV X-ray diffractometer, equipped with a Cu tube and a scintillation detector beam.
The morphologies of the char residues obtained from TGA were observed by using a JEOL JSM-7500F field emission scanning elec- tron microscope (FE-SEM). EDS was simultaneously employed to analyze the elements content of the char residues. The chemical structure of the char residues was confirmed by FTIR and XPS. FTIR spectra were recorded on the Nicolet 6700 FTIR spectrometer mentioned above using KBr pellets. XPS measurement was carried out on a Thermo ESCALAB 250Xi spectrometer using an Al Ka exciting radiation.
TGA/DSC measurement was conducted by using a Mettler- Toledo TGA/DSC 1 simultaneous thermal analyzer to investigate the thermal degradation behavior. Samples (8e15 mg) were heated from room temperature to 700 C at a heating rate of 10 C/min under nitrogen flow (40 ml/min). TGA/FTIR analysis was performed on a Netzsch STA449C/3MFC/G simultaneous thermal analyzer coupled with a Bruker T27 infrared spectrometer (IR) under flowing nitrogen with a flow rate of 50 ml/min. Samples (20e25 mg) were heated from 50 to 700 C at 10 C/min and held for 4 min at 700 C. The volatiles produced during degradation were transferred to the IR via a gas transfer line (250 C) and their IR spectra were recorded in range of 650e4000 cm#1 at a resolution of 2 cm#1.
Thermogravimetric analysis (TGA) was used to study the ther- mal degradation kinetics of PC and its composites. Samples (10e15 mg) were heated from 50 to 600 C at heating rates of 5, 10, 15, 20 C/min under a continuous nitrogen flow (40 ml/min) by using a Perkin Elmer Pyris 1 thermogravimetric analyzer

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แรมสเป็คตรา FTIR ของคอมโพสิตถูกบันทึกในช่วง wavenumber 650e4000 ซม. #1 ใช้สเปกโตรมิเตอร์ Nicolet 6700 FTIR ที่ มีความละเอียดสเปกตรัมของ 2 ซม. #1 และการสแกนของเวลาของ 32 ชิ้นบาง ๆ มีความหนา 20 มม.สำหรับ FTIR วัดถูกตัดจากตัวอย่างแม่พิมพ์ฉีด ตัวอย่างสำหรับการวิเคราะห์ XRD ถูกโหลดลงในเจ้าตัวอย่าง (10 10 1 mm3) และบันทึกรูปของ XRD ในช่วง 2q 2e70 ที่ตอน 0.02 ความเร็วการสแกนของ 4 /min บน diffractometer การเอ็กซ์เรย์ IV ทวีดอัลติมา Rigaku หลอด Cu และ scintillation เครื่องตรวจจับแสงสุภัค morphologies ของตกอักขระที่ได้รับจาก TGA โดยปล่อยก๊าซฟิลด์ JEOL JSM-7500F เป็นการสแกน elec-ตำบลกล้องจุลทรรศน์ (FE SEM) EDS ได้พร้อมจ้างวิเคราะห์เนื้อหาองค์ประกอบของตกอักขระ โครงสร้างทางเคมีของตกอักขระที่ไม่ได้รับการยืนยัน โดย FTIR และ XPS แรมสเป็คตรา FTIR ได้บันทึกไว้ในสเปกโตรมิเตอร์ Nicolet 6700 FTIR ที่กล่าวถึงข้างต้นโดยใช้ขี้ KBr วัด XPS ถูกดำเนินในสเปกโตรมิเตอร์ 250Xi ESCALAB เทอร์โมที่ใช้รังสีความน่าตื่นเต้น Al KaTGA/DSC วัดได้ดำเนินการ โดยใช้การวิเคราะห์ความร้อนพร้อม Mettler - Toledo TGA/DSC 1 เพื่อตรวจสอบลักษณะการทำงานลดความร้อน ตัวอย่าง (8e15 mg) ถูกความร้อนจากอุณหภูมิห้องถึง 700 C ที่อัตราความร้อน 10 C/นาที ภายใต้กระแสไนโตรเจน (40 ml/min) ทำตามที่ Netzsch STA449C/3MFC/G พร้อมความร้อนวิเคราะห์ควบคู่กับการ Bruker T27 อินฟราเรดสเปกโตรมิเตอร์ (IR) ภายใต้ TGA/FTIR วิเคราะห์ไนโตรเจนไหลผ่าน ด้วยอัตราการไหลของ 50 มล/นาทีอุณหภูมิ 50 C 700 ที่ 10 C/min และจัดขึ้น 4 นาทีที่ 700 C. ตัวอย่าง (20e25 mg) Volatiles ที่ผลิตในระหว่างการย่อยสลายได้ถูกโอนย้ายไป IR ผ่านบรรทัดโอนย้ายก๊าซ (250 C) และบันทึกแรมสเป็คตราของ IR ในช่วง 650e4000 ซม. #1 ที่ความละเอียด 2 ซม. #1วิเคราะห์ Thermogravimetric (TGA) ถูกใช้เพื่อศึกษาจลนพลศาสตร์สลายตัวเธออัปของ PC และคอมโพสิตของ ตัวอย่าง (10e15 mg) ที่อุณหภูมิจาก 50 600 C ที่ความร้อนราคาพิเศษ 5, 10, 15, 20 C/นาที ภายใต้การกระแสไนโตรเจนอย่างต่อเนื่อง (40 ml/min) โดยใช้การวิเคราะห์ thermogravimetric เพอร์เอลเมอ Pyris 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สเปกตรัม FTIR ของคอมโพสิตที่ถูกบันทึกไว้ในช่วง wavenumber ของ 650e4000 เซนติเมตร # 1 โดยใช้เล 6700 สเปกโตรมิเตอร์ FTIR ที่มีความละเอียดสเปกตรัมของ 2 ซม # 1 และสแกนครั้ง 32 ชิ้นบาง ๆ ที่มีความหนา 20 มมสำหรับการวัด FTIR ถูกตัด จากใจกลางของกลุ่มตัวอย่างฉีดขึ้นรูป ตัวอย่างสำหรับการวิเคราะห์ XRD ถูกโหลดลงในภาชนะใส่สารตัวอย่าง (10 10 1 mm3) และรูปแบบ XRD ของพวกเขาถูกบันทึกไว้ใน 2e70? ช่วงไตรมาส 2 ที่ 0.02 ขั้นตอน? ด้วยความเร็วในการสแกนจาก 4? / นาทีมาตรการเลี้ยวเบนของ Rigaku ที่สุด IV X-ray พร้อมกับท่อทองแดงและลำแสงตรวจจับประกาย.
สัณฐานวิทยาของสารตกค้างถ่านที่ได้จาก TGA ถูกตั้งข้อสังเกตโดยใช้ JEOL JSM-7500F การปล่อยข้อมูล กล้องจุลทรรศน์ตรอนชุดอิเล็กทรอนิกส์ (FE-SEM) EDS ถูกจ้างมาพร้อมกันเพื่อวิเคราะห์องค์ประกอบเนื้อหาของสารตกค้างถ่าน โครงสร้างทางเคมีของสารตกค้างถ่านได้รับการยืนยันโดย FTIR และ XPS สเปกตรัม FTIR ถูกบันทึกไว้ใน Nicolet 6700 สเปกโตรมิเตอร์ FTIR ดังกล่าวข้างต้นโดยใช้เม็ด KBr XPS วัดได้รับการดำเนินการในสเปกโตรมิเตอร์ Thermo ESCALAB 250Xi โดยใช้รังสีอัลกาน่าตื่นเต้น.
วัด TGA / DSC ได้ดำเนินการโดยใช้ Mettler- Toledo TGA / DSC 1 การวิเคราะห์ความร้อนพร้อมกันในการตรวจสอบพฤติกรรมการย่อยสลายความร้อน ตัวอย่าง (8e15 มก.) ได้รับความร้อนจากอุณหภูมิห้องถึง 700? C ที่อัตราความร้อน 10 องศาเซลเซียส / นาทีภายใต้การไหลของไนโตรเจน (40 มล. / นาที) การวิเคราะห์ TGA / FTIR กำลังดำเนินการ Netzsch STA449C / 3MFC / G วิเคราะห์ความร้อนพร้อมกันควบคู่ไปกับการ Bruker T27 สเปกโตรมิเตอร์อินฟราเรด (IR) ภายใต้ไนโตรเจนไหลกับอัตราการไหล 50 มล. / นาที ตัวอย่าง (20e25 มก.) ได้รับความร้อน 50-700 องศาเซลเซียสที่อุณหภูมิ 10 องศาเซลเซียส / นาทีและจัดขึ้นเป็นเวลา 4 นาทีที่ 700 องศาเซลเซียส สารระเหยที่ผลิตในระหว่างการย่อยสลายถูกย้ายไป IR ผ่านสายโอนก๊าซ (250 องศาเซลเซียส) และ IR สเปกตรัมของพวกเขาถูกบันทึกไว้ในช่วงของ 650e4000 เซนติเมตร # 1 ที่ความละเอียด 2 ซม. # 1.
การวิเคราะห์ Thermogravimetric (TGA) ถูกใช้ในการ ศึกษาจลนศาสตร์ของการย่อยสลาย Mal ther- ของเครื่องคอมพิวเตอร์และคอมโพสิตของ ตัวอย่าง (10e15 มก.) ได้รับความร้อน 50-600 องศาเซลเซียสในอัตราความร้อนของ 5, 10, 15, 20? C / นาทีภายใต้การไหลของไนโตรเจนต่อเนื่อง (40 มล. / นาที) โดยใช้ Perkin Elmer Pyris 1 การวิเคราะห์ทางความร้อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

FTIR spectra ของคอมโพสิตที่ถูกบันทึกไว้ในช่วง wavenumber 650e4000 ซม. # 1 ใช้ nicolet 6700 FTIR สเปกตรัมของกล้องที่มีความละเอียด 2 ซม. # 1 และสแกนครั้งจาก 32 ชิ้นบาง ๆ ที่มีความหนา 20 มิลลิเมตร เพื่อการวัด ( ถูกตัดออกจากศูนย์กลางของการฉีดขึ้นรูปตัวอย่างตัวอย่างการวิเคราะห์ XRD และโหลดลงในตัวอย่างผู้ถือ ( 10 1 มม. ) และรูปแบบรังสีเอ็กซ์ของพวกเขาได้ถูกบันทึกไว้ใน 2e70  2Q ช่วงที่ขั้นตอนที่ 0.02  กับความเร็วในการสแกนของ 4  / นาทีบน rigaku Ultima IV เอ็กซ์เรย์ดิฟแฟรกโทมิเตอร์ , ติดตั้งท่อทองแดงและอุปกรณ์ตรวจจับ
ประกายคานลักษณะของอักขระที่ตกค้างที่ได้รับจาก TGA พบโดยใช้การสแกนฟิลด์จอล jsm-7500f ELEC - กล้องจุลทรรศน์ทรอน ( fe-sem ) การศึกษาพร้อมกันใช้การวิเคราะห์เนื้อหา องค์ประกอบของถ่านที่ตกค้าง โครงสร้างทางเคมีของถ่านและได้รับการยืนยันโดย FTIR กับ XPS .FTIR spectra ที่ถูกบันทึกไว้ใน nicolet 6700 ( สเปกข้างต้นโดยใช้าเม็ด XPS การวัดผลดำเนินการในเทอร์โม escalab 250xi สเปกโตรมิเตอร์โดยใช้อัลคาน่า
/ DSC TGA การวัดรังสี การทดลองโดยใช้เม็ตเลอร์ - โทเลโด TGA / DSC 1 พร้อมกันเชิงวิเคราะห์เพื่อศึกษาพฤติกรรมการเสื่อมสภาพทางความร้อนตัวอย่าง ( 8e15 มิลลิกรัม ) อุ่นจากอุณหภูมิห้องถึง 700  C ที่อัตราความร้อน 10  องศาเซลเซียส / นาทีภายใต้การไหลของไนโตรเจน ( 40 ml / min ) การวิเคราะห์ TGA / FTIR ถูกแสดงบน netzsch sta449c / 3mfc / G พร้อมกันความร้อนวิเคราะห์ควบคู่กับอินฟราเรดสเปกโตรมิเตอร์เชื้อไอโซเลต T27 BRUKER ( IR ) ภายใต้การไหลด้วยอัตราการไหลของปริมาณ 50 มิลลิลิตร / นาที