The microorganism used in this stud

The microorganism used in this study was M. purpureus NRRL1992. Stock cultures were maintained on Sabouraud dextrose agar plates and subcultured periodically. Cultures reactivated by transferring onto fresh Sabouraud plates and cultured at 30 1C for 8–12 days were used for inoculum preparation. The submerged culture media contained the carbon and nitrogen sources (as specified below) and in g/l: K2HPO4 (5.0), KH2PO4 (5.0), MgSO4  7H2O (0.01), CaCl2 (0.01) and ZnSO4  7H2O (0.01). The initial pH of the medium was adjusted to 6.0. Erlenmeyer flasks (125ml)
containing 25ml of medium were inoculated with 250 mlof a mycelium/spores suspension (in a 0.85% NaCl sterile solution) with an O.D.620 of approximately 0.4. The flasks were incubated at 2573 1C for 9 days in a rotatory shaker at 100 rpm. The concentration of extracellular red pigment was estimated by measuring the absorbance of filtrates at 500 nm, taking the dilution factor into consideration.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จุลินทรีย์ที่ใช้ในการศึกษานี้คือ M. purpureus NRRL1992 วัฒนธรรมหุ้นถูกเก็บใน Sabouraud ขึ้นแผ่น agar และ subcultured เป็นระยะ ๆ วัฒนธรรมการเรียกใช้ โดยโอนย้ายไปยังแผ่น Sabouraud สด และอ่างที่ 30 1C วัน 8-12 ถูกใช้สำหรับการเตรียม inoculum สื่อวัฒนธรรมน้ำท่วมประกอบด้วยแหล่งคาร์บอนและไนโตรเจน (เป็น specified ด้านล่าง) และ ในบัญชี g/l: K2HPO4 (5.0), KH2PO4 (5.0), MgSO4 7H2O (0.01), CaCl2 (0.01) และ ZnSO4 7H2O (0.01) มีการปรับปรุง pH เริ่มต้นของสื่อกับ 6.0 flasks Erlenmeyer (125 มล.)ประกอบด้วย 25ml ของกลางได้ inoculated กับ 250 mlof ระงับ mycelium/เพาะ เฟิร์น (ใน 0.85% NaCl กอซอับจนกับการ O.D.620 ของประมาณ 0.4 flasks จะมี incubated ที่ 2573 1C 9 วันในเชคเกอร์ rotatory ที่ 100 รอบต่อนาที ความเข้มข้นของเม็ดสีแดง extracellular ถูกประเมิน โดยการวัด absorbance ของ filtrates 500 nm ใช้ตัวเจือจางในการพิจารณา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จุลินทรีย์ที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้มี M. purpureus NRRL1992 วัฒนธรรมหุ้นถูกเก็บรักษาใน Sabouraud แผ่นวุ้นเดกซ์โทรสและเชื้อเป็นระยะ ๆ วัฒนธรรมเปิดโดยการโอนไปยังแผ่น Sabouraud สดและเพาะเลี้ยงวันที่ 30 1C 8-12 วันถูกนำมาใช้สำหรับการเตรียมหัวเชื้อ สื่อวัฒนธรรมจมอยู่ใต้น้ำที่มีแหล่งคาร์บอนและไนโตรเจน (ตามที่เอ็ดที่ระบุไว้ด้านล่าง) และ g / l: K2HPO4 (5.0), KH2PO4 (5.0), MgSO4? 7H2O (0.01), CaCl2 (0.01) และ ZnSO4? 7H2O (0.01) pH เริ่มต้นของกลางได้รับการปรับให้ 6.0 รูปกรวยชั้นถาม (125ml)
มี 25ml ของกลางถูกเชื้อ 250 mlof เส้นใย / สปอร์ระงับ (ใน 0.85% โซเดียมคลอไรด์โซลูชั่นที่ผ่านการฆ่าเชื้อ) กับ OD620 ประมาณ 0.4 ชั้นถามบ่มที่อุณหภูมิ 2573 1C 9 วันในเครื่องปั่นหมุนที่ 100 รอบต่อนาที ความเข้มข้นของเม็ดสีแดง extracellular เป็นที่คาดกันโดยการวัดการดูดกลืนแสงของ ltrates Fi ที่ 500 นาโนเมตรการปัจจัยที่ทำให้เจือจางเข้าสู่การพิจารณา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จุลินทรีย์ที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ คือ ม. purpureus nrrl1992 . หุ้นวัฒนธรรมถูกเก็บรักษาไว้ใน sabouraud dextrose agar และแผ่น subcultured เป็นระยะ ๆ วัฒนธรรมเปิดโดยการโอนไปยังแผ่น sabouraud สดและเพาะเลี้ยง 30 1c 8 – 12 วัน ถูกใช้เพื่อการเตรียมเชื้อ . สื่อวัฒนธรรมใต้น้ำที่ประกอบด้วยคาร์บอนและไนโตรเจน ( กาจึงเอ็ดด้านล่าง ) และใน G / L :k2hpo4 ( 5.0 ) , kh2po4 ( 5.0 ) , MgSO4 ใ  7h2o ( 0.01 ) CaCl2 ( 0.01 ) และ znso4  7h2o ( 01 ) พีเอชเริ่มต้นของอาหารปรับจาก เออร์เลนเมเยอร์flถาม ( 125ml )
ที่มีรอบกลางปลูกเชื้อด้วย 250 mlof เป็นเส้นใย / สปอร์แขวนลอย ( ใน 0.85% โซเดียมคลอไรด์เป็นหมัน โซลูชั่น ) ด้วย o.d.620 ประมาณ 0.4การflถามอุณหภูมิ 2573 1C 9 วันในเครื่องปั่นซึ่งทำให้หมุนรอบที่ 100 รอบต่อนาที ความเข้มข้นของเม็ดสีสีแดงและถูกประเมินโดยการวัดการดูดกลืนแสงของจึง ltrates 500 nm , สละปัจจัยการพิจารณา