The analytical procedure consisted

The analytical procedure consisted of a closed-circuit accumulation
of eugenol onto the modified carbon paste electrode surface. The
preconcentration/voltammetric determination was used in all differential
pulse adsorptive anodic stripping voltammetric experiments. In the
first step the MCPE was immersed in 10 mL of phosphate buffer which
worked as an electrolyte containing a known amount of eugenol. The
deposition potential of +0.1 V was applied for 100 s while the solution
was stirring. The stirring was then stopped for a period of 10 s and the
potential was scanned in differential pulse mode (with 15 mV s−1
scan rate, 100 mV pulse amplitude and 40 ms pulse period) from 150
to 500 mV. The resulted oxidation peak registered at about +285 mV
and its currents were used as a measure of eugenol concentration.
Each scan was repeated three times with a new surface of electrode
for each analyzed solution and the mean of these voltammograms
was obtained. All experiments were carried out at room temperature

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขั้นตอนการวิเคราะห์ประกอบด้วยการสะสมวงจรปิดของยูเจนอลบนพื้นผิวเปลี่ยนคาร์บอนวางอิเล็กโทรด การpreconcentration voltammetric กำหนดถูกใช้ในความแตกต่างทั้งหมดชีพจร adsorptive ไลลอก voltammetric การทดลอง ในขั้นตอนแรก MCPE ถูกแช่อยู่ใน 10 mL ของฟอสเฟตบัฟเฟอร์ซึ่งทำงานเป็นอิเล็กโทรไลต์ประกอบด้วยจำนวนเงินเป็นที่รู้จักของยูเจนอล การใช้สะสมศักยภาพของ +0.1 V 100 s ในขณะที่การแก้ปัญหากวน การกวนแล้วหยุดเป็นระยะเวลา 10 s และศักยภาพได้รับการสแกนในโหมดชีพจรแตกต่าง (ด้วย 15 mV s−1อัตราการสแกน 100 mV ชีพจรคลื่น และ 40 ms พัลส์) ระยะเวลาจาก 150เป็น 500 mV ส่งผลให้เกิดออกซิเดชันสูงสุดการลงทะเบียนที่ +285 ประมาณ mVและกระแสถูกใช้เป็นหน่วยวัดความเข้มข้นของยูเจนอลสแกนแต่ละซ้ำสามครั้งกับ surface ใหม่ของอิเล็กโทรดสำหรับแต่ละวิเคราะห์ความหมายของ voltammograms เหล่านี้และการแก้ไขปัญหาได้รับ ทั้งหมดทดลองดำเนินการที่อุณหภูมิห้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขั้นตอนการวิเคราะห์ประกอบด้วยการสะสมวงจรปิด
ของ eugenol ลงบนพื้นผิวคาร์บอนวางขั้วไฟฟ้าที่ปรับเปลี่ยน
เข้มข้น / ความมุ่งมั่น voltammetric ถูกนำมาใช้ในทุกค่า
ขั้วบวกชีพจรดูดซับลอกทดลอง voltammetric ใน
ขั้นตอนแรก MCPE ถูกแช่อยู่ใน 10 มลฟอสเฟตบัฟเฟอร์ซึ่ง
ทำงานเป็นอิเล็กโทรไลที่มีจำนวนเงินที่รู้จักกันดีของ eugenol
ศักยภาพการสะสมของ 0.1 V ถูกนำมาใช้สำหรับ 100 S ในขณะที่การแก้ปัญหา
ที่ถูกกวน กวนก็หยุดแล้วเป็นระยะเวลา 10 วินาทีและ
มีศักยภาพได้รับการสแกนในโหมดการเต้นของชีพจรค่า (15 mV S-1
สแกนอัตราการเต้นของชีพจร 100 mV กว้างและ 40 มิลลิวินาทีระยะเวลาชีพจร) 150 จาก
ที่จะ 500 mV ยอดเขาที่เกิดออกซิเดชันผลการลงทะเบียนประมาณ 285 mV
และกระแสของมันถูกนำมาใช้เป็นตัวชี้วัดความเข้มข้นของ eugenol ได้.
แต่ละสแกนซ้ำสามครั้งที่มีพื้นผิวใหม่ของอิเล็กโทรด
สำหรับแต่ละวิธีการแก้ปัญหาการวิเคราะห์และค่าเฉลี่ยของ voltammograms เหล่านี้
ได้รับ การทดลองทั้งหมดถูกดำเนินการที่อุณหภูมิห้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขั้นตอนประกอบด้วยการสะสมพร้อมวิเคราะห์ของสำหรับบนการวางขั้วไฟฟ้าคาร์บอนพื้นผิว ที่ทดลองใช้ในการกําหนด / มากแตกต่างกันชีพจรการลอกมากนำมาทดลอง ในขั้นตอนแรก mcpe คือ immersed ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ที่ 10 มิลลิลิตรทำงานเป็นอิเล็กโทรไลต์ที่มีรู้จักปริมาณยูจีนอล . ที่ศักยภาพการสะสมของ + 0.1 V ใช้ 100 ในขณะที่โซลูชั่นกำลังตื่นเต้น กวนแล้วหยุดเป็นระยะเวลา 10 วินาที และศักยภาพสแกนในโหมดชีพจรค่า s − 1 ( มี 15 เพลงอัตราการสแกนคลื่นชีพจร 100 , MV และ 40 ระยะเวลาชีพจร ) จาก 150 มิลลิวินาที500 เพลง . ผลสูงสุดที่เกี่ยวกับการลงทะเบียน + 3 เพลงและกระแสที่ถูกใช้เป็นตัวชี้วัดสำหรับความเข้มข้นแต่ละการสแกนซ้ำ 3 ครั้ง ด้วยพื้นผิวใหม่ของขั้วไฟฟ้าสำหรับแต่ละข้อมูลโซลูชั่น และค่าเฉลี่ยของ voltammograms เหล่านี้คือได้รับ ทุกการทดลองที่อุณหภูมิห้อง