Rapid propagation of Caladium bicol

Rapid propagation of Caladium bicolor was achieved in vitro. Excellent results for shoot induction from apical meristem were obtained when it was cultured on MS medium containing 1 mg L-1 BAP within 8 days of inoculation. For shoot multiplication maximum number of shoots was obtained when 0.25 mg L-1 NAA was added to shoot induction medium i.e., MS medium supplemented with 1 mg L-1 BAP + 0.25 mg L-1 NAA. Cent percent rooting was achieved by transferring an individual microshoot to modified MS medium containing combination of 2 mg L-1 IBA + 1 mg L-1 NAA. Plantlets were successfully transferred to greenhouse in sterilized sand and nourished with Hoagland’s solution. After acclimatization these plants were shifted to natural conditions in pots containing growth mixture (sand + clay + peat at 1:1:1 ratio), where 100% survival was observed. We concluded that technique of micropropagation can successfully be used for large scale production of premium quality planting material and almost 2500 plants of Caladium could be generated from single apical meristem in a 12 weeks period.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เผยแพร่อย่างรวดเร็วของ Caladium bicolor สำเร็จการเพาะเลี้ยง ผลแห่งการยิงการเหนี่ยวนำจาก apical meristem ได้รับเมื่อมันถูกอ่างบนกลาง MS ประกอบด้วย 1 มิลลิกรัม BAP L-1 ภายในวันที่ 8 ของ inoculation สำหรับจำนวนสูงสุดของยอดกล่าวเมื่อถูก L 1 NAA 0.25 มิลลิกรัมคูณยิงเพิ่มยิงเหนี่ยวนำขนาดกลางเช่น MS สื่อเสริม 1 มิลลิกรัม BAP L 1 + 0.25 มิลลิกรัม NAA L 1 ร้อยละเปอร์เซ็นต์ rooting สำเร็จ โดยถ่ายโอนเป็น microshoot ละปรับเปลี่ยนสื่อ MS ประกอบด้วยทั้ง 2 มิลลิกรัมอิบา L-1 + 1 มิลลิกรัม NAA L 1 Plantlets ถูกโอนย้ายไปที่เรือนกระจกในทราย sterilized สำเร็จ และหล่อเลี้ยง ด้วยโซลูชันของ Hoagland หลังจาก acclimatization พืชเหล่านี้ได้จากสภาพธรรมชาติในหม้อที่ประกอบด้วยส่วนผสมที่เจริญเติบโต (ทราย + ดินพรุที่ 1: อัตราส่วน 1:1), ซึ่งถูกตรวจสอบ 100% อยู่รอด เราสรุปว่า สำเร็จสามารถใช้เทคนิคของ micropropagation สำหรับขนาดใหญ่ผลิตของพรีเมี่ยมคุณภาพวัสดุปลูก และพืชเกือบ 2500 ของ Caladium สามารถสร้างขึ้นจาก apical meristem เดียวในระยะเวลา 12 สัปดาห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การขยายพันธุ์อย่างรวดเร็วของบอนสีก็ประสบความสำเร็จในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ ผลลัพธ์ที่ยอดเยี่ยมสำหรับการเหนี่ยวนำการยิงจากเนื้อเยื่อปลายที่ได้รับเมื่อมันถูกเลี้ยงบนอาหารสูตร MS ที่มี 1 มิลลิกรัม L-1 BAP ภายใน 8 วันของการฉีดวัคซีน สำหรับการถ่ายคูณจำนวนสูงสุดของยอดที่ได้รับเมื่อ 0.25 มิลลิกรัม L-1 NAA ถูกเพิ่มเข้ามาในการถ่ายภาพเช่นสื่อเหนี่ยวนำ MS ที่เติมขนาดกลางที่มี 1 มิลลิกรัม L-1 BAP + 0.25 มิลลิกรัม L-1 NAA ร้อยละร้อยรากก็ประสบความสำเร็จโดยการโอน microshoot แต่ละสูตร MS ดัดแปลงที่มีการรวมกันของ 2 มิลลิกรัม L-1 IBA + 1 มก. L-1 NAA ต้นกล้าที่ได้รับโอนมาประสบความสำเร็จในเรือนกระจกในทรายฆ่าเชื้อและการเลี้ยงดูด้วยสารละลาย Hoagland ของ หลังจากที่เคยชินกับสภาพพืชเหล่านี้ถูกเปลี่ยนไปสภาพธรรมชาติในกระถางที่มีส่วนผสมการเจริญเติบโต (ทราย + + ดินพรุที่ 1: อัตราส่วน 1: 1) ที่อยู่รอด 100% เป็นที่สังเกต เราได้ข้อสรุปว่าเทคนิคการขยายพันธุ์ประสบความสำเร็จสามารถนำมาใช้สำหรับการผลิตขนาดใหญ่ของวัสดุปลูกที่มีคุณภาพพรีเมี่ยมและเกือบ 2,500 พืชบอนอาจจะเกิดจากเนื้อเยื่อปลายเดียวในระยะเวลา 12 สัปดาห์ที่ผ่านมา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแพร่กระจายอย่างรวดเร็วของบอนสีสําเร็จในหลอดแก้ว ผลลัพธ์ที่ยอดเยี่ยมสำหรับการยิงจากเนื้อเยื่อเจริญที่ปลายยอดได้ เมื่อเลี้ยงบนอาหารสูตร MS ที่มี BAP 1 มิลลิกรัม L-1 ภายใน 8 วันของการฉีดวัคซีน สำหรับยิงการคูณจำนวนสูงสุดของยอดได้เมื่อ 0.25 มก. L-1 ยอดเพิ่มยิง induction medium คือ อาหารสูตร MS ที่เติม BAP 1 มิลลิกรัม L-1 025 มก. L-1 ล ร้อยละร้อยรากได้โดยการส่งแต่ละ microshoot MS ที่ประกอบด้วยการรวมกันของ 2 ต่อ 1 มิลลิกรัมต่อลิตร NAA IBA L-1 L-1 แก้ไข ต้นเป็นเรียบร้อยแล้วโอนไปยังเรือนกระจกในฆ่าเชื้อทรายและหล่อเลี้ยงด้วยโฮกเลินของโซลูชั่นหลังจากการพืชเหล่านี้ถูกเปลี่ยนสภาพของธรรมชาติในหม้อที่มีส่วนผสมของ ( ทรายดินพรุ ในอัตราส่วน 1 : 1 : 1 ) ซึ่งรอด 100 % )เราสรุปได้ว่าเทคนิคของการขยายพันธุ์สามารถถูกใช้สำหรับการผลิตขนาดใหญ่ของวัสดุปลูกที่มีคุณภาพพรีเมี่ยมและเกือบ 2500 พืชบอนอาจจะเกิดจากเนื้อเยื่อเจริญปลายยอดเดียวใน 12 สัปดาห์ ระยะเวลา