When weighing the specific findings

When weighing the specific findings presented
here, or those related to other alternative pharmacotherapies,
there are other issues that clinicians
should consider. Key among them is that the
regulations that govern the manufacture and sale
of dietary supplement products are less restrictive
than those overseeing the manufacture and sale of
conventional antidepressants.147 It was only
relatively recently (June 2007) that legislation was
enacted that requires dietary supplement manufacturers
to verify the identity, purity, strength, and
composition of their products. Many consumers, as
well as more than a third of physicians in one
survey (37%),148 are unaware that the safety and
efficacy of dietary supplements are not systematically
evaluated before they hit store shelves.
Generally these products routinely enter the U.S.
marketplace without undergoing FDA review,
because they are considered food supplements
under the provisions of the Dietary Supplement
Health and Education Act (DSHEA) of 1994.
DSHEA limits FDA’s ability to regulate their
manufacture and marketing. As a result, unsubstantiated
claims of effectiveness are commonly
implied in product messaging, as is a lack of
balanced information pertaining to the potential
for side effects. Until the recent implementation of
the Dietary Supplement Nonprescription Drug
Consumer Protection Act (January 1, 2008), there
was no provision under any law or regulation that
the FDA enforced that required a marketer of a
dietary supplement to disclose to FDA (or to
consumers) any important safety information
regarding their product. As a result, it is conceivable
that adverse effects associated with dietary
supplement use have been historically underreported
and underestimated. It has been estimated
that FDA learns of fewer than one percent of
adverse events involving these products.149
Contributing factors to such under-reporting
include physicians often being unaware that their
patients are using dietary supplements150,151 and
that general practitioners are not familiar with the
risk profiles of CAM therapies.1

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมื่อชั่งที่พบเฉพาะที่นำเสนอที่นี่ หรือผู้ที่เกี่ยวข้องกับ pharmacotherapies ทางเลือกอื่น ๆมีปัญหาอื่น ๆ ที่ cliniciansควรพิจารณา คีย์ในหมู่พวกเขาคือการระเบียบข้อบังคับที่ควบคุมการผลิตและการขายอาหารเสริมผลิตภัณฑ์มีน้อยจำกัดกว่าผู้ดูแลด้านการผลิตและการขายantidepressants.147 ทั่วไปก็เท่านั้นค่อนข้างล่าสุด (2550 มิถุนายน) การบังคับใช้กฎหมายที่มีที่ต้องการให้ผู้ผลิตอาหารเสริมตราขึ้นตรวจสอบรหัสประจำตัว ความบริสุทธิ์ ความแข็ง แรง และองค์ประกอบของผลิตภัณฑ์ของตน ผู้บริโภคจำนวนมาก เป็นเป็นมากกว่าหนึ่งในสามของแพทย์อย่างดีแบบสำรวจ (37%), 148 จะไม่รู้ที่ความปลอดภัย และประสิทธิภาพของอาหารเสริมไม่เป็นระบบประเมินก่อนที่จะตีร้านค้าโดยทั่วไปผลิตภัณฑ์เหล่านี้เป็นประจำเข้าสหรัฐอเมริกาตลาด โดยองค์การอาหารและยาในระหว่างการตรวจทานเพราะถือว่าอาหารเสริมภายใต้บทบัญญัติของผลิตภัณฑ์เสริมอาหารสำหรับผู้สุขภาพและการศึกษาพระราชบัญญัติ (DSHEA) ปี 1994DSHEA จำกัดขององค์การอาหารและยาความสามารถในการควบคุมของพวกเขาผลิตและการตลาด ผล unsubstantiatedจะกล่าวอ้างประสิทธิภาพโดยทั่วไปนัยในผลิตภัณฑ์ ส่งข้อความเป็นการขาดข้อมูลสมดุลกับศักยภาพสำหรับผลข้างเคียง จนถึงงานล่าสุดของอาหารเสริมยา Nonprescriptionผู้บริโภคป้องกันกระทำ (1 มกราคม 2008), มีมีเงินสำรองไม่ภายใต้กฎหมายหรือข้อบังคับใด ๆ ที่FDA บังคับที่จำเป็นนักการตลาดของการอาหารเสริมเพื่อเปิดเผยองค์การอาหารและยา (หรือการผู้บริโภค) ข้อมูลความปลอดภัยที่สำคัญเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ของพวกเขา ดังนั้น จึงหลากหลายผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้องกับอาหารสำหรับผู้ใช้อาหารเสริมมีประวัติ underreportedและ underestimated มีการประเมินFDA ว่ารู้น้อยกว่าร้อยละหนึ่งของproducts.149 เหล่านี้เกี่ยวข้องกับเหตุการณ์ปัจจัยสนับสนุนดังกล่าวภายใต้รายงานรวมแพทย์มักจะไม่รู้ตัวที่ของพวกเขาผู้ป่วยใช้อาหาร supplements150, 151 และทั่วไปผู้ไม่คุ้นเคยกับการค่าความเสี่ยงของแคม therapies.1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมื่อชั่งน้ำหนักผลการวิจัยที่นำเสนอเฉพาะที่นี่หรือผู้ที่เกี่ยวข้องกับ pharmacotherapies ทางเลือกอื่น ๆ , มีปัญหาอื่น ๆ ที่แพทย์ควรพิจารณา ที่สำคัญในหมู่พวกเขาก็คือกฎระเบียบที่ควบคุมการผลิตและการขายของผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่มีข้อจำกัด น้อยกว่าผู้กำกับดูแลการผลิตและการขายของantidepressants.147 ธรรมดามันเป็นเพียงค่อนข้างเร็วๆ นี้ (มิถุนายน 2007) การออกกฎหมายที่ตราขึ้นที่ต้องใช้ผู้ผลิตผลิตภัณฑ์เสริมอาหารเพื่อยืนยันตัวตนของความบริสุทธิ์ความแข็งแรงและองค์ประกอบของผลิตภัณฑ์ของตน ผู้บริโภคจำนวนมากเช่นเดียวกับกว่าหนึ่งในสามของแพทย์ในการสำรวจ(37%) 148 ไม่ทราบว่าความปลอดภัยและประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์เสริมอาหารไม่ได้มีระบบการประเมินผลก่อนที่จะตีชั้นวางเก็บ. โดยทั่วไปผลิตภัณฑ์เหล่านี้เป็นประจำเข้าสหรัฐอเมริกาตลาดโดยไม่ต้องอยู่ระหว่างการตรวจสอบองค์การอาหารและยาเพราะถือว่าผลิตภัณฑ์เสริมอาหารภายใต้บทบัญญัติของอาหารเสริมสุขภาพและพระราชบัญญัติการศึกษา(DSHEA) ของปี 1994 DSHEA จำกัด ความสามารถขององค์การอาหารและยาของพวกเขาในการควบคุมการผลิตและการตลาด เป็นผลให้พร้อมเพรียงเรียกร้องของประสิทธิภาพมักจะถูกระบุไว้ในการส่งข้อความผลิตภัณฑ์เช่นการขาดข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับความสมดุลที่มีศักยภาพสำหรับผลข้างเคียง จนกว่าจะถึงการดำเนินงานที่ผ่านมาของอาหารเสริมใบสั่งยาพระราชบัญญัติคุ้มครองผู้บริโภค(1 มกราคม 2008) มีก็ไม่มีบทบัญญัติตามกฎหมายหรือระเบียบข้อบังคับใดที่องค์การอาหารและยาการบังคับใช้ที่จำเป็นต้องใช้นักการตลาดของเป็นผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่จะเปิดเผยให้องค์การอาหารและยา(หรือเพื่อผู้บริโภค) ข้อมูลด้านความปลอดภัยใด ๆ ที่สำคัญเกี่ยวกับสินค้าของพวกเขา เป็นผลให้มันเป็นไปได้ว่าผลกระทบที่เกี่ยวข้องกับการบริโภคอาหารใช้อาหารเสริมที่ได้รับการunderreported ในอดีตและประเมิน มันเป็นที่คาดว่าองค์การอาหารและยาได้เรียนรู้น้อยกว่าร้อยละหนึ่งของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์เหล่านี้เกี่ยวข้องกับการproducts.149 บริจาคปัจจัยดังกล่าวภายใต้การรายงานรวมถึงแพทย์มักจะเป็นของพวกเขาไม่ทราบว่าผู้ป่วยที่กำลังใช้supplements150,151 การบริโภคอาหารและที่ปฏิบัติงานทั่วไปที่ไม่คุ้นเคยกับความเสี่ยงของ CAM therapies.1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมื่อชั่งผลเฉพาะเสนอ
ที่นี่ หรือผู้ที่เกี่ยวข้องกับ pharmacotherapies ทางเลือกอื่น ๆ มีปัญหาอื่น ๆที่แพทย์

ควรพิจารณา ที่สำคัญในหมู่พวกเขาคือ
กฎระเบียบที่ควบคุมการผลิตและการขายผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร
จะเข้มงวดน้อยกว่า
กว่าดูแลการผลิตและการขาย antidepressants.147 ธรรมดามัน

ค่อนข้างเร็ว ๆนี้ ( มิถุนายน 2007 ) กฎหมายที่ตราเป็นผู้ผลิตอาหารเสริมอาหารที่ต้องใช้

เพื่อยืนยันตัวตน , ความบริสุทธิ์ , ความแข็งแรงและ
ส่วนประกอบของผลิตภัณฑ์ของตน ผู้บริโภคจำนวนมากในขณะที่
เป็นมากกว่าหนึ่งในสามของแพทย์ในหนึ่ง
สำรวจ ( 37% ) , 148 โดยไม่รู้ตัวว่า ความปลอดภัย และประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์เสริมอาหารไม่ได้

ประเมินอย่างเป็นระบบก่อนที่จะตีชั้นวางเก็บ .
โดยทั่วไปผลิตภัณฑ์เหล่านี้ตรวจป้อนตลาดสหรัฐอเมริกา
โดยไม่ได้รับการทบทวน FDA
เพราะพวกเขาถือว่าเป็นอาหารเสริม
ภายใต้บทบัญญัติของพระราชบัญญัติอาหารเสริมเพื่อสุขภาพอาหารและการศึกษา ( dshea )

dshea 1994 จำกัด ความสามารถในการควบคุมของพวกเขา
FDA ของการผลิตและการตลาด ผล การเรียกร้อง unsubstantiated ประสิทธิผลมัก

) ผู้จำหน่ายผลิตภัณฑ์เป็น การขาดข้อมูลเกี่ยวกับศักยภาพสมดุล

สำหรับผลข้างเคียง จนกว่าการดำเนินการล่าสุดของอาหารเสริมยา

nonprescription คุ้มครองผู้บริโภค ( 1 มกราคม 2551 ) นั้นก็ไม่มีบทบัญญัติกฎหมายใด

หรือระเบียบที่ FDA บังคับใช้เป็นนักการตลาดของ
อาหารเสริมเพื่อเปิดเผยให้ FDA ( หรือ

ข้อมูลความปลอดภัยที่สำคัญผู้บริโภค ) ใด ๆ