shaker (100 rpm) at 22 °C. Then, 1

shaker (100 rpm) at 22 °C. Then, 1 ml of diluted (100×) supernatant
or 1 ml of diluted (100×) SBE was added to the freshly prepared
solution of DPPH in methanol (0.08 mg/ml) and stirred vigorously.
After 30 min of incubation in the dark at ambient temperature, the
absorbance was measured at 517 nm on a Spectronic Genesis 20
spectrophotometer (Spectronic Instruments, USA). Percentage DPPH
scavenging activity was calculated as [(control absorbance – film or
SBE absorbance)/(control absorbance)] × 100

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เชคเกอร์ (100 รอบต่อนาที) ที่ 22 องศาเซลเซียส แล้ว 1 ml ของ supernatant (100 ×) แตกออกหรือ 1 ml ของ SBE (100 ×) แตกออกถูกเพิ่มไปที่ลิ้มโซลูชันของ DPPH ในเมทานอล (0.08 ตามลำดับ mg/ml) และกวนโยคะหลังจาก 30 นาทีของการบ่มในมืดที่อุณหภูมิ การมีวัด absorbance ที่ 517 nm แบบ Spectronic ปฐมกาล 20เครื่องทดสอบกรดด่าง (เครื่องมือ Spectronic สหรัฐอเมริกา) เปอร์เซ็นต์ DPPHscavenging กิจกรรมคำนวณเป็น [(ควบคุม absorbance – ฟิล์ม หรือSBE absorbance) /(control absorbance)] × 100

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เครื่องปั่น (100 รอบต่อนาที) วันที่ 22 ° C จากนั้น 1 มิลลิลิตรเจือจาง (100 ×) ใส
หรือ 1 มิลลิลิตรเจือจาง (100 ×) SBE ถูกบันทึกอยู่ในที่ปรุงสดใหม่
แก้ปัญหาของ DPPH ในเมทานอล (0.08 mg / ml) และกวนอย่างจริงจัง.
หลังจาก 30 นาทีของการบ่มในที่มืด ที่อุณหภูมิห้อง,
การดูดกลืนแสงวัดที่ 517 นาโนเมตรบน Spectronic ปฐมกาล 20
Spectrophotometer (Spectronic เครื่องดนตรี, ประเทศสหรัฐอเมริกา) ร้อยละ DPPH
ต้านที่คำนวณได้เป็น [(การดูดกลืนแสงการควบคุม - ฟิล์มหรือ
ดูดกลืนแสง SBE) / (การดูดกลืนแสงการควบคุม)] × 100

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เครื่องปั่น ( 100 รอบต่อนาที ที่ 22 องศา แล้ว 1 มล. เจือจาง ( 100 × ) น่าน
1 มิลลิลิตร หรือเจือจาง ( 100 × ) sbe ถูกเพิ่มเพื่อเตรียมสารละลาย dpph
สดๆในเมทานอล ( 0.08 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร ) และกวนชะมัด
หลังจาก 30 นาทีของการบ่มเพาะในที่มืดที่อุณหภูมิ โดย
ค่าวัดที่ 517 nm ใน spectronic ปฐมกาล 20
Spectrophotometer ( USA spectronic เครื่องมือ ) ร้อยละ dpph
การจัดกิจกรรมมีค่าเป็น [ ( การควบคุมค่าฟิล์มและค่าหรือ
sbe ) / ( ค่าควบคุม ) ] × 100