Previous studies have connected sev

Previous studies have connected several factors to intestinal
translocation. For example, hypoxic injury to epithelial cells and
their subsequent reperfusion have been postulated as major
mechanisms. Acidosis via changing tension is another major cause
[11]. Other factors can affect the mucosal barrier and thus increase
translocation, such as nitric oxide, commensal bacteria, and nonsteroidal
anti-inflammatory drugs [11,15]. TNF alpha expression is
one of the translocational indicators, and ethanol induced the Caco-
2-mediated TNF-alpha production that is reported in this study
[16]. Moreover, other studies showed that ethanol co-cultured with
E. coli induced higher TNF alpha production [16]. Although translocation
occurred with E. coli and K. pneumoniae in other studies
[12], the findings of this study indicate that S. suis has low ethanol
susceptibility (data not shown) and low cytotoxicity [17]. Hence,
there is a possibility that S. suis is much more likely to induce
translocation after the epithelial cells produce TNF alpha, which is
the same case with E. coli and K. pneumoniae

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษาก่อนหน้านี้เชื่อมต่อปัจจัยหลายลำไส้พันธุ์ เซลล์เยื่อบุผิวเช่น แปรบาดเจ็บ และกลับของพวกเขาในเวลาต่อมาคนได้ถูกตั้งสมมติฐานเป็นหลักกลไก ผ่านการเปลี่ยนแปลงความตึงเครียดมีสาเหตุสำคัญอีกประการหนึ่ง[11] . ปัจจัยอื่น ๆ สามารถมีผลต่อเยื่อบุผิวอุปสรรค และเพิ่มดังนั้นการสับเปลี่ยน ไนตริกออกไซด์ commensal และ nonsteroidalยาต้านการอักเสบ [11,15] TNF alpha นิพจน์หนึ่งในตัวชี้วัด translocational และเอทานอลเกิด Caco-การผลิต TNF alpha ที่ 2 สื่อที่รายงานในการศึกษานี้[16] . นอกจากนี้ การศึกษาอื่น ๆ แสดงให้เห็นว่าเอทานอลที่ที่ล้างร่วมกับE. coli เกิดสูงกว่า TNF alpha ผลิต [16] แม้ว่าการสับเปลี่ยนเกิดขึ้นกับ E. coli และ K. pneumoniae ในการศึกษาอื่น ๆ[12], ผลของการศึกษานี้บ่งชี้ว่า S. suis ที่มีเอทานอลที่ต่ำความอ่อนแอ (ไม่แสดงข้อมูล) และต่ำพิษ [17] ด้วยเหตุนี้มีความเป็นไปได้ที่ S. suis มีแนวโน้มมากขึ้นเพื่อก่อให้เกิดหลังจากที่เซลล์เยื่อบุผิวผลิต TNF alpha ซึ่งเป็นการสับเปลี่ยนกรณีเดียวกันกับ E. coli และ K. pneumoniae

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาก่อนหน้ามีการเชื่อมต่อหลายปัจจัยที่จะลำไส้
โยกย้าย ยกตัวอย่างเช่นการบาดเจ็บ hypoxic ไปเยื่อบุผิวเซลล์และ
กลับคืนมาของพวกเขาได้รับการตั้งสมมติฐานที่สำคัญเป็น
กลไก ดิสก์ผ่านการเปลี่ยนแปลงความตึงเครียดเป็นอีกหนึ่งสาเหตุสำคัญ
[11] ปัจจัยอื่น ๆ ที่จะมีผลต่ออุปสรรคเยื่อเมือกและทำให้เพิ่ม
โยกย้ายเช่นไนตริกออกไซด์แบคทีเรีย commensal และ nonsteroidal
ยาต้านการอักเสบ [11,15] การแสดงออกของ TNF อัลฟาเป็น
หนึ่งในตัวชี้วัด translocational และเอทานอลที่เกิด Caco-
ผลิต TNF-alpha 2 สื่อที่รายงานในการศึกษาครั้งนี้
[16] นอกจากนี้การศึกษาอื่น ๆ แสดงให้เห็นว่าเอทานอลเลี้ยงร่วมกับ
อี coli เหนี่ยวนำให้เกิดการผลิตที่สูงขึ้น TNF อัลฟา [16] แม้ว่าการโยกย้าย
ที่เกิดขึ้นกับเชื้อ E. coli และ K. pneumoniae ในการศึกษาอื่น ๆ
[12] ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าเอส suis มีเอทานอลต่ำ
อ่อนแอ (ไม่ได้แสดงข้อมูล) และความเป็นพิษต่ำ [17] ดังนั้น
มีความเป็นไปได้ว่า S. suis มากมีแนวโน้มที่จะทำให้เกิด
การโยกย้ายหลังจากที่เซลล์เยื่อบุผิวผลิตอัลฟา TNF ซึ่งเป็น
กรณีเดียวกันกับเชื้อ E. coli และ K. pneumoniae

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาก่อนหน้านี้ได้เชื่อมโยงปัจจัยหลายไส้โยกย้าย . ตัวอย่างเช่นติดตั้งบาดเจ็บเซลล์เยื่อและภาวะขาดเลือดตามมาได้ซึ่งเป็นหลักกลไก ผ่านการเปลี่ยนแปลงระดับความตึงเครียดเป็นอีกสาเหตุหลัก[ 11 ] ปัจจัยอื่นที่มีผลต่อเยื่อบุกั้น และดังนั้นจึง เพิ่มการเคลื่อนย้าย เช่น ไนตริก ออกไซด์ และ รายการที่อยู่แบบพึ่งพาอาศัยกัน แบคทีเรียยาต้านการอักเสบ [ 11,15 ] การแสดงออกของ TNF เป็นอัลฟ่าหนึ่งในตัวชี้วัด translocational และกระตุ้นให้แคลเซียม - เอทานอล2-mediated TNF alpha การผลิตที่ถูกรายงานในการศึกษา[ 16 ] นอกจากนี้ การศึกษาอื่น ๆพบว่า เอทานอล เลี้ยงโคE . coli ) สูงกว่าการผลิต TNF alpha [ 16 ] แม้ว่าการโยกย้ายเกิดขึ้นกับ E . coli และ K . pneumoniae ในการศึกษาอื่น ๆ[ 12 ] ผลการศึกษานี้บ่งชี้ว่า เอส ซุยมีเอทานอลน้อยรวบรวม ( ข้อมูลไม่แสดงความเป็นพิษต่ำ ) [ 17 ] ดังนั้นมีความเป็นไปได้ที่สหรัฐซุยมากขึ้นมีแนวโน้มที่จะจูงโยกย้ายจากเซลล์บุผิวผลิต TNF alpha ซึ่งเป็นกรณีเดียวกันกับ E . coli และ K . pneumoniae