2.3. PCR Amplification assaysAll of

2.3. PCR Amplification assays
All of the primer sequences targeting the 16S rRNA gene (rDNA) of
the bacterial species or groups were derived from the previously
published studies mentioned in Table 2. The PCR amplification and
optimal annealing temperatures of the PCR primers were initially
optimized with a gradient PCR in a Chromo 4 system (Bio-Rad,
Hercules, CA, USA), and these conditions were used to quantify
bacterial levels from fecal samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3 การ assays PCR Amplificationทั้งหมดที่พื้นลำดับ 16S rRNA ยีน (rDNA) การกำหนดเป้าหมายของแบคทีเรียชนิดหรือกลุ่มได้มาจากก่อนหน้านี้การศึกษาเผยแพร่กล่าวถึงในตารางที่ 2 PCR amplification และมีอุณหภูมิหลอมดีที่สุดของไพรเมอร์ PCR ครั้งแรกเหมาะกับ PCR ไล่ระดับสีในระบบแสง 4 (ไบ-Radเฮอร์คิวลิส CA, USA), และเงื่อนไขเหล่านี้ถูกใช้เพื่อกำหนดปริมาณระดับแบคทีเรียจากตัวอย่าง fecal

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 PCR Ampli ตรวจไอออนบวกไฟ
ทั้งหมดลำดับไพรเมอร์กำหนดเป้าหมายของยีน 16S rRNA (rDNA) ของ
สายพันธุ์ของเชื้อแบคทีเรียหรือกลุ่มได้มาจากก่อนหน้านี้
การศึกษาที่เผยแพร่ที่กล่าวถึงในตารางที่ 2 PCR Ampli ไอออนบวก fi และ
อุณหภูมิการหลอมที่ดีที่สุดของไพรเมอร์พีซีอาร์มีครั้งแรก
ที่ดีที่สุดด้วย PCR ในการไล่ระดับสี Chromo 4 ระบบ (Bio-Rad,
ดาว, CA, USA) และเงื่อนไขเหล่านี้ถูกนำมาใช้เพื่อวัดปริมาณ
ระดับแบคทีเรียจากตัวอย่างอุจจาระ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 โดยการ ampli จึงใช้รองพื้น
ทั้งหมดของลำดับเบส 16S rRNA ยีนเป้าหมาย ( rDNA )
ชนิดแบคทีเรียหรือกลุ่มได้มาจากก่อนหน้านี้
เผยแพร่การศึกษาที่กล่าวถึงในรางที่ 2 ร่วมแลกเปลี่ยนและ
ampli จึงเหมาะสมอุณหภูมิอบของ PCR Primers ในขั้นแรก
เหมาะกับการไล่ระดับสี 4 ( PCR ในระบบชีวภาพราด
, Hercules , CA , USA )และเงื่อนไขเหล่านี้ถูกใช้เพื่อวัดระดับแบคทีเรียจากตัวอย่างอุจจาระ
.