the studies had different primary e

the studies had different primary end points: pain
score at rest or with movement (11 studies),
opioid reduction (5 studies), need for rescue analgesic
(3 studies), pain relief on a 5-point categorical
scale (2 studies), or difference between mean
pain scores (1 study). Also, duration of follow-up
ranged from less than 1 hour to 3 days, with
median of 1 day.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษามีจุดหลักแตกต่างกัน: ความเจ็บปวดคะแนนในส่วน ที่เหลือ หรือ มีการเคลื่อนไหว (11 ศึกษา),ลด opioid (5 ศึกษา), ต้องการสำหรับการกู้ภัยยาแก้ปวด(ศึกษา 3), 5-จุดแตกบรรเทาอาการปวดสเกล (การศึกษา 2), หรือความแตกต่างระหว่างค่าเฉลี่ยปวดคะแนน (ศึกษา 1) นอกจากนี้ ระยะเวลาการติดตามผลไปจนถึงน้อยกว่า 1 ชั่วโมง 3 วัน มีมัธยฐานของ 1 วัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษามีความแตกต่างกันจุดสิ้นสุดหลัก: ความเจ็บปวด
คะแนนในส่วนที่เหลือหรือมีการเคลื่อนไหว (11 ศึกษา)
ลด opioid (5 การศึกษา) ที่จำเป็นสำหรับการกู้ภัยยาแก้ปวด
(3 ศึกษา) บรรเทาอาการปวดในเด็ดขาด 5 จุด
โย (2 การศึกษา) หรือความแตกต่างระหว่างค่าเฉลี่ย
คะแนนความปวด (1 การศึกษา) นอกจากนี้ในช่วงระยะเวลาของการติดตาม
ตั้งแต่น้อยกว่า 1 ชั่วโมงถึง 3 วันโดยมี
ค่ามัธยฐานของ 1 วัน