To quantify total DNA content, the

To quantify total DNA content, the composites were cut into 1 mm × 1 mm pieces, and these fragments were treated in an Ultrasonic Cell Crusher (Sonics VCX800, Newtown, CT, USA). Cell proliferation was quantified by measuring the DNA concentration with a DNA/RNA extraction kit (Wako, Osaka, Japan) according to the manufacturer's protocol. The lysis solution was centrifuged at 1,000 r/min for 5 minutes, and the supernatant was collected for DNA quantification by measuring the absorbance at 260 nm with an ultraviolet spectrophotometer (Shimadzu, Kyoto, Japan). The DNA concentration was normalized to the initial number of bone marrow mesenchymal stem cells (Lundborg; Gu et al., 2014).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัดปริมาณดีเอ็นเอรวมเนื้อหา คอมโพสิตถูกตัดเป็นชิ้น 1 มม. × 1 mm และบางส่วนของเหล่านี้ได้รับการรักษาในการบดเซลล์อัลตราโซนิก (Sonics VCX800, Newtown, CT สหรัฐอเมริกา) ขยายเซลล์ถูก quantified โดยวัดความเข้มข้นของดีเอ็นเอกับดีเอ็นเอ/อาร์เอ็นเอแยกชุด (Wako โอซาก้า ญี่ปุ่น) ตามโพรโทคอของผู้ผลิต โซลูชัน lysis ได้ centrifuged 1r 000 นาที 5 นาทีและ supernatant รวบรวมไว้ในดีเอ็นเอนับ โดยการวัด absorbance ที่ 260 nm มีการชึ้เครื่องทดสอบกรดด่าง (Shimadzu เกียวโต ญี่ปุ่น) ความเข้มข้นของดีเอ็นเอได้ตามปกติจำนวนเซลล์ต้นกำเนิด mesenchymal ไขกระดูก (Lundborg เริ่มต้น กู et al., 2014)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปริมาณปริมาณดีเอ็นเอรวมคอมโพสิตที่ถูกตัดเป็น 1 มมมม× 1 ชิ้นและชิ้นส่วนเหล่านี้ได้รับการรักษาในเซลล์คั้นอัลตราโซนิก (Sonics VCX800, นิวทาวน์, CT, USA) เซลล์ถูกวัดโดยการวัดความเข้มข้นของดีเอ็นเอกับชุดสกัดดีเอ็นเอ / อาร์เอ็นเอ (Wako, โอซาก้า, ญี่ปุ่น) ตามโปรโตคอลของผู้ผลิต การแก้ปัญหาที่ได้รับการสลายหมุนเหวี่ยงที่ 1,000 รอบ / นาทีเป็นเวลา 5 นาทีและสารละลายที่ถูกเก็บรวบรวมสำหรับปริมาณดีเอ็นเอโดยการวัดการดูดกลืนแสงที่ 260 นาโนเมตรด้วย spectrophotometer อัลตราไวโอเลต (Shimadzu, เกียวโต, ญี่ปุ่น) ความเข้มข้นของดีเอ็นเอเป็นปกติไปที่หมายเลขเริ่มต้นของกระดูกเซลล์ต้นกำเนิด mesenchymal (Lundborg. Gu, et al, 2014)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อหาปริมาณดีเอ็นเอทั้งหมด คอมตัดเป็น 1 มิลลิเมตร× 1 มม. ชิ้นและชิ้นส่วนเหล่านี้ได้รับการรักษาในการบดเซลล์อัลตราโซนิก ( sonics vcx800 Newtown , CT , สหรัฐอเมริกา ) เซลล์ proliferation ถูก quantified โดยการวัดความเข้มข้นของดีเอ็นเอ DNA / RNA ด้วยชุดสกัด ( Wako โอซาก้า ประเทศญี่ปุ่น ตามขั้นตอนของผู้ผลิต คุณภาพไฟฟ้าในสารละลาย 1000 R / นาทีเป็นเวลา 5 นาที และเก็บรวบรวมเพื่อนำปริมาณดีเอ็นเอโดยวัดการดูดกลืนแสงที่ 260 นาโนเมตร มี UV Spectrophotometer ( Shimadzu , เกียวโต , ญี่ปุ่น ) ความเข้มข้นของดีเอ็นเอเป็นปกติจำนวนเริ่มต้นของมีเซนไคมอลสเต็มเซลล์ไขกระดูก ( ลันด์บอร์ก ; กู et al . , 2010 )