2.5. Statistical analysesThe AWDA w

2.5. Statistical analyses

The AWDA were conducted in triplicate. Data obtained were analyzed by a variance analysis (ANOVA), followed by Tukey's multiple comparison test. Data were processed using the statistical program Statgraphics (Statgraphics Plus for Windows, version 5.1, 2001, Manugistics, Inc., Rockville, Maryland, USA). The significance level was 0.05%.

Regarding to microdilution method, each mixture of antimicrobials was tested by quintuplicate, and the same results were found for each replicate.

DSC and PCR analysis were conducted in duplicate. Same results were obtained in each trial.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5. สถิติวิเคราะห์AWDA ได้ดำเนินการในลข้อ ข้อมูลที่ได้มาวิเคราะห์ โดยการวิเคราะห์ความแปรปรวน (ANOVA), ตาม ด้วยการทดสอบเปรียบเทียบหลายของ Tukey ข้อมูลถูกประมวลผลโดยใช้โปรแกรมทางสถิติ Statgraphics (Statgraphics พลัสสำหรับ Windows รุ่น 5.1, 2001, Manugistics, Inc. ร็อควิลล์ แมรี่แลนด์ สหรัฐอเมริกา) ระดับนัยสำคัญ 0.05% ได้เกี่ยวกับวิธีการ microdilution การทดสอบแต่ละส่วนผสมของยาต้านจุลชีพ โดย quintuplicate และพบผลลัพธ์เดียวกันสำหรับแต่ละจำลองแบบDSC และ PCR วิเคราะห์ได้ดำเนินการในรายการซ้ำ ผลลัพธ์เดียวกันได้รับในแต่ละการทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 สถิติวิเคราะห์

Awda ได้ดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่า ข้อมูลที่ได้มาวิเคราะห์โดยการวิเคราะห์ความแปรปรวน (ANOVA) ตามด้วยการทดสอบการเปรียบเทียบของ Tukey หลาย ข้อมูลที่ได้มาประมวลผลโดยใช้โปรแกรมทางสถิติ Statgraphics (Statgraphics Plus สำหรับ Windows รุ่น 5.1 ปี 2001 Manugistics, Inc, Rockville, Maryland, USA) นัยสำคัญที่ระดับ 0.05%.

เกี่ยวกับวิธีการ microdilution แต่ละส่วนผสมของยาต้านจุลชีพได้รับการทดสอบโดย quintuplicate และผลเดียวกันก็พบว่าในแต่ละซ้ำ.

DSC และการวิเคราะห์ PCR ได้ดำเนินการในที่ซ้ำกัน ผลลัพธ์ที่เหมือนกันที่ได้รับในแต่ละการทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 การวิเคราะห์ทางสถิติการ awda การทดลองทั้งสามใบ วิเคราะห์ข้อมูลโดยการวิเคราะห์ความแปรปรวน ( ANOVA ) โดยทดสอบเปรียบเทียบพหุคูณในการทดสอบ ข้อมูลที่ถูกประมวลผลโดยใช้โปรแกรมสำเร็จรูป Statgraphics ( Statgraphics พลัสสำหรับ Windows , รุ่น 5.1 , 2001 , สมบัติ , อิงค์ , วิลล์ , Maryland , USA ) ที่ระดับนัยสำคัญ 0.05 %เกี่ยวกับวิธีการ microdilution แต่ละส่วนผสมของยาต้านจุลชีพที่ถูกทดสอบโดยทำให้เป็น 5 เท่า และผลลัพธ์เดียวกันที่พบในแต่ละจําลองโดยมีวัตถุประสงค์ในการใช้ข้อมูลที่ซ้ำกัน ผลลัพธ์ที่ได้ในแต่ละคดี