To increase enzymatic degradation i

To increase enzymatic degradation in the production of biofuel by enzymatic hydrolysis, a pretreatment process is necessary. For the pretreatment process, five gram of dry feedstock was placed in a 50 mL plastic centrifuge tube, and then mixed with 40 mL of distilled water (control), acetic acid (CH3COOH), phosphoric acid (H3PO4) and ammonium sulfate [(NH4)2SO4] at the concentration of 2% (w/v). The solid/liquid slurry was incubated in a water bath (50-100oC, 30–240 min), stream explosion (121oC, 15-60 min), ultrasonic (15-60 min) and microwave (1-3 min). After the reaction, 10 mL of precold acetone was added into the tube to quench the reaction, and then mixed well by force. Afterward, the supernatant and cellulosic pellets were collected by centrifugation (10,000 rpm, 10 min) [8]. The supernatant was filtrated through a 0.2 Pm filter, and the filtrate was collected for sugar assays by DNS method. The compositions of pineapple peel and the pellet, including cellulose, hemicellulose, lignin, and ash, was determined follow by TAPPI Test Method [9].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพิ่มเอนไซม์ในระบบย่อยสลายในการผลิตเชื้อเพลิงชีวภาพ โดยเอนไซม์ในระบบไฮโตรไลซ์ กระบวนการ pretreatment เป็นสิ่งจำเป็น สำหรับกระบวนการ pretreatment, 5 กรัมของวัตถุดิบแห้งอยู่ในหลอดพลาสติกเครื่องหมุนเหวี่ยง 50 mL และจากนั้น ผสมกับ 40 mL ของน้ำกลั่น (ควบคุม), กรดอะซิติก (อะเซติก), กรดฟอสฟอริก (H3PO4) และแอมโมเนียซัลเฟต [(NH4) 2SO4] ที่ความเข้มข้น 2% (w/v) สารละลายของแข็ง/ของเหลวถูก incubated ในห้องน้ำ (50-100oC, 30 – 240 นาที) ขยายกระแส (121oC, 15-60 นาที), อัลตราโซนิก (15-60 นาที) และไมโครเวฟ (1-3 นาที) หลังจากปฏิกิริยา 10 mL ของอะซีโตน precold ถูกเพิ่มเข้าไปในท่อเพื่อแก้ปฏิกิริยา แล้ว ผสมกัน โดยแรง หลังจากนั้น ขี้ supernatant และ cellulosic ถูกรวบรวม โดย centrifugation (10000 รอบต่อนาที 10 นาที) [8] Supernatant ถูก filtrated ผ่านตัว Pm 0 และสารกรองถูกรวบรวมสำหรับ assays น้ำตาล โดยวิธี DNS กำหนดองค์ของเปลือกสับปะรดและเม็ด เซลลูโลส hemicellulose, lignin เถ้า และทำตาม โดยวิธีทดสอบ TAPPI [9]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อเพิ่มการย่อยสลายของเอนไซม์ในการผลิตเชื้อเพลิงชีวภาพโดยการย่อยสลายของเอนไซม์ที่เป็นกระบวนการปรับสภาพเป็นสิ่งที่จำเป็น สำหรับขั้นตอนการปรับสภาพห้ากรัมวัตถุดิบแห้งวางอยู่ใน 50 มิลลิลิตรหลอด centrifuge พลาสติกและผสมกับ 40 มิลลิลิตรของน้ำกลั่น (ควบคุม) กรดอะซิติก (CH3COOH), กรดฟอสฟอรัส (H3PO4) และแอมโมเนียมซัลเฟต [(NH4 ) 2SO4] ที่ความเข้มข้น 2% นี้ (w / v) สารละลายที่เป็นของแข็ง / ของเหลวถูกบ่มในอ่างน้ำ (50-100oC, 30-240 นาที) ระเบิดกระแส (121oC, 15-60 นาที), อัลตราโซนิก (15-60 นาที) และไมโครเวฟ (1-3 นาที) หลังจากเกิดปฏิกิริยา 10 มลอะซีโตน precold ถูกบันทึกลงในหลอดจะดับปฏิกิริยาแล้วผสมกันโดยการบังคับ ต่อจากนั้นใสและเม็ดเซลลูโลสถูกเก็บรวบรวมโดยการหมุนเหวี่ยง (10,000 รอบต่อนาที, 10 นาที) [8] สารละลายถูกกรองผ่านตัวกรอง Pm 0.2 และกรองที่ถูกเก็บไว้สำหรับการตรวจน้ำตาลด้วยวิธี DNS องค์ประกอบของเปลือกสับปะรดและเม็ดรวมทั้งเซลลูโลสเฮมิเซลลูโลสลิกนินและเถ้าถูกกำหนดโดยติด​​ตาม TAPPI วิธีทดสอบ [9]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพิ่มเอนไซม์ในการย่อยสลายในการผลิตเชื้อเพลิงชีวภาพโดยเอนไซม์ , กระบวนการกระบวนการทางชีววิทยา สำหรับกระบวนการทำแห้ง 5 กรัม วัตถุดิบที่ถูกวางไว้ใน 50 ml centrifuge หลอดพลาสติก แล้วผสมกับ 40 มล. น้ำกลั่น ( ควบคุม ) กรดน้ำส้ม ( ส้ม ) , กรดฟอสฟอริก ( H3PO4 ) และแอมโมเนียซัลเฟต ( NH4 ) 2so4 ] ที่ความเข้มข้น 2% ( w / v ) .ความเข้มข้นของแข็งของเหลว / ถูกบ่มในน้ำอาบ ( 50-100oc 30 – 240 นาที ) , กระแส ระเบิด ( 121oc 15-60 นาที , ) , อัลตราโซนิก ( 15-60 นาที ) และไมโครเวฟ ( 1-3 นาที ) หลังจากปฏิกิริยา 10 มิลลิลิตร precold อะซิโตนถูกเพิ่มลงในหลอดดับปฏิกิริยา จากนั้นผสมโดยการบังคับ หลังจากนั้น เม็ด และเซลลูโลสสูงมีจำนวนดังนี้ ( 10 , 000 รอบต่อนาที 10 นาที ) [ 8 ]และน่านถูกผลิตผ่านตัวกรอง 0.2 น. และการรวบรวมน้ำตาลหรือ DNS โดยวิธี องค์ประกอบของเปลือกสับปะรด และเม็ด ได้แก่ เซลลูโลส เฮมิเซลลูโลส ลิกนิน และเถ้า ตั้งใจปฏิบัติตามโดย Tappi วิธีการทดสอบ [ 9 ]