according to the application. Surfa

according to the application. Surfaces have now been modified with a vast family of chemical compounds, and peptides and proteins have also been printed onto surfaces. Mirkin and colleagues42–44 have also developed a dip-pen nanolithography to directly print micro- and nano-features onto surfaces. They use a modified AFM tip to dip into
protein ink or other solutions, and then transfer these substrates directly onto a previously modified surface, enabling the inscription of diverse patterns. This is much like writing with a feather pen in the Middle Ages. These developments have spurred new research into the control of molecular and cellular patterning, cell morphology, and cellular interactions40,41,45–47 and fueled new technology development.
Work in my laboratory has focused on designing a variety of peptides to self-assemble into a monolayer on surfaces and to allow adhesion molecules to interact with cells and adhere to the surface These peptides have three general
regions along their lengths: a ligand for specific cell recognition and attachment, a linker for physical separation from the surface, and an anchor for covalent attachment to the surface47. The ligands may be of the RGD (arginine–glycine–aspartic acid) motif that is known to promote cell adhesion, or other sequences for specific molecular
recognition or specific cell interactions. The linker is usually a string of hydrophobic amino acids such as alanine or valine. The anchor can be a cysteine residue for gold surfaces, aspartic acid linking on amine
surfaces or lysine linking on carboxylic acid surfaces.
We have used this method, in conjunction with self-assembled monolayers prepared through microcontact printing, to place cells into complex patterns47. This approach may facilitate research into cell-cell communication. Recently, we have moved one step further: using peptides and proteins as ink, we have directly microprinted specific features onto the nonadhesive surface of polyethylene glycol to fabricate arbitrary patterns rapidly without preparing a mask or stamps . The process is similar to using an ink pen for writing—here, the microcontact printing device is the pen and the biological or chemical substances are the inks.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตามแอพลิเคชัน ขณะนี้มีการปรับพื้นผิวกับครอบครัวใหญ่สารเคมี และเปปไทด์และโปรตีนยังถูกพิมพ์ลงบนพื้นผิว เมอร์คินและ colleagues42 – 44 พัฒนา nanolithography ปากกาจุ่มพิมพ์ไมโครนาโนคุณลักษณะ และบนพื้นผิว ใช้เคล็ดลับแก้ไข AFM เพื่อจุ่มลงในหมึกโปรตีนหรือโซลูชั่นอื่น ๆ และพื้นผิวเหล่านี้โดยตรงลงบนพื้นผิวแก้ไขก่อนหน้านี้ จารึกของหลากหลายรูปแบบที่เปิดใช้งานการโอนย้ายแล้ว นี้เป็นเหมือนเขียนด้วยปากกาขนนกในยุคกลาง พัฒนาเหล่านี้ได้กระตุ้นการวิจัยใหม่ในการควบคุมของโมเลกุล และเซล patterning สัณฐานวิทยาของเซลล์ และโทรศัพท์มือถือ interactions40, 41, 45-47 และเป็นเชื้อเพลิงพัฒนาเทคโนโลยีใหม่ ทำงานในห้องปฏิบัติการของฉันได้เน้นการออกแบบของเปปไทด์เองประกอบเข้าเป็น monolayer บนพื้นผิว และยึดเกาะให้ โมเลกุลเพื่อโต้ตอบกับเซลล์ และยึดติดพื้นผิวเปปไทด์เหล่านี้มีสามทั่วไปภูมิภาคตามความยาวของพวกเขา: ลิแกนด์สำหรับเฉพาะการรับรู้ และแนบ ตัวเชื่อมโยงข้อมูลการแยกทางกายภาพจากพื้นผิว และหลักยึด covalent แนบไป surface47 อาจเป็น ligands แปลน RGD (กรดอาร์จินีน – glycine-aspartic) ที่จะส่งเสริมการยึดเกาะของเซลล์ หรืออื่น ๆ ลำดับสำหรับเฉพาะโมเลกุลการรับรู้หรือโต้ตอบเฉพาะ ตัวเชื่อมโยงข้อมูลที่โดยปกติจะเป็นสายของ hydrophobic กรดอะมิโนเช่นอะลานีนวาลีน จุดยึดจะเป็น cysteine สารตกค้างในผิวทอง กรด aspartic ที่เชื่อมโยงกับ amineพื้นผิวหรือการเชื่อมโยงบนพื้นผิว carboxylic กรดแอล-ไลซีน เราได้ใช้วิธีการนี้ ร่วมกับ monolayers ประกอบที่เตรียมไว้ โดยพิมพ์ microcontact การใส่เซลล์ลงใน patterns47 ซับซ้อน วิธีการนี้อาจช่วยวิจัยในการสื่อสารของเซลล์เซลล์ ล่าสุด เราได้ย้ายหนึ่งขั้นตอนต่อไป: เราใช้เปปไทด์และโปรตีนเป็นหมึก มีคุณลักษณะเฉพาะตรง microprinted บนผิว nonadhesive polyethylene glycol เพื่อสานรูปแบบที่กำหนดอย่างรวดเร็วโดยไม่เตรียมตัวพรางหรือแสตมป์ กระบวนการจะคล้ายกับการใช้เป็นปากกาหมึกสำหรับเขียน — ที่นี่ อุปกรณ์การพิมพ์ microcontact เป็นปากกา และหมึกมีสารเคมี หรือชีวภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตามการประยุกต์ใช้ พื้นผิวที่ได้รับการแก้ไขด้วยครอบครัวใหญ่ของสารประกอบทางเคมีและเปปไทด์และโปรตีนยังได้รับการพิมพ์ลงบนพื้นผิว Mirkin และ colleagues42-44 ยังได้พัฒนา nanolithography จุ่มปากกาโดยตรงพิมพ์ไมโครและนาโนคุณสมบัติลงบนพื้นผิว พวกเขาใช้ปลาย AFM แก้ไขเพื่อจุ่มลงใน
หมึกโปรตีนหรือแก้ปัญหาอื่น ๆ และจากนั้นโอนพื้นผิวเหล่านี้ได้โดยตรงบนพื้นผิวการแก้ไขก่อนหน้านี้ช่วยให้จารึกของรูปแบบที่หลากหลาย นี้เป็นเหมือนการเขียนด้วยปากกาขนนกในยุคกลาง การพัฒนาเหล่านี้ได้กระตุ้นการวิจัยใหม่ในการควบคุมของการเลียนแบบโมเลกุลและเซลล์สัณฐานวิทยาเซลล์และ interactions40,41,45-47 โทรศัพท์มือถือและการผลักดันการพัฒนาเทคโนโลยีใหม่.
ทำงานในห้องปฏิบัติการของฉันได้มุ่งเน้นไปที่การออกแบบความหลากหลายของเปปไทด์ด้วยตนเองประกอบเป็น monolayer บนพื้นผิวและเพื่อให้โมเลกุลยึดเกาะในการโต้ตอบกับเซลล์และเป็นไปตามพื้นผิวเปปไทด์เหล่านี้มีสามทั่วไป
ภูมิภาคตามความยาวของพวกเขาแกนด์สำหรับการรับรู้ของเซลล์ที่เฉพาะเจาะจงและสิ่งที่แนบตัวเชื่อมโยงสำหรับการแยกทางกายภาพจากพื้นผิวและสมอสำหรับ สิ่งที่แนบมาโควาเลนต์ที่จะ surface47 แกนด์อาจจะ RGD (arginine-Glycine-aspartic กรด) ลักษณะเด่นที่เป็นที่รู้จักกันในการส่งเสริมการยึดเกาะของเซลล์หรือลำดับอื่น ๆ สำหรับโมเลกุลที่เฉพาะเจาะจง
ได้รับการยอมรับหรือการโต้ตอบเซลล์ที่เฉพาะเจาะจง ลิงเกอร์มักจะเป็นสตริงของกรดอะมิโนที่ไม่ชอบน้ำเช่นอะลานีนหรือ valine สมอสามารถตกค้าง cysteine ​​สำหรับพื้นผิวทองกรด aspartic การเชื่อมโยงในเอมี
พื้นผิวหรือการเชื่อมโยงไลซีนบนพื้นผิวกรดคาร์บอกซิ.
เราได้ใช้วิธีนี้ร่วมกับ monolayers ตนเองประกอบจัดทำขึ้นผ่านการพิมพ์ microcontact, ที่จะวางลงในเซลล์ patterns47 ซับซ้อน วิธีการนี้อาจจะอำนวยความสะดวกในการวิจัยในการสื่อสารของเซลล์เซลล์ เมื่อเร็ว ๆ นี้เราได้ย้ายอีกขั้นหนึ่ง: ใช้เปปไทด์และโปรตีนเป็นหมึกเราได้ microprinted โดยตรงคุณลักษณะเฉพาะบนพื้นผิว nonadhesive ของเอทิลีนไกลคอลในการประดิษฐ์รูปแบบโดยพลการอย่างรวดเร็วโดยไม่ต้องเตรียมหน้ากากหรือตราประทับ กระบวนการนี้คล้ายกับการใช้ปากกาหมึกสำหรับการเขียนนี่, อุปกรณ์การพิมพ์ microcontact เป็นปากกาและสารชีวภาพหรือสารเคมีที่มีหมึกพิมพ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตามโปรแกรม พื้นผิวที่ตอนนี้ถูกดัดแปลงเป็นครอบครัวใหญ่ของสารประกอบทางเคมี และเปปไทด์และโปรตีนยังถูกพิมพ์ลงบนพื้นผิว และ เมอร์กิ้น colleagues42 – 44 ได้พัฒนาจุ่มปากกานาโนลิโทกราฟีโดยตรงพิมพ์ ไมโคร - นาโนคุณลักษณะบนพื้นผิว พวกเขาใช้แก้ไข AFM ปลายจุ่มหมึก
โปรตีนหรือโซลูชั่นอื่น ๆแล้วโอนโดยตรงลงบนพื้นผิวเหล่านี้ก่อนหน้านี้แก้ไขพื้นผิวให้จารึกของลวดลายที่หลากหลาย นี้เป็นเหมือนการเขียนด้วยปากกาขนนกในยุคกลาง การพัฒนาเหล่านี้จะกระตุ้นการวิจัยใหม่ในการควบคุมของโมเลกุลและเซลล์เลียนแบบรูปร่างของเซลล์ และเซลล์ , interactions40,41,45 – 47 และเชื้อเพลิง
การพัฒนาเทคโนโลยีใหม่การทำงานในห้องปฏิบัติการได้เน้นการออกแบบ ความหลากหลายของเปปไทด์เพื่อตนเองประกอบเป็นอย่างบนพื้นผิวและเพื่อให้ยึดเกาะโมเลกุลมีปฏิสัมพันธ์กับเซลล์ และยึดติดกับพื้นผิว เปปไทด์เหล่านี้มีสามทั่วไป
ภูมิภาคตามความยาวของพวกเขา : ลิแกนด์สำหรับเซลล์ที่เฉพาะเจาะจงและการแนบ , สนามกอล์ฟสำหรับการแยกทางกายภาพจากพื้นผิวและยึดสำหรับการแนบกับ surface47 . ที่ปกติอาจจะของ rgd ( อาร์ - ไกลซีนและกรด ) แรงจูงใจที่เป็นที่รู้จักเพื่อกระตุ้นเซลล์ยึดเกาะ หรืออื่น ๆ ลำดับสำหรับเฉพาะโมเลกุล
รับรู้หรือปฏิสัมพันธ์เซลล์ที่เฉพาะเจาะจง ที่สนามกอล์ฟมักจะเป็นสายของกรดอะมิโน ) เช่นอะลานีนหรือวาลีน . สมอจะเข้าไคลสารตกค้าง ผิวทองกรดแอสปาร์ติกเชื่อมโยงบนพื้นผิวหรือซีนที่เชื่อมโยงกับเอมีน

กรดคาร์บอกซิลิกพื้นผิว เราเคยใช้วิธีนี้ ร่วมกับ monolayers ควอนตัมดอตที่เตรียมผ่านการพิมพ์ microcontact การวางเซลล์ใน patterns47 ซับซ้อน วิธีนี้อาจช่วยวิจัยการสื่อสาร astrocytoma . เมื่อไม่นานมานี้ เราได้ย้ายไปหนึ่งขั้นตอนต่อไป : ใช้เปปไทด์และโปรตีน เป็นหมึกเราได้โดยตรง microprinted คุณลักษณะเฉพาะบนพื้นผิว nonadhesive เอทิลีนไกลคอล เพื่อสาน รูปแบบโดยพลการได้อย่างรวดเร็วโดยไม่ต้องเตรียมหน้ากาก หรือแสตมป์ กระบวนการนี้คล้ายกับการใช้หมึกปากกาเขียนที่นี่ microcontact อุปกรณ์การพิมพ์เป็นปากกาและสารชีวภาพ สารเคมีหรือเป็นหมึก .