การทำงานร่วมกันระหว่างไคโตซานและเซล

การทำงานร่วมกันระหว่างไคโตซานและเซลล์พืชองค์สัญญาณไปยังคลอโรพลาและสร้าง H2O2 และไม่เป็นผู้ส่งสารที่สอง ในการสร้างระเบิด H2O2, ทางเดิน octadecanoid ที่จำเป็นและทางเดินนี้ยังสร้าง JA ซึ่งสามารถทำให้เกิดยีนพืชอื่น ๆ ที่ตอบสนองต่อการป้องกันล้อเลียนเชื้อโรค / การตอบสนองการกระทบกระทั่ง อย่างไรก็ตาม H2O2 ขับสารยับยั้งการแสดงออก PRP (หลิน et al., 2005) นอกจากนี้ H2O2 ยังสามารถมีบทบาทเป็นสารสำหรับการตอบสนองความเครียด abiotic ที่นำไปสู่การเพิ่มขึ้นของความอดทนความเครียด abiotic ในพืชบางชนิดผ่านรองพื้นไคโตซาน (ที่พงษ์ประยูร et al., 2013 และเซงและลู 2012) การผลิตไม่เป็นสิ่งที่จำเป็นสำหรับการผลิตของ PA (ราหู et al., 2011) ซึ่งโต้ตอบกับ ABA ควบคุมลบ ABI1 ที่นำไปสู่การกระตุ้นการตอบสนอง ABA (Zhang et al., 2004) นี้ถือเป็นอีกหนึ่งทางเดินที่ไคโตซาน elicits การตอบสนองความเครียด abiotic. อีกวิธีหนึ่งคือไคโตซานถูกเสนอเพื่อเปิดใช้งานการแสดงออกของยีนป้องกันผ่านการปรับเปลี่ยนโครมาติ (Hadwiger 2015) เนื่องจากไคโตซานที่มีประจุบวกหลายก็แสดงให้เห็นถึงความสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งกับกลุ่มฟอสเฟตประจุลบดีเอ็นเอซึ่งดูเหมือนจะเป็นตัวรับโทรศัพท์มือถือ ติดป้ายกัมมันตรังสี [3H] -chitosan สามารถตรวจพบได้ทั้งในเซลล์และนิวเคลียสของเอนโดถั่ว (Hadwiger et al., 1981) กลไกการแสดงออกของยีน PRP ไคโตซานที่เกิดขึ้นโดยการมีปฏิสัมพันธ์โดยตรงกับโครมาติได้รับการเสนอ (Hadwiger 2013 และ Hadwiger 2015)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การทำงานร่วมกันระหว่างไคโตซานและเซลล์พืชองค์สัญญาณไปยังคลอโรพลาและสร้าง H2O2 และไม่เป็นผู้ส่งสารที่สองในการสร้างระเบิด H2O2 ทางเดิน octadecanoid ที่จำเป็นและทางเดินนี้ยังสร้าง JA ซึ่งสามารถทำให้เกิดยีนพืชอื่นๆ ที่ตอบสนองต่อการป้องกันล้อเลียนเชื้อโรค / การตอบสนองการกระทบกระทั่งอย่างไรก็ตาม H2O2 PRP (หลิน et al., 2005) ขับสารยับยั้งการแสดงออกนอกจากนี้ H2O2 ยังสามารถมีบทบาทเป็นสารสำหรับการตอบสนองความเครียด abiotic ที่นำไปสู่การเพิ่มขึ้นของความอดทนความเครียด abiotic ในพืชบางชนิดผ่านรองพื้นไคโตซาน (ที่พงษ์ประยูร et al., 2013 และเซงและลู 2012) การผลิตไม่เป็นสิ่งที่จำเป็นสำหรับการผลิตของป่า (ราหู et al., 2011) ซึ่งโต้ตอบกับ ABA ควบคุมลบ ABI1 ที่นำไปสู่การกระตุ้นการตอบสนอง ABA (Zhang et al., 2004) นี้ถือเป็นอีกหนึ่งทางเดินที่ไคโตซาน elicits การตอบสนองความเครียด abiotic อีกวิธีหนึ่งคือไคโตซานถูกเสนอเพื่อเปิดใช้งานการแสดงออกของยีนป้องกันผ่านการปรับเปลี่ยนโครมาติ (Hadwiger 2015) เนื่องจากไคโตซานที่มีประจุบวกหลายก็แสดงให้เห็นถึงความสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งกับกลุ่มฟอสเฟตประจุลบดีเอ็นเอซึ่งดูเหมือนจะเป็นตัวรับโทรศัพท์มือถือติดป้ายกัมมันตรังสี [3H] สามารถตรวจพบได้ทั้งในเซลล์และนิวเคลียสของเอนโดถั่ว - ไคโตซาน (Hadwiger et al., 1981) กลไกการแสดงออกของยีน PRP ไคโตซานที่เกิดขึ้นโดยการมีปฏิสัมพันธ์โดยตรงกับโครมาติได้รับการเสนอ (Hadwiger 2013 และ Hadwiger 2015)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

H2O2 และไม่เป็นผู้ส่งสารที่สองในการสร้างระเบิด H2O2, ทางเดิน octadecanoid ที่จำเป็นและทางเดินนี้ยังสร้าง JA ซึ่งสามารถทำให้เกิดยีนพืชอื่น ๆ / การตอบสนองการกระทบกระทั่งอย่างไรก็ตาม H2O2 ขับสารยับยั้งการแสดงออก PRP (หลิน et al., 2005) นอกจากนี้ H2O2 abiotic abiotic ในพืชบางชนิดผ่านรองพื้นไคโตซาน (ที่พงษ์ประยูร et al., 2013 และเซงและลู 2012) PA (ราหู et al., 2011) ซึ่งโต้ตอบกับ ABA ควบคุมลบ ABI1 ที่นำไปสู่​​การกระตุ้นการตอบสนอง ABA (Zhang et al., 2004) elicits การตอบสนองความเครียด abiotic (Hadwiger 2015) ติดป้ายกัมมันตรังสี [3H] -chitosan (Hadwiger et al., 1981) กลไกการแสดงออกของยีน PRP (Hadwiger 2013 และ Hadwiger 2015)