AbstractPurple sweet potato color (

Abstract
Purple sweet potato color (PSPC), flavonoids isolated from purple sweet potato, has been well demonstrated for the pharmacological properties. In the present study, we attempt to explore whether the antisenescence was involved in PSPC-mediated protection against endothelium dysfunction in type 2 diabetes mellitus (12DM) and, if involved, what are the possible mechanisms. The results showed that atherogenesis and endothelial senescence in the thoracic aorta
were promoted in mice with prediabetes: meanwhile. PSPC attenuated the deterioration of vascular vessel and inhibited the endothelial senescence. Diabetes mellitus is a documented high risk factor for the development of atherosclerosis. Studies show that o -galactose (o -gal) promotes endothelial cell senescence in vitro.In our study, we have determined that PSPC could suppress the o -gal -induced premature senescence and the abnormal endothelial function, discovered
in the early stages of atherosclerosis induced by 12DM. We have discovered that the PSPC down -regulates reactive oxygen species (ROS) accumulation and the NLRP3 inflammasome functions. Furthermore, the premature senescence induced by o -gal was inhibited after attenuation of ROS and deactivation of NLRP3 inflammasomes. However, once the NLRP3 inflammasomes are overactivated. PSPC could not restrain cell senescence.These data imply that the beneficial effects of PSPC on diabetes -induced endothelial dysfunction and senescence are mediated through ROS and NLRP3 signaling pathways, suggesting a potential target for the prevention of endothelial senescence -related cardiovascular diseases.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อแสดงสีสีม่วงเทศ (PSPC), ฟลาที่แยกได้จากมันเทศสีม่วง คุณสมบัติทางเภสัชวิทยาเช่น ศึกษา เราพยายามสำรวจ ว่า antisenescence ที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของ endothelium ในเบาหวานชนิดที่ 2 (12DM) ป้องกันการส่งต่อ PSPC และ เกี่ยว ข้อง กลไกที่เป็นไปได้คืออะไร ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่าดู และ senescence พัฒนาการในทรวงอกโลหิตได้เลื่อนขั้นในเมาส์กับ prediabetes: ในขณะเดียวกัน PSPC attenuated การเสื่อมสภาพของหลอดเลือด และยับยั้ง senescence พัฒนาการ เบาหวานเป็นปัจจัยเสี่ยงสูงที่บันทึกสำหรับการพัฒนาของหลอดเลือด การศึกษาแสดงว่า o - กาแล็กโทส (o -gal) ส่งเสริมพัฒนาการเซลล์ senescence ในหลอดทดลอง ในการศึกษาของเรา เราได้กำหนดว่า PSPC อาจระงับ o -gal-เกิด senescence ก่อนวัยอันควรและการทำงานผิดปกติของพัฒนาการ พบในระยะแรกของหลอดเลือดที่เกิดจาก 12DM เราได้ค้นพบว่า PSPC ลง - ควบคุมปฏิกิริยาออกซิเจน (ROS) ชนิดสะสมและฟังก์ชัน inflammasome NLRP3 นอกจากนี้ senescence ก่อนวัยที่เกิดจาก o -gal ถูกยับยั้งหลังจากการลดทอนของ ROS และปิดใช้งาน NLRP3 inflammasomes อย่างไรก็ตาม เมื่อมี overactivated NLRP3 inflammasomes PSPC สามารถยับยั้งเซลล์ senescence ข้อมูลเหล่านี้นัยว่าผลประโยชน์ของ PSPC ในโรคเบาหวาน-ความผิดปกติของพัฒนาการเกิดและ senescence จะส่งต่อ ROS และ NLRP3 ส่งสัญญาณทาง แนะนำเป้าหมายมีศักยภาพป้องกันการพัฒนาการ senescence-ที่เกี่ยวข้องกับโรคหัวใจ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
สีม่วงมันเทศสี (PSPC) flavonoids ที่แยกได้จากมันเทศสีม่วงได้รับการพิสูจน์ดีสำหรับคุณสมบัติทางเภสัชวิทยา ในการศึกษาครั้งนี้เราพยายามที่จะสำรวจว่า antisenescence ก็มีส่วนร่วมในการป้องกัน PSPC สื่อกับความผิดปกติใน endothelium เบาหวานชนิดที่ 2 (12DM) และถ้ามีส่วนเกี่ยวข้องกับสิ่งที่เป็นกลไกที่เป็นไป ผลการศึกษาพบว่าเส้นเลือดอุดตันและบุผนังหลอดเลือดเสื่อมสภาพของหลอดเลือดแดงใหญ่ในทรวงอก
ได้รับการเลื่อนในหนูที่มี prediabetes: ในขณะเดียวกัน PSPC ยับยั้งการเสื่อมสภาพของหลอดเลือดเรือและยับยั้งการเสื่อมสภาพของหลอดเลือด โรคเบาหวานเป็นปัจจัยที่มีความเสี่ยงสูงเอกสารสำหรับการพัฒนาของหลอดเลือด การศึกษาแสดงว่า o -galactose (O -gal) ส่งเสริมการเสื่อมสภาพของเซลล์บุผนังหลอดเลือดใน vitro.In การศึกษาของเราเราได้พิจารณาแล้วว่า PSPC สามารถปราบปราม o -gal -induced ชราภาพก่อนวัยและฟังก์ชั่นที่ผิดปกติของหลอดเลือดที่ค้นพบ
ในช่วงแรกของหลอดเลือด เกิดจาก 12DM เราได้ค้นพบว่า PSPC ลง -regulates ปฏิกิริยาชนิดออกซิเจน (ROS) สะสมและฟังก์ชั่น NLRP3 inflammasome นอกจากนี้การเสื่อมสภาพก่อนวัยอันควรเกิดจาก o -gal ถูกยับยั้งหลังจากการลดทอนของ ROS และการเสื่อมของ inflammasomes NLRP3 แต่เมื่อ NLRP3 inflammasomes จะ overactivated PSPC ไม่สามารถยับยั้งข้อมูลเซลล์ senescence.These หมายความว่าผลประโยชน์ของ PSPC เกี่ยวกับโรคเบาหวาน -induced ความผิดปกติของหลอดเลือดและชราภาพเป็นผู้ไกล่เกลี่ยผ่าน ROS และ NLRP3 เส้นทางการส่งสัญญาณบอกเป้าหมายที่มีศักยภาพในการป้องกันการเสื่อมสภาพของหลอดเลือดที่เกี่ยวข้องกับโรคหัวใจและหลอดเลือด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทคัดย่อสีม่วงหวานสี ( pspc ) , สารสกัดจากมันเทศสีม่วง , ได้รับ แสดง สำหรับคุณสมบัติทางเภสัชวิทยา . ในการศึกษาครั้งนี้เราพยายามสำรวจว่า antisenescence ตั้งขึ้น pspc เพื่อป้องกันภาวะหลอดเลือดเบาหวานชนิดที่ 2 ( 12dm ) และ ถ้าเกี่ยวข้อง อะไรคือกลไกที่เป็นไปได้ ผลการศึกษาพบว่า atherogenesis บุและเกิดในเส้นเลือดใหญ่ในช่องอกมีการส่งเสริมในหนูที่มีกลุ่มเสี่ยง : ในขณะเดียวกัน pspc ยับยั้งการเสื่อมสภาพของหลอดเลือด และยับยั้งการเกิดเส้นเลือด endothelial . โรคเบาหวานเป็นปัจจัยเสี่ยงสำหรับการพัฒนาเอกสารสูงของหลอดเลือด การศึกษาแสดงว่า o - กาแลคโตส ( O - gal ) ส่งเสริมการเสื่อมสภาพเซลล์เยื่อบุหลอด ในการศึกษาของเรา เราตัดสินใจแล้วว่า pspc สามารถปราบปราม o - สาว - induced ชราภาพก่อนวัยอันควรและฟังก์ชัน endothelial ผิดปกติ , ค้นพบในช่วงแรกของหลอดเลือดที่กระตุ้นด้วย 12dm . เราได้ค้นพบว่า pspc ลง - ควบคุมปฏิกิริยาชนิดออกซิเจน ( ROS ) การสะสมและฟังก์ชัน inflammasome nlrp3 . นอกจากนี้ ก่อนการกระตุ้นด้วย o - สาวถูกยับยั้งการเสื่อมของผลตอบแทน และหลังจาก nlrp3 นฟลามมาโซม . อย่างไรก็ตาม เมื่อ nlrp3 นฟลามมาโซมเป็น overactivated . pspc ไม่สามารถยับยั้งเซลล์ชราภาพ ข้อมูลเหล่านี้บ่งบอกถึงว่า ผลประโยชน์ของ pspc เบาหวานพบความผิดปกติของ endothelial และการเสื่อมสภาพจะโดยผ่าน Ros และ nlrp3 สัญญาณเซลล์แนะนำที่มีเป้าหมายเพื่อป้องกันเยื่อบุเกิด - โรคหัวใจและหลอดเลือดที่เกี่ยวข้อง