Nutrient storage in newSarraceniapi

Nutrient storage in newSarracenia
pitchers (Butler and Ellison, 2007) or reproductive structures (see below) are alternative sinks for excess nutrients
derived from prey captured by existing pitchers. For
example, in a greenhouse study of prey addition to 10
species of Sarracenia,Amassincreased in new pitchers, and
photosystem II stress (as measured by fluorescence) decreased with prey additions (Farnsworth and Ellison, 2008).
The second postulated benefit of carnivory has also been
demonstrated. Temperate-zone Pinguiculaspecies, which
exhibit reproductive pre-formation (buds set in year y
flower and produce seeds in yeary+1; Worley and Harder,
1999), increased vegetative reproduction in the year of prey
additions and also increased sexual reproduction in subsequent years (Thore´n and Karlsson, 1998; Worley and
Harder, 1999). InP. vallisneriifolia, neither flower set nor
fruit set changed with prey additions, but seed set (measured as seed:ovule ratio) did increase (Zamoraet al., 1997).
A similar increase in seed:ovule ratio in response to prey
availability and inorganic nutrient addition was observed in
Sarracenia purpurea (Ne’eman et al., 2006), which also
makes pre-formed buds (Shreve, 1906). Three otherPinguicula species (P. alpina, P. villosa, and P. vulgaris) all
preferentially allocated nitrogen to reproductive structures
(Eckstein and Karlsson, 2001). Both fruit set and seed set of
Drosera intermediaand D. rotundifoliawere positively
correlated with prey captured (Thum, 1989; Stewart and
Nilsen, 1992). Experimental prey additions subsequently
confirmed these correlative results (Thum, 1988).
In summary, increases in plant growth, nutrient storage,
and reproduction in response to increased prey have been
documented in a number of carnivorous plant species,
although evidence for elevated photosynthetic rates is weak.
To date, there is only scant evidence for Givnishet al.’s
(1984) third prediction, that of heterotrophic uptake of C
from prey. Fabian-Galan and Savageanu (1968) found that
14
C from labelledDaphniafed to bothAldrovanda vesiculosa
andDrosera capensisL. was incorporated into leaf and stem
tissues and into new growing tips of these carnivorous
plants. Similarly, Drosera erythrorhizastored
14
C from
labelled flies in new growth (Dixon et al., 1980). Additional
evidence for facultative heterotrophy in carnivorous plants
is most likely to be found in aquatic carnivorous plants
(Adamec, 1997a, 1997b, 2006), as dissolved CO2 can limit
photosynthetic rates in submerged plants

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เก็บธาตุอาหารใน newSarraceniaเหยือก (บัตเลอร์และเอลลิสัน 2007) หรือโครงสร้างสืบพันธุ์ (ดูด้านล่าง) อ่างอื่นสำหรับสารอาหารส่วนเกินมาจากเหยื่อจากเหยือกที่มีอยู่ สำหรับตัวอย่าง ในการศึกษานี้เหยื่อ 10 เรือนกระจกชนิด Sarracenia, Amassincreased ในเหยือกใหม่ และphotosystem II ความเครียด (เป็นวัด โดย fluorescence) ลดลง มีเหยื่อเพิ่ม (ฟาร์นสเวิร์ธและเอลลิสัน 2008)ยังได้รับประโยชน์ postulated สองของ carnivoryแสดง -ฝิ่น Pinguiculaspecies ซึ่งแสดงการสืบพันธุ์ก่อนกำเนิด (อาหารในปี yดอก และผลิตเมล็ดพันธุ์ใน yeary + 1 Worley และ หนักสืบพันธุ์ผักเรื้อรังในปีของเหยื่อเพิ่ม 1999),เพิ่มเติม และการสืบพันธุ์ทางเพศที่เพิ่มขึ้นในปีต่อ ๆ ไป (Thore´n และ Karlsson, 1998 Worley และยาก 1999) InP vallisneriifolia ชุดดอกไม้ใด หรือชุดผลไม้การเปลี่ยนแปลง โดยเพิ่มเหยื่อ แต่ชุดเมล็ด (วัดเป็นอัตราส่วนเมล็ด: ovule) ไม่ได้เพิ่ม (Zamoraet al., 1997)การเพิ่มขึ้นที่คล้ายกันในอัตราส่วนเมล็ด: ovule ที่ตอบสนองกลุ่มเป้าหมายนอกจากนี้ธาตุอาหารอนินทรีย์และพร้อมถูกตรวจสอบในชงโค Sarracenia (Ne'eman และ al., 2006), ซึ่งยังทำให้เกิดขึ้นก่อนอาหาร (Shreve, 1906) สาม otherPinguicula พันธุ์ (อัลพินา P., P. villosa และ P. vulgaris) ทั้งหมดโน้ตปันส่วนไนโตรเจนเพื่อโครงสร้างสืบพันธุ์(Eckstein ก Karlsson, 2001) ชุดผลไม้และเมล็ดชุดหญ้า intermediaand D. rotundifoliawere บวกcorrelated กับจับเหยื่อ (ทุ่ม 1989 สจ๊วต และNilsen, 1992) เหยื่อทดลองเพิ่มเติมในเวลาต่อมายืนยันผลลัพธ์เหล่านี้ correlative (ทุ่ม 1988)ในสรุป เพิ่มพืชเจริญเติบโต การเก็บธาตุอาหารและทำซ้ำในการตอบสนองเหยื่อเพิ่มขึ้นได้จัดทำเอกสารจำนวนสปีชีส์พืชกินเนื้อแม้ว่าหลักฐานในการยกระดับราคา photosynthetic จะอ่อนแอวันที่ มีเท่านั้นไม่เพียงพอหลักฐานสำหรับ Givnishet al.การคาดเดาที่สาม (1984) ที่ดูดซับ heterotrophic ของ Cจากเหยื่อ Fabian Galan และ Savageanu (1968) พบว่า14C จาก labelledDaphniafed เพื่อ bothAldrovanda vesiculosaandDrosera capensisL ถูกรวมอยู่ในใบและก้านเนื้อเยื่อและ เป็นเคล็ดลับเติบโตใหม่ของกินเนื้อเหล่านี้รดน้ำต้นไม้ ในทำนองเดียวกัน หญ้า erythrorhizastored14C จากแมลงมันในการเจริญเติบโตใหม่ (นดิกซัน et al., 1980) เพิ่มเติมหลักฐานสำหรับ heterotrophy facultative ในพืชกินเนื้อมักพบในพืชน้ำกินเนื้อ(Adamec, 1997a, 1997b, 2006), เป็น CO2 ละลายสามารถจำกัดราคา photosynthetic ในพืชน้ำท่วม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การจัดเก็บสารอาหารใน newSarracenia
เหยือก (บัตเลอร์และเอลลิสัน, 2007) หรือโครงสร้างสืบพันธุ์ (ดูด้านล่าง)
มีอ่างล้างมือทางเลือกสำหรับสารอาหารส่วนเกินที่ได้มาจากเหยื่อจับโดยเหยือกที่มีอยู่ สำหรับตัวอย่างเช่นในการศึกษาเรือนกระจกนอกจากนี้เหยื่อถึง 10 สายพันธุ์ของ Sarracenia, Amassincreased ในเหยือกใหม่และphotosystem II ความเครียด (วัดจากการเรืองแสง) ลดลงด้วยการแต่งเติมเหยื่อ (เทนและเอลลิสัน, 2008). ผลประโยชน์คติที่สองของ carnivory มี ยังได้รับการแสดงให้เห็นถึง Temperate โซน Pinguiculaspecies ซึ่งแสดงสืบพันธุ์ก่อนการก่อตัว(ตาตั้งอยู่ในปีวายดอกไม้และผลิตเมล็ดพันธุ์ใน Yeary + 1; Worley และหนัก 1,999) เพิ่มขึ้นพันธุ์ในปีเหยื่อเพิ่มและเพิ่มขึ้นด้วยการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศในปีต่อๆ มา (Thore'n และ Karlsson, 1998; Worley และหนัก, 1999) InP vallisneriifolia ดอกไม้ไม่ตั้งหรือติดผลการเปลี่ยนแปลงที่มีการเพิ่มเติมเหยื่อแต่ติดเมล็ด (วัดเป็นเมล็ดพันธุ์อัตราส่วนไข่) ได้เพิ่มขึ้น (Zamoraet อัล, 1997).. เพิ่มขึ้นที่คล้ายกันในเมล็ดอัตราส่วนไข่ในการตอบสนองต่อเหยื่อห้องว่างและสารอาหารนินทรีย์นอกจากนี้ยังพบว่าในSarracenia ชงโค (Ne'eman et al., 2006) ซึ่งยังทำให้ตาก่อนที่เกิดขึ้น(Shreve 1906) สามชนิด otherPinguicula (Alpina พีพี villosa และพีขิง) ทั้งหมดไนโตรเจนจัดสรรพิเศษให้กับโครงสร้างสืบพันธุ์(Eckstein และ Karlsson, 2001) ผลไม้ทั้งสองและชุดเมล็ดDrosera intermediaand ดี rotundifoliawere บวกมีความสัมพันธ์กับเหยื่อที่ถูกจับ(Thum 1989; สจ๊วตและNilsen, 1992) เพิ่มเหยื่อการทดลองต่อมาได้รับการยืนยันผลเหล่านี้คู่กัน (Thum, 1988). ในการสรุปการเพิ่มขึ้นในการเจริญเติบโตของพืชที่เก็บสารอาหารและการทำสำเนาเพื่อตอบสนองต่อเหยื่อที่เพิ่มขึ้นได้รับการบันทึกไว้ในจำนวนของสายพันธุ์พืชที่กินเนื้อเป็นอาหารที่แม้ว่าหลักฐานอัตราการสังเคราะห์แสงสูงคืออ่อนแอ. ในวันที่มีหลักฐานเพียงเฉพาะสำหรับ Givnishet al. ของ(1984) การคาดการณ์ที่สามของการดูดซึมของ heterotrophic C จากเหยื่อ Fabian-Galan และ Savageanu (1968) พบว่า14 C จาก labelledDaphniafed เพื่อ bothAldrovanda vesiculosa andDrosera capensisL เป็น บริษัท ในใบและลำต้นเนื้อเยื่อและเข้าไปในเคล็ดลับการเจริญเติบโตใหม่ของการกินเนื้อเหล่านี้พืช ในทำนองเดียวกัน Drosera erythrorhizastored 14 C จากแมลงวันที่มีข้อความในการเจริญเติบโตใหม่(ดิกสัน et al., 1980) เพิ่มเติมหลักฐาน heterotrophy ตามอำเภอใจในพืชที่กินเนื้อเป็นส่วนใหญ่มีแนวโน้มที่จะพบได้ในพืชที่กินเนื้อสัตว์น้ำ(Adamec, 1997a, 1997b, 2006) ในขณะที่ CO2 ละลายสามารถ จำกัดอัตราการสังเคราะห์แสงในพืชจมอยู่ใต้น้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กระเป๋าสารอาหารใน newsarracenia
เหยือก ( พ่อบ้านและเอลลิสัน , 2007 ) หรือโครงสร้างการสืบพันธุ์ ( ดูด้านล่าง ) จะเก็บทางเลือกสำหรับสารอาหารส่วนเกิน
ได้มาจากเหยื่อจับเหยือกที่มีอยู่ สำหรับ
ตัวอย่างเช่นในเรือนกระจกศึกษาเหยื่อ นอกจากนี้ชนิดของซาราซีเนีย amassincreased 10
,
ในเหยือกใหม่photosystem 2 ความเครียด ( วัดโดยการลดลงเหยื่อเพิ่ม ( เว่อและเอลลิสัน , 2008 ) .
2 ซึ่งยังได้รับประโยชน์ carnivory
แสดงให้เห็นถึง เขตหนาว pinguiculaspecies ซึ่ง
จัดแสดงก่อนการพัฒนา ( การเจริญพันธุ์ลิ้มชุดในปี Y
ดอกไม้และผลิตเมล็ดพันธุ์ใน yeary 1 ; เวอร์ลีย์ และ หนัก
1999 ) และการเพิ่มขึ้นของเหยื่อ
ในปีเพิ่ม และยังเพิ่มการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศในปีต่อมา ( ทอร์ใหม่ และ คาร์ลสัน , 1998 ; เวอร์ลีย์และ
หนัก , 1999 ) InP . vallisneriifolia ทั้งชุดหรือชุดผลไม้ดอกไม้
เปลี่ยนเหยื่อเพิ่ม แต่เมล็ดชุด ( วัดเป็นเมล็ดพันธุ์ต่อออวุล ) ได้เพิ่มขึ้น ( zamoraet al . , 1997 ) .
เพิ่มขึ้นคล้ายเมล็ด : ออวุลอัตราส่วนในการตอบสนองกับเหยื่อ
ความพร้อมและเพิ่มสารอาหารอนินทรีย์สูง
ซาราซีเนีย purpurea ( ne'eman et al . , 2006 ) ซึ่งยังทำให้เกิดตาก่อน
( ชริฟ 1906 ) 3 otherpinguicula ชนิด ( หน้า Alpina , หน้า ventricosa , และ P . vulgaris )
preferentially จัดสรรไนโตรเจนโครงสร้างการสืบพันธุ์
( เอ๊คสไตน์ และ คาร์ลสัน , 2001 ) ทั้งชุดผลไม้และเมล็ดชุด
ทฤษฎีความน่าจะเป็น intermediaand Drotundifoliawere บวก
มีความสัมพันธ์กับเหยื่อจับ ( ทุ่ม , 1989 ; สจ๊วร์ต
นิลเซิ่น , 1992 ) ทดลองเหยื่อเพิ่มในภายหลัง
ยืนยันผลที่สัมพันธ์กัน ( ทุ่ม , 1988 ) .
สรุป เพิ่มการเจริญเติบโตของพืชที่เก็บสารอาหาร
และการสืบพันธุ์ในการตอบสนองเพิ่มเหยื่อได้รับ
เอกสารในหลายชนิดของพืชกินแมลง
,แม้ว่าหลักฐานสำหรับอัตราการสังเคราะห์แสงสูงอ่อน
วันที่ มีเพียงหลักฐานที่ขาดแคลนเพื่อ givnishet al .
( 1984 ) การพยากรณ์ที่สามที่ใช้แบบของ C
จากเหยื่อ อาจารย์สอนเขียน savageanu ( 1968 ) และพบว่า

C จาก labelleddaphniafed 14 เพื่อ bothaldrovanda vesiculosa
anddrosera capensisl . ถูกรวมเข้าไปใน
ใบและลำต้นเนื้อเยื่อและเป็นเคล็ดลับใหม่เติบโตของพืชกินแมลง
เหล่านี้ ในทฤษฎีความน่าจะเป็น erythrorhizastored

C
14 จากที่มีแมลงวันในการเจริญเติบโตใหม่ ( ดิกสัน et al . , 1980 ) หลักฐานเพิ่มเติมสำหรับ heterotrophy ในเนื้อไม้อย

มีโอกาสมากที่สุดที่จะพบในสัตว์น้ำเนื้อไม้
( เออดามิก 1997a 1997b , , 2006 ) เป็นปริมาณ CO2 สามารถจำกัด
อัตราการสังเคราะห์แสงในพืชใต้น้ำ