Next Generation SequencingThe adven

Next Generation Sequencing
The advent of massively parallel sequencing (next-generation sequencing, or NGS) has ushered in a new era of analysis.21. and 22. Sequencing-based approaches can be used to accurately measure mRNA abundance, novel discovery of splicing, SNPs, and even novel transcripts.21. and 22. Although NGS is a powerful technique, it is more expensive and statistically challenging than microarray analysis. Other applications of NGS are to the fields of genetics and epigenetics. Genome scale sequencing and mapping of epigenetic modification of DNA and histones can be done by combining chromatin immunoprecipitation with NGS. These ultrasensitive techniques require high-purity samples that are best derived from cell culture sources. The mouse has the great advantage that embryonic stem cell lines can be derived directly from the embryo and are an excellent source of pure trophoblast material amenable to NGS approaches. Histone methylation analysis has been applied to mouse trophoblast stem cells.23 Another epigenetic modification is DNA methylation, which can also be assessed by using an immunoprecipitation approach.24 This has been applied to trophoblast stem cell populations from the mouse.25 NGS has also been used to characterize the expression of microRNAs in the placenta.26

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ลำดับรุ่นถัดไปมายอย่างหนาแน่นพร้อมลำดับ (ลำดับรุ่นต่อไป หรือ NGS) มี ushered ในยุคใหม่ของ analysis.21 และ 22 สามารถใช้วิธีตามลำดับถูกต้องวัดความอุดมสมบูรณ์ของ mRNA ค้นพบ splicing, SNPs และ transcripts.21 แม้นวนิยายนวนิยาย และ 22 แม้ว่า NGS เป็นเทคนิคที่มีประสิทธิภาพ ได้ท้าทายทางสถิติ และราคาแพงมากขึ้นกว่าการวิเคราะห์ microarray โปรแกรมประยุกต์อื่นของ NGS ด้านพันธุศาสตร์และ epigenetics ได้ ระดับจีโนมลำดับเบส และการแม็ปของปรับเปลี่ยนดีเอ็นเอและ histones epigenetic สามารถทำได้ โดยการรวม immunoprecipitation โครมาตินกับ NGS เทคนิคเหล่านี้ ultrasensitive ต้องการตัวอย่างบริสุทธิ์สูงที่สุดมาจากแหล่งวัฒนธรรมเซลล์ เมาส์มีประโยชน์มากว่า เซลล์ต้นกำเนิดตัวอ่อนเส้นสามารถรับมาโดยตรงจากตัวอ่อน และเป็นแหล่งดีของวัสดุ trophoblast บริสุทธิ์คล้อยตามการ NGS วิธีตก ฮิสโตนวิเคราะห์ปรับใช้กับเมาส์ trophoblast ก้าน cells.23 แก้ไขอื่น epigenetic คือ ดีเอ็นเอใช้ปรับ ซึ่งสามารถประเมินได้ โดยใช้การ approach.24 immunoprecipitation นี้ได้ถูกใช้กับประชากรสเต็มเซลล์ trophoblast จาก mouse.25 NGS ยัง ต้องกำหนดลักษณะค่าของ microRNAs ใน placenta.26 ยัง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลำดับรุ่นต่อไป
ปรากฎตัวของลำดับขนานอย่างหนาแน่น (ลำดับรุ่นต่อไปหรือ NGS) ได้นำในยุคใหม่ของ analysis.21 และ 22. วิธีการจัดลำดับตามสามารถใช้ในการแม่นยำในการวัดความอุดมสมบูรณ์ mRNA ค้นพบนวนิยายประกบ SNPs และนวนิยายแม้ transcripts.21 และ 22 แม้ว่า NGS เป็นเทคนิคที่มีประสิทธิภาพจะมีราคาแพงมากขึ้นและท้าทายกว่าการวิเคราะห์ทางสถิติ microarray การใช้งานอื่น ๆ ของ NGS จะสาขาพันธุศาสตร์และการ Epigenetics ลำดับขนาดจีโนมและการทำแผนที่ของการปรับเปลี่ยน epigenetic ของดีเอ็นเอและ histones สามารถทำได้โดยการรวม immunoprecipitation โครมากับ NGS เหล่านี้เทคนิค ultrasensitive ต้องใช้กลุ่มตัวอย่างที่มีความบริสุทธิ์สูงที่จะได้มาจากแหล่งที่ดีที่สุดของการเพาะเลี้ยงเซลล์ เมาส์มีข้อได้เปรียบที่ดีที่เซลล์ต้นกำเนิดตัวอ่อนจะได้รับโดยตรงจากตัวอ่อนและเป็นแหล่งที่ดีของ trophoblast บริสุทธิ์วัสดุคล้อยตามแนวทาง NGS สโตน methylation วิเคราะห์ได้ถูกนำมาใช้กับก้าน trophoblast เมาส์ cells.23 อีกการปรับเปลี่ยน epigenetic เป็นดีเอ็นเอ methylation ซึ่งยังสามารถได้รับการประเมินโดยใช้ approach.24 immunoprecipitation นี้ได้ถูกนำไปใช้ trophoblast ต้นกำเนิดประชากรเซลล์จาก mouse.25 NGS ยังได้รับ ที่ใช้ในการอธิบายลักษณะการแสดงออกของ microRNAs ใน placenta.26

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รุ่นถัดไปของลำดับ
การมาถึงของ Massively ลำดับแบบขนาน ( ลำดับรุ่นต่อไป , หรือแทน ) มี ushered ในยุคใหม่ของการวิเคราะห์ . 21 และ 22    . จัดลำดับตามวิธีที่สามารถใช้เพื่อแม่นยำในการวัดของความอุดมสมบูรณ์นวนิยายค้นพบ Splicing snps และแม้กระทั่งนวนิยาย transcripts 21 และ 22    . แม้ว่าภาพหลุดเป็นเทคนิคที่มีประสิทธิภาพมันมีราคาแพงมากขึ้นและท้าทายกว่าการวิเคราะห์ทางสถิติ . โปรแกรมอื่น ๆของเทคเป็นสาขาพันธุศาสตร์และดยุคแห่งกลอสเตอร์ . ลำดับจีโนม และแผนที่ การปรับเปลี่ยนขนาดของดีเอ็นเอ Epigenetic ฮิสโตนสามารถทำได้โดยการรวม immunoprecipitation ด้วยเทค .เทคนิค ultrasensitive เหล่านี้ต้องมีความบริสุทธิ์สูง ตัวอย่างที่ดีที่สุดที่ได้มาจากแหล่งเซลล์เพาะเลี้ยง เมาส์มีข้อดีที่ตัวอ่อนเซลล์ต้นกำเนิดสายสามารถจะได้มาโดยตรงจากตัวอ่อน และเป็นแหล่งที่ยอดเยี่ยมของวัสดุบริสุทธิ์โทรโฟบลาสซูฮกกับภาพหลุดแนว หมอกแดด methylation วิเคราะห์ได้ถูกนำมาใช้เพื่อการปลูกถ่ายเซลล์โทรโฟบลาสเมาส์การปรับเปลี่ยน methylation ดีเอ็นเอ Epigenetic 23 อื่นซึ่งสามารถจะถูกประเมินโดยการใช้ immunoprecipitation approach.24 นี้ได้ถูกใช้เพื่อโทรโฟบลาสเซลล์ต้นมีภาพหลุดจาก mouse.25 ยังถูกใช้ในลักษณะของการแสดงออกของ micrornas ใน placenta.26