4.Discussion
เพื่อความรู้ของเรานี้เป็นขนาดใหญ่ทดลองเถ้าปฏิสนธิแรกที่ดำเนินการในแคนาดาเหนือป่าแม้จะมีขนาดใหญ่เป็นมรดกของการวิจัยในระบบนิเวศยุโรปเทียบเคียง (Saarsalmi et al, 2012:.. Jacobson et al, 2014) บางส่วนของผลที่ได้รับในหลักสูตรของการวิจัยครั้งนี้แปดปีที่คาดว่าจะได้รับ ผลของเรายังแสดงให้เห็นว่าดินและต้นไม้ไม่เคยตอบสนองต่อเถ้าไอออนบวกพลิเคชันเป็นที่คาดการณ์ ยกตัวอย่างเช่นการเจริญเติบโตลดลงโก้สีดำกับการโหลดเถ้า ในฐานะที่เป็นไฮไลต์โดยเรดและ Watmough ของ (2014) meta-analysis การเปลี่ยนแปลงขนาดใหญ่ในดินและการตอบสนองต้นไม้เพื่อการประยุกต์ใช้เถ้าจะได้รับการคาดว่าจะเน้นความจำเป็นสำหรับภูมิภาค studies.Independently ของการรักษาปีขนาดใหญ่เพื่อการเปลี่ยนแปลงเมื่อเทียบกับคุณสมบัติของดินที่ถูกตั้งข้อสังเกต ซึ่งอาจมีสาเหตุมาจากการเปลี่ยนแปลงของความชื้นในดินในช่วงเวลาการสุ่มตัวอย่าง โดยทั่วไปการอบแห้งของดินเพิ่มความเข้มข้นของสารที่อาจก่อให้เกิด itation precip- หรือดูดซับไพเพอร์ที่เพิ่มขึ้นของบนพื้นผิวดินแลกเปลี่ยน (Mengel, 1982) โพแทสเซียมเป็นโดยเฉพาะอย่างยิ่งมีความไวต่อดินอบแห้งระดับแลกเปลี่ยน K โดยทั่วไปลดลงเมื่ออบแห้งสำหรับดินที่มี CEC ต่ำ (เช่น <5 มิลลิโมลกก. 1) (ริชและ Hoskin 2011 สูงกว่าความเข้มข้น K แลกเปลี่ยนภายใต้การควบคุมที่ปีที่ 2 สามารถดังนั้นจึงขอแนะนำให้ความชื้นในดินลดลงในช่วง การสุ่มตัวอย่างคำอธิบาย Milar สามารถให้แคลิฟอร์เนียดินอาจเพิ่มพื้นผิวการแลกเปลี่ยนซึ่งมีผลต่อการละลายของสารอาหารหลายชนิดโลหะโดยเฉพาะอย่างยิ่ง (Dowding et al, .. รวม, โปรตอนเว็บไซต์แลกเปลี่ยนจะลดลง CEC แต่นี่ไม่ใช่สิ่งที่ พบว่าในการศึกษาครั้งนี้. ความจุแลกเปลี่ยนไอออนบวกนอกจากนี้ยังเพิ่มขึ้นในปีที่ 2 ซึ่งสามารถนำมาประกอบกับการลดลงใน C แร่ (Borken และ Matzner, 2008) หรือบางทีอาจจะลดลงในการละลาย C อินทรีย์ leach- ไอเอ็นจีภายใต้เงื่อนไขเป่า (Borken et al. 1999) หรือทั้งสอง.
4.1. ผลของการโหลดเถ้ากว่าแปดปีในพื้นป่าสถานะกรดเบส
แม้ภายใต้การโหลดเถ้าต่ำพื้นป่าที่แลกเปลี่ยนความเข้มข้นของไอออนบวกฐาน pH และฐานความอิ่มตัวของสีเพิ่มขึ้นภายในหนึ่งปีของการประยุกต์ใช้ ธรรมชาติที่ไม่แน่นอนและความวิจิตรของอนุภาคเถ้ามีแนวโน้มที่จะอธิบายการละลายของพวกเขาสูงและในทางกลับกันการตอบสนองของดินอย่างรวดเร็ว (Nieminen, et al, 2005:.. Perkiomaki และ Fritze 2002; Steenari, et al, 1999a) แม้จะมีธาตุองค์ประกอบที่ค่อนข้างต่ำของ เถ้านำไปใช้เมื่อเทียบกับค่าตีพิมพ์ (Augusto et al., 2008) นอกจากนี้ยังมีค่า pH ต่ำภายในของพื้นป่าอาจบัญชีสำหรับการตอบสนองอย่างมีนัยสำคัญเพราะเป็นส่วนใหญ่ของโปรความเป็นกรดจะถูกแทนที่ ความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นของค่าใช้จ่าย (หรือกิจกรรม) ในไพเพอร์ฐานในการแก้ปัญหาพื้นป่าหลังจากการประยุกต์ใช้เถ้าได้รับการสนับสนุนอย่างชัดเจนผลมวลขนาดใหญ่ซึ่งนำไปสู่การที่สำคัญของ H 'ดูดซับบนเว็บไซต์แลกเปลี่ยนที่เกิดขึ้นจากการแยกตัวออกจากปรากฏการณ์ COH) ในการทำงานเป็นกลุ่ม ที่พื้นผิวของกรดฮิวมิคและฟุลวิค (อีแวนส์, 1989) ได้.
ความสัมพันธ์ระหว่างการโหลดเถ้าและการเปลี่ยนแปลงในความเข้มข้นของสารอาหารที่แตกต่างกันของแต่ละบุคคลด้วยจลนพลศาสตร์เคมีและเวลาตั้งแต่การสมัคร โพแทสเซียมในรูปแบบขี้เถ้าไม้เกลือที่ละลายน้ำสูงและออกไซด์ (Steenari อัล .. 1999b) มันจึงถูกปล่อยออกมาได้อย่างรวดเร็วต่อไปนี้เกิดฝน (Nieminen et al., 2005) ดังนั้นพื้นป่าเข้มข้น Kexch เพิ่มขึ้นเป็นเส้นตรงอย่างรวดเร็วและต่อไปนี้โหลดเถ้า เนื่องจากการใช้พลังงานที่ลดลงของการดูดซับ (มันเป็น monovalent และมีขนาดค่อนข้างใหญ่รัศมีอิออนไฮเดรท), K + มีแนวโน้มการแข่งขันน้อยสำหรับเว็บไซต์แลกเปลี่ยนเมื่อเทียบกับ divalent และขนาดเล็กฐานรัศมีไพเพอร์ Ca2 + และ Mg2 + เว้นแต่ K + มีความเข้มข้นที่สูงมากของค่าใช้จ่ายใน การแก้ไขปัญหา. ดังนั้นเราจึงคาดว่าต่อไปนี้ความเข้มข้น Kexch เถ้า appliction ลดลงภายในระยะเวลาการศึกษากับค่าคล้ายกับการควบคุม อย่างไรก็ตามความแตกต่างในพื้นป่าเข้มข้น Kexch หมู่โหลดเถ้ายังคงมากหรือน้อยมีเสถียรภาพมากกว่าการศึกษาแปดปี มันเกี่ยวกับความเป็นไปได้ว่าการขี่จักรยานที่ค่อนข้างตึงตัวของ K + โดยยืนช่วยรักษากิจกรรมในสารละลายดินให้อยู่ในระดับที่เพียงพอที่จะรักษากำไรอย่างรวดเร็วครั้งแรกใน Kexch อย่างไรก็ตามสัดส่วนของเว็บไซต์แลกเปลี่ยนที่ถูกครอบครองโดย k + ลดลงอย่างรวดเร็วตามที่ระบุโดยเทียบเคียง K อิ่มตัวท่ามกลางการรักษาห้าปีโปรแกรมประยุกต์ต่อไป ในมือข้างหนึ่ง, Ca เป็นไอออนบวกฐานมากที่สุดในเถ้า (ออกัส, et al, 2008 ตารางที่ 1) รูปแบบที่โดดเด่นของมันคือ Ca คาร์บอเนต (CaCO3) ซึ่งรูปแบบจากออกไซด์ (CaO) เมื่อขี้เถ้ามีการสัมผัสกับน้ำและ CO2 (Steenari et al. 1999a) ที่ละลายของ CaCO3 เพิ่มขึ้นชี้แจงกับการลดค่า pH, ความหมายการละลายของ Ca จาก CaCo3 ว่า หากได้รับการส่งเสริมการแก้ปัญหาค่า pH ในบริเวณใกล้เคียงของอนุภาคเถ้าลดลงพอสมควร (Nieminen et al, 2005:. Steenari, et al, 1999b) บนมืออื่น ๆ , Mg ในเถ้าเป็นส่วนใหญ่ปัจจุบันเป็น Mg ออกไซด์ซึ่งเป็นสารเคมีที่มีเสถียรภาพ (Steenari et al, 1999a .. ) นอกจากนี้ความเข้มข้นของเถ้ามิลลิกรัมโดยทั่วไปมักจะต่ำกว่าของแคลิฟอร์เนีย (Jacobson E อัล 2004) มากกว่า 16 ครั้งในกรณีของการศึกษาของเรา (ตารางที่ 1) ดังนั้น T
การแปล กรุณารอสักครู่..
