The Julia-Lythgoe olefination invol

The Julia-Lythgoe olefination involves the nucleophilic addition of lithiosulfones to carbonyl compounds, acylation, and reductive treatment of the resulting β-acyloxysulfones. E-Alkenes are formed selectively regardless of the stereochemistry of the β-acyloxysulfones. Sodium amalgam or samarium diiodide is generally used for the reduction.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Olefination ลิธโกว์จูเลียเกี่ยวข้องนอกเหนือจาก nucleophilic lithiosulfones สาร carbonyl ไร acylation และβ-acyloxysulfones ผลรักษากล้าหาญ E-Alkenes เกิดขึ้นโดยไม่คำนึงถึง stereochemistry ของβ-acyloxysulfones เลือก โซเดียมอมัลกัมหรือซาแมเรียม diiodide โดยทั่วไปสำหรับการลด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จูเลีย-ลิท olefination เกี่ยวข้องกับ nucleophilic นอกจากนี้ของ lithiosulfones สารประกอบคาร์บอนิล acylation และการรักษาลดลงของการส่งผลβ-acyloxysulfones E-แอลคีนจะเกิดขึ้นโดยไม่คำนึงถึงการคัดเลือกสเตอริโอของβ-acyloxysulfones โซเดียมหรือมัลกัมซาแมเรียม diiodide โดยทั่วไปจะใช้สำหรับการลดลง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่เกี่ยวข้องกับ olefination จูเลียลีทโกเพิ่ม nucleophilic ของ lithiosulfones เพื่อสารประกอบคาร์บอนิลโพลิสไตรีนลดลง , และการรักษา ทำให้เกิดบีตา - acyloxysulfones . e-alkenes เป็นตัวเลือกโดยไม่คำนึงถึงสเตอริโอเคมิสตรีของบีตา - acyloxysulfones . โซเดียมอะมัลกัม หรือ ซาแมเรียม diiodide โดยทั่วไปจะใช้สำหรับการลด