Geranylgeranyl diphosphate phosphat

Geranylgeranyl diphosphate phosphatase is an enzyme catalyzing the dephosphorylation of geranylgeranyl diphosphate (GGPP) to
form geranylgeraniol (GGOH). The enzyme activity of GGPP phosphatase was detected in leaves of Croton stellatopilosus, a Thai medicinal
plant containing plaunotol, a commercial anti-peptic acyclic diterpenoid. Enzymological studies of GGPP phosphatase in C. stellatopilosis
leaves revealed that the enzyme is a membrane-bound protein that could be removed from 20,000g pellet by 0.1% Triton
X-100 without significant loss of enzyme activity. The solubilized enzyme preparation was separated into two activity peaks, PI and
PII, by BioGel A gel filtration chromatography. PI and PII were both partially purified and characterized. PI appeared to be a tetrameric
enzyme with its native molecular mass of 232 kDa and subunit size of 58 kDa, whereas PII was a monomeric enzyme with a molecular
mass of 30–34 kDa. Both phosphatases utilized GGPP as the preferred substrate over farnesyl and geranyl diphosphates. The apparent
Km values for GGPP of PI and PII appeared to be 0.2 and 0.1 mM, respectively. Both activities were Mg2+ independent and exhibited
slightly acidic pH optima, 6.0–6.5 for PI and 6.5–7.0 for PII. The catalytic activities of PII was strongly inhibited by 1.0 mM of Zn2+,
Mn2+ and Co2+, whereas that of PI was not affected. Both enzyme preparations were very stable upon storage at 20 C for 45 days
without significant loss of phosphatase activity. The presence of GGPP phosphatase enzymes in C. stellatopilosus is consistent with
its putative involvement in the biosynthetic pathway of plaunotol although whether PI or PII is the actual enzyme involved in the pathway
remains to be clarified

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Geranylgeranyl โคลีนเพทฟอสฟาเป็นเอนไซม์ catalyzing dephosphorylation ของโคลีนเพท geranylgeranyl (GGPP) เพื่อแบบฟอร์ม geranylgeraniol (GGOH) กิจกรรมเอนไซม์ของฟอสฟา GGPP พบในใบของ Croton stellatopilosus สมุนไพรไทยพืชที่ประกอบด้วย plaunotol, diterpenoid acyclic กระเพาะอาหารต้านการพาณิชย์ การศึกษา GGPP phosphatase ใน C. stellatopilosis enzymologicalใบเปิดเผยว่า การเอนไซม์เป็นโปรตีนเมมเบรนแบบผูกที่สามารถเอาออกจากเม็ด 20,000 กรัม 0.1% TritonX-100 โดยไม่สูญเสียเอนไซม์ การเตรียมเอนไซม์ solubilized แบ่งออกเป็นสองกิจกรรมยอด PI และPII โดย chromatography กรองเจ BioGel A PI PII ถูกบางส่วนบริสุทธิ์ และโดดเด่น ปี่ที่ดูเหมือนจะ เป็น tetramericเอนไซม์กับมวลโมเลกุลของพื้นเมืองของ 232 kDa และย่อยขนาดของ 58 kDa ในขณะที่ข้อมูล PII ถูกเอนไซม์ monomeric กับโมเลกุลที่มวลของ kDa 30 – 34 ทั้ง phosphatases มา GGPP เป็นพื้นผิวที่ต้องการผ่าน farnesyl และ geranyl diphosphates ชัดเจนกม.ค่าสำหรับ GGPP PI และ PII ปรากฏเป็น 0.2 และ 0.1 มม. ตามลำดับ ทั้งสองกิจกรรมได้ Mg2 + เป็นอิสระ และจัดแสดงเป็นกรดเล็กน้อย pH optima, 6.0 – 6.5 สำหรับ PI และ 6.5 – 7.0 สำหรับข้อมูล PII กิจกรรมเร่งปฏิกิริยาของ PII ขอถูกยับยั้ง โดย 1.0 มิลลิเมตรของ Zn2 +Mn2 + และ Co2 + ในขณะที่ปี่จึงไม่เกิด การเตรียมเอนไซม์ทั้งสองได้มีความเสถียรมากเมื่อเก็บที่ 20 C 45 วันโดยไม่สูญเสียที่สำคัญของกิจกรรมฟอสฟา การปรากฏตัวของเอนไซม์ฟอสฟา GGPP ใน C. stellatopilosus ไม่สอดคล้องกับมีส่วนร่วมของ putative ในทางชีวสังเคราะห์ของ plaunotol แม้ว่า PI หรือ PII เป็นเอนไซม์จริงที่เกี่ยวข้องในทางเดินยังคงต้องมีการชี้แจง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

geranylgeranyl พุ่งหลาวฟอสฟาเตสเป็นเอนไซม์และการดีฟอ ฟริเลชันของ geranylgeranyl ไดฟอสเฟต ( ggpp )geranylgeraniol แบบฟอร์ม ( ggoh ) ส่วนกิจกรรมของเอนไซม์ฟอสฟาเตสที่ตรวจพบใน ggpp ใบ stellatopilosus สลอด , สมุนไพรพืชที่มีสารเปลาโนทอล , พาณิชย์ต่อต้านและความเฉื่อยอยด์ . enzymological การศึกษา ggpp ฟอสฟาเตสในซี stellatopilosisใบพบว่ามีเอนไซม์เป็นโปรตีนที่ไม่สามารถลบออกจาก 20000g เม็ด 0.1% ไทรทันเมื่อไม่มีการสูญเสียที่สำคัญของกิจกรรมของเอนไซม์ การสร้างการเตรียมเอนไซม์แบ่งเป็น 2 กิจกรรมยอดด และปี่ โดยที่มี gel filtration โครมาโตกราฟี พี และภาคเอกชน ทั้งบริสุทธิ์บางส่วนเพียง ดูเหมือนจะเป็น tetrameric พิเอนไซม์กับมวลของโมเลกุลของ 232 kDa พื้นเมืองและขนาดย่อยของ 58 กิโลดาลตันในขณะที่ยังคงเป็นเอนไซม์เกิดกับโมเลกุลมวล 30 – 34 กิโลดาลตัน ทั้ง ggpp ดิใช้เป็นที่ต้องการและพื้นผิวกว่า farnesyl geranyl ไดฟอ ฟต . การ ปรากฏค่ากม. ggpp ของพี และยังคงปรากฏเป็น 0.2 และ 0.1 มิลลิเมตร ตามลำดับ ทั้งกิจกรรม mg2 + อิสระ และแสดงกรดเล็กน้อย pH 6.0 - 6.5 สำหรับ Optima , พี และ 6.5 - 7.0 ใช้ . กิจกรรมการใช้ถูกขอยับยั้งโดย 1.0 มม. zn2 + ,mn2 + CO2 + ส่วนของปี่ก็ไม่ได้รับผลกระทบ เอนไซม์มีเสถียรภาพมากขึ้น ทั้งการเตรียมที่เก็บรักษาที่อุณหภูมิ 20 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 45 วันโดยไม่ต้องสูญเสียใบสําคัญของกิจกรรม . การปรากฏตัวของ ggpp phosphatase เอนไซม์ในซี stellatopilosus สอดคล้องกับการแสดงออกของการมีส่วนร่วมในทางการหาปริมาณถึงแม้ว่าว่าปี่หรือใช้เป็นเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องในเส้นทางจริงยังคงเป็น พยนต์