Reproductive development in plants

Reproductive development in plants is more sensitive to high
temperatures than vegetative growth because plant fertility is
considerably reduced as temperatures increase (McKee and
Richards, 1998; McWilliam, 1980). Fruit set and fruit growth
were shownto decrease significantly at day/night temperatures of
30/25 8C in cherimoya (Higuchi et al., 1998), 33/22 8C in
groundnut (Prasad et al., 2000), and 35/15 8C in Brassica
(Angadi et al., 2000). For heat-sensitive plants such as tomato, no
fruit set occurs at day/night temperatures of 35/23 8C (Abdul-
Baki and Stommel, 1995). Studies on cowpea (Hall, 1992),
common bean (Gross and Kigel, 1994), and peach (Kozai et al.,
2004) showed that elevated temperatures during flower development
can significantly reduce fruit set. The decrease in fruit set
has generally been attributed to low pollen viability and
germinability at high temperatures in several crop species such
as tomato (Sato et al., 2000), groundnut (Prasad et al., 2001), and
bean (Porch and Jahn, 2001). The effect of high temperatures on
fruit growth is also well known. Increases in temperature have
been shown to accelerate fruit growth rate in passionfruit
(Utsunomiya, 1992) and strawberry (Went, 1957), but reductions
in fruit size were also observed. Differences in the response to
high temperatures among cultivars have also been observed in
cotton (Ashraf et al., 1994), Primula (McKee and Richards,
1998), and tomato (Nkansah and Ito, 1994; Sato et al., 2004).
Such differences have allowed researchers to classify cultivars
into either heat-tolerant or heat-sensitive types.
The strawberry is mainly grown in temperate climates
because its optimum growth temperature ranges from 10 8C to
26 8C (Strik, 1985). However, it can also be grown
commercially in the cooler highlands of tropical countries
such as the Philippines where temperatures range from 12 8C to
26 8C (Aspuria et al., 1996). High temperatures above 30 8C are
known to reduce fruit size (Wang and Camp, 2000), fruit weight
(Kumakura and Shishido, 1994), and overall plant growth
(Hellman and Travis, 1988). Mori (1998) found that the number
of achenes per fruit was lower at a day/night temperature of 32/
27 8C than at 24/19 8C and 20/15 8C. However, he did not
measure fruit set, fruit growth, and days to maturity.
There are few studies that compare strawberry cultivars in
terms of their performance at high temperatures. The oldest
report on heat resistance in strawberry was made by Darrow
(1966), who found ‘Blakemore’ and ‘Missionary’ to be heatresistant
cultivars. Archbold and Clements (2002) found that at
39  2 8C, Fragaria virginiana plants originating from eastern
North America were more heat tolerant than those from western
North America. Wang and Camp (2000) showed that in
‘Earliglow’ and ‘Kent’ strawberries, fruit weight decreased
with increasing temperature, but there were no cultivar
differences in the high temperature treatment. Wang and Lin
(2006) also found differences in the membrane lipid content of
the same cultivars exposed to increasing day/night temperatures.
A comparison of the responses of ‘Korona’ and ‘Elsanta’
strawberry plants to increasing photoperiod and day/night
temperature combinations showed that in terms of flower
production, ‘Korona’ was more sensitive to photoperiod and
temperature than ‘Elsanta’ (Verhuel et al., 2007). However,
their study did not include fruit development. Ledesma and
Sugiyama (2005) reported cultivar differences in the response
of pollen germination to high temperature stress of two
Japanese strawberry cultivars.
In tropical countries, strawberries are harvested from
sequentially developing inflorescences of plants for several
months; however, the effects of high temperatures on fruit set
and fruit growth for long periods have not been studied. The
aims of this study were to determine the responses of two
strawberry cultivars to high temperature stress in terms of fruit
set and fruit growth in and to determine if strawberry cultivars
respond differently to high temperature stress.Introduction

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Reproductive development in plants is more sensitive to hightemperatures than vegetative growth because plant fertility isconsiderably reduced as temperatures increase (McKee andRichards, 1998; McWilliam, 1980). Fruit set and fruit growthwere shownto decrease significantly at day/night temperatures of30/25 8C in cherimoya (Higuchi et al., 1998), 33/22 8C ingroundnut (Prasad et al., 2000), and 35/15 8C in Brassica(Angadi et al., 2000). For heat-sensitive plants such as tomato, nofruit set occurs at day/night temperatures of 35/23 8C (Abdul-Baki and Stommel, 1995). Studies on cowpea (Hall, 1992),common bean (Gross and Kigel, 1994), and peach (Kozai et al.,2004) showed that elevated temperatures during flower developmentcan significantly reduce fruit set. The decrease in fruit sethas generally been attributed to low pollen viability andgerminability at high temperatures in several crop species suchas tomato (Sato et al., 2000), groundnut (Prasad et al., 2001), andbean (Porch and Jahn, 2001). The effect of high temperatures onfruit growth is also well known. Increases in temperature havebeen shown to accelerate fruit growth rate in passionfruit(Utsunomiya, 1992) and strawberry (Went, 1957), but reductionsin fruit size were also observed. Differences in the response tohigh temperatures among cultivars have also been observed incotton (Ashraf et al., 1994), Primula (McKee and Richards,ปี 1998), และมะเขือเทศ (Nkansah และอิโตะ 1994 ซา et al., 2004)ความแตกต่างดังกล่าวได้รับอนุญาตให้นักวิจัยในการจัดประเภทพันธุ์เป็นชนิด ป้องกันความร้อน หรือ ความร้อนสภาพอากาศซึ่งส่วนใหญ่ปลูกสตรอเบอร์รี่เนื่องจากอุณหภูมิเจริญเติบโตที่เหมาะสมตั้งแต่ 10 8C ไป26 8C (Strik, 1985) อย่างไรก็ตาม มันยังสามารถเติบโตในเชิงพาณิชย์ในไฮแลนด์เย็นของประเทศเขตร้อนเช่นที่อุณหภูมิช่วงตั้งแต่ 12 8C ไปฟิลิปปินส์26 8C (Aspuria et al., 1996) สูงอุณหภูมิ 30 8C คือเป็นที่รู้จักเพื่อลดขนาดของผลไม้ (วังและค่าย 2000) ผลไม้น้ำหนัก(Kumakura และ Shishido, 1994), และพืชเจริญเติบโตโดยรวม(Hellman และทราวิส 1988) โมริ (1998) พบว่าจำนวนของ achenes ต่อผลไม้ถูกล่างที่อุณหภูมิกลางวัน/กลางคืนของ 32 /27 8C มากกว่าที่ 8C 24/19 และ 20/15 8C. อย่างไรก็ตาม เขาไม่ได้วัดชุดผลไม้ ผลไม้เจริญเติบโต และวันครบกำหนดมีหลายการศึกษาที่เปรียบเทียบพันธุ์สตรอเบอร์รี่ในเงื่อนไขของประสิทธิภาพการทำงานที่อุณหภูมิสูง เก่าที่สุดทำรายงานเกี่ยวกับการต้านทานความร้อนในสตรอเบอร์รี่ โดยดาร์โรว์(1966), ที่พบ 'แบล็คมอร์' และ 'มิชชันนารี' heatresistantพันธุ์ Archbold และ Clements (2002) พบว่าที่39 2 8C, Fragaria virginiana พืชเกิดจากตะวันออกทวีปอเมริกาเหนือถูกความร้อนมากขึ้นทนกับกว่าจากตะวันตกอเมริกาเหนือ วังและค่าย (2000) พบว่าใน'Earliglow' และ 'เคนท์' สตรอเบอร์รี่ ผลไม้น้ำหนักลดลงwith increasing temperature, but there were no cultivardifferences in the high temperature treatment. Wang and Lin(2006) also found differences in the membrane lipid content ofthe same cultivars exposed to increasing day/night temperatures.A comparison of the responses of ‘Korona’ and ‘Elsanta’strawberry plants to increasing photoperiod and day/nighttemperature combinations showed that in terms of flowerproduction, ‘Korona’ was more sensitive to photoperiod andtemperature than ‘Elsanta’ (Verhuel et al., 2007). However,their study did not include fruit development. Ledesma andSugiyama (2005) reported cultivar differences in the responseof pollen germination to high temperature stress of twoJapanese strawberry cultivars.In tropical countries, strawberries are harvested fromsequentially developing inflorescences of plants for severalmonths; however, the effects of high temperatures on fruit setand fruit growth for long periods have not been studied. Theaims of this study were to determine the responses of twostrawberry cultivars to high temperature stress in terms of fruitset and fruit growth in and to determine if strawberry cultivarsrespond differently to high temperature stress.Introduction

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การพัฒนาระบบสืบพันธุ์ในพืชมีความไวต่ออุณหภูมิสูง
กว่าการเจริญเติบโตทางลำต้น เพราะความอุดมสมบูรณ์ของพืชจะลดลงอย่างมากเป็นอุณหภูมิที่เพิ่มขึ้น (

และริชาร์ด แมคกี้ , 1998 ; mcwilliam , 1980 ) ชุดผลไม้และผลไม้เป็น shownto
การเจริญเติบโตลดลงในวัน / กลางคืนอุณหภูมิ
30 / 25 8C ใน Cherimoya ( กูชิ et al . , 1998 ) , 33 / 22 8C ใน
ถั่วลิสง ( Prasad et al . , 2000 )35 / 15 8C ในผักกาด
( angadi et al . , 2000 ) สำหรับพืชที่ทนความร้อน เช่น มะเขือเทศ ไม่
ชุดผลไม้เกิดขึ้นในวัน / กลางคืนอุณหภูมิ 35 / 23 8C ( อับดุลบากี และ stommel -
, 1995 ) การศึกษาในถั่วพุ่ม ( Hall , 1992 ) ,
ทั่วไปถั่ว ( ขั้นต้นและ kigel , 1994 ) และพีช ( kozai et al . ,
2004 ) พบว่าอุณหภูมิสูงในระหว่างการพัฒนาดอกไม้สามารถลดชุดผลไม้ลดลงใน
ชุดผลไม้ได้โดยทั่วไปเกิดจากความมีชีวิตของละอองเกสรต่ำและ
germinability ที่อุณหภูมิสูงในพืชหลายชนิดเช่น
เป็นมะเขือเทศ ( ซาโต้ et al . , 2000 ) , ถั่ว ( Prasad et al . , 2001 ) และ
ถั่ว ( มุขและจ้าน , 2001 ) ผลของอุณหภูมิสูงต่อ
ผลเป็นที่รู้จักกัน . เพิ่มอุณหภูมิได้
มาแสดงเพื่อเร่งอัตราการเจริญเติบโตของผลไม้ในแพชชั่นฟรุต
( อุสึโนมิยะ , 1992 ) และสตรอเบอร์รี่ ( ไป 2500 ) แต่ลด
ขนาดผลไม้ยังสังเกต ความแตกต่างในการตอบสนองต่ออุณหภูมิสูงระหว่างพันธุ์
ยังได้รับการพบใน
ฝ้าย ( Ashraf et al . , 1994 ) , พืชตระกูล Primula ( แม็กกี และริชาร์ด
1998 ) , และมะเขือเทศ ( และ nkansah อิโตะ , 1994 ; ซาโตะ et al . , 2004 ) .
ความแตกต่างดังกล่าวได้รับอนุญาตให้นักวิจัยเพื่อจำแนกพันธุ์
ในความร้อนใจกว้างหรือความร้อนประเภทอ่อนไหว
สตรอเบอร์รี่เป็นส่วนใหญ่ที่ปลูกในเมืองหนาว อุณหภูมิที่เหมาะสมในการเจริญเติบโตของสภาพอากาศ
เพราะช่วง 10 8C

26 8C ( strik , 1985 ) อย่างไรก็ตาม , มันยังสามารถโต
ในเชิงพาณิชย์ในที่ราบสูงของประเทศเขตร้อน
เย็นเช่น ฟิลิปปินส์ที่อุณหภูมิตั้งแต่ 12 8C

26 8C ( aspuria et al . , 1996 ) อุณหภูมิสูงเกิน 30 8C เป็น
รู้จักลดขนาดผล ( วังและค่าย , 2000 ) ,
น้ำหนักผล ( คามาคุระ และชิชิโด้ , 1994 ) และโดยรวมของพืช
( เฮลแมนและทราวิส , 1988 ) โมริ ( 2541 ) พบว่า จำนวนของ achenes
ต่อผลลดลงในวัน / กลางคืนอุณหภูมิ 32 /
27 8C กว่า 24 / 19 8C และ 20 / 15 8C . อย่างไรก็ตาม , เขาไม่ได้
วัดชุดผลไม้ , ผล , การเจริญเติบโตและลักษณะ อายุวันเก็บเกี่ยว
มีการศึกษาน้อยที่เปรียบเทียบพันธุ์สตรอเบอรี่
ข้อตกลงการปฏิบัติงานที่อุณหภูมิสูง ที่เก่าแก่ที่สุดที่รายงานในการต้านทานความร้อนในสตรอเบอรี่ ทำโดย ดาร์โรว์
( 1966 ) , ที่พบเบลกมอร์ ' และ ' ศาสนา ' เป็น heatresistant
2 พันธุ์อาร์ชโบลด์ และ เคลเมนท์ ( 2002 ) พบว่า ที่ 39  8C fragaria
2 , virginiana พืชที่มาจากภาคตะวันออก
ทวีปอเมริกาเหนือมีความร้อนมากกว่าใจกว้างกว่าที่มาจากตะวันตก
ทวีปอเมริกาเหนือ วังและค่าย ( 2000 ) พบว่า ใน 'earliglow
' และ ' เคน ' สตรอเบอร์รี่ผลไม้น้ำหนักลดลง
เมื่อเพิ่มอุณหภูมิ แต่ไม่มีพันธุ์
ความแตกต่างในการรักษาอุณหภูมิสูงวังและหลิน
( 2006 ) นอกจากนี้ยังพบความแตกต่างในเยื่อไขมันของ
เหมือนกันพันธุ์ตากเพิ่มอุณหภูมิกลางวัน / กลางคืน .
การเปรียบเทียบการตอบสนองของโคโรน่า ' ' และ ' '
elsanta สตรอเบอร์รี่พืชเพื่อเพิ่มช่วงแสงและวัน / คืน
อุณหภูมิผสม พบว่า ในแง่ของดอกไม้
ผลิต ' ' คือความไวต่อช่วงแสงโคโรน่าและ
elsanta อุณหภูมิมากกว่า ' ' ( verhuel et al . , 2007 ) อย่างไรก็ตาม การศึกษาของพวกเขาไม่ได้รวมถึง
การพัฒนาผลไม้ และ ledesma
สุกิยามะ ( 2005 ) รายงานว่าพบความแตกต่างในการงอกของละอองเกสร
อุณหภูมิสูงความเครียด 2 พันธุ์สตรอเบอรี่

ญี่ปุ่น ประเทศในเขตร้อน สตรอเบอร์รี่จะเก็บเกี่ยวจากราวการพัฒนาช่อดอกของพืช

หลายๆเดือนอย่างไรก็ตาม ผลกระทบของอุณหภูมิสูงต่อ
และการเจริญเติบโตผลไม้เป็นเวลานานชุดผลไม้ ยังไม่ได้ศึกษา
มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาการตอบสนองของสตรอเบอรี่ 2
พันธุ์ความเครียดอุณหภูมิสูงในแง่ของผล
และผลไม้เติบโต และพิจารณาว่า สตรอเบอรี่พันธุ์
ตอบสนองแตกต่างกันเพื่อความเครียดสูงอุณหภูมิ แนะนำ