Although phenotypes of b-thalassemi

Although phenotypes of b-thalassemia and hemoglo- binopathies can be interpreted from hematologic parameters and Hb typing, it is difficult to detect hetero- zygous a0-thalassemia, homozygous a1-thalassemia, and heterozygous a1-thalassemia. In this cohort, posi- tive reaction with a0-thalassemia IC strip test was found in 51 of the 52 samples that had low MCV/ MCH and positive results for erythrocyte H-inclusion bodies (Table II). These samples can be either a0-thal- assemia heterozygote or homozygous a1-thalassemia and require DNA study for proper diagnosis. Two sam- ples of Hb H disease were diagnosed by the presence of high Hb H inclusion body in erythrocytes. The absence

of the band on the capture line zone from 1 sample may be accounted for as the false negative based on the low MCV/MCH in this sample. However, weakly positive results were observed in 21 samples with normal or a1-thalassemia heterozygote and 3 samples of b-thal- assemia trait (Table II). Of these 5 were proved to have normal a-globin genotype and 7 were found to be a1-thalassemia trait by PCR analysis. The remain- ing samples showed negative results with the IC strip test.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แม้ว่าฟีบีทาลัสซีเมียและ hemoglo binopathies สามารถตีความจากพารามิเตอร์ hematologic และพิมพ์ Hb ได้ยากการตรวจทาลัสซี เมีย hetero zygous a0, homozygous a1-ทาลัสซีเมีย และ heterozygous a1-ทาลัสซีเมีย ใน cohort นี้ posi tive ปฏิกิริยากับทดสอบแถบ IC a0-ทาลัสซีเมียพบใน 51 ตัวอย่าง 52 ที่มี MCV ต่ำ / MCH และบวกผลที่ของเม็ดเลือดแดง H รวมร่างกาย (ตาราง II) ตัวอย่างเหล่านี้สามารถเป็น heterozygote a0-thal-assemia หรือ homozygous a1-ทาลัสซีเมีย และต้องศึกษาดีเอ็นเอสำหรับการวินิจฉัยที่เหมาะสม สองสาม-ples โรค Hb H ถูกวินิจฉัย โดยสถานะของร่างกายรวม Hb H สูงใน erythrocytes การขาดงาน วงบนจับ อาจบัญชีสำหรับบรรทัดโซนจากตัวอย่างที่ 1 เป็นลบเท็จที่ใช้ MCV ต่ำ/MCH ในตัวอย่างนี้ อย่างไรก็ตาม ผลบวกสูญได้สังเกตในตัวอย่างที่ 21 มี heterozygote ปกติหรือ a1-ทาลัสซีเมียและ 3 ตัวอย่างติด b thal assemia (ตาราง II) 5 เหล่านี้ได้พิสูจน์ให้มีลักษณะทางพันธุกรรมเป็น globin ตามปกติและ 7 พบจะ ติด a1-ทาลัสซีเมีย โดยวิเคราะห์ PCR ตัวอย่าง ing ยังแสดงให้เห็นผลเชิงลบกับการทดสอบแถบ IC

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แม้ว่า phenotypes ของ B-thalassemia และ binopathies hemoglo- สามารถตีความได้จากพารามิเตอร์ทางโลหิตวิทยาและ Hb พิมพ์มันเป็นเรื่องยากที่จะตรวจสอบ hetero- zygous A0-thalassemia, homozygous a1-thalassemia และ heterozygous a1-thalassemia ในการศึกษานี้ปฏิกิริยาเชิงบวกกับ A0-thalassemia ทดสอบแถบ IC พบว่าใน 51 ของ 52 ตัวอย่างที่มีระดับต่ำ MCV / MCH และผลในเชิงบวกสำหรับเม็ดเลือดแดงร่างกาย H-รวม (ตารางที่ II) ตัวอย่างเหล่านี้สามารถเป็นได้ทั้ง A0-thal- assemia heterozygote หรือ homozygous a1-thalassemia และต้องมีการศึกษาดีเอ็นเอเพื่อการวินิจฉัยที่ถูกต้อง Ples sam- สองของโรค Hb H ได้รับการวินิจฉัยโดยการปรากฏตัวของร่างกายรวมสูง Hb H ในเม็ดเลือดแดง กรณีที่ไม่มีของวงดนตรีในโซนสายการจับภาพตั้งแต่วันที่ 1 ตัวอย่างที่อาจนำมาใช้เป็นลบเท็จขึ้นอยู่กับ MCV ต่ำ / MCH ในตัวอย่างนี้ อย่างไรก็ตามผลในเชิงบวกที่ไม่ค่อยพบใน 21 ตัวอย่างที่มี heterozygote ปกติหรือ a1-thalassemia และ 3 ตัวอย่างของลักษณะ assemia ข thal- (ตารางที่ II) ของเหล่านี้ได้รับการพิสูจน์แล้วว่า 5 จะมีปกติ-globin จีโนไทป์และ 7 พบว่ามีลักษณะ a1-thalassemia โดยการวิเคราะห์ PCR กลุ่มตัวอย่างที่แสดงให้เห็นว่าไอเอ็นจี remain- ผลลบกับการทดสอบแถบ IC

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แม้ว่าฟีโนไทป์ของ b-thalassemia hemoglo - binopathies และสามารถตีความจากพารามิเตอร์ระบบเลือดและ Hb typing , มันเป็นเรื่องยากที่จะตรวจสอบอื่น zygous A0 A1 ยีนธาลัสซีเมีย thalassemia , และประมาณการ A1 ธาลัสซีเมีย ในการติดตามนี้posi - tive ปฏิกิริยากับ A0 ธาลัสซีเมีย IC แถบทดสอบ พบว่าในปี 51 จาก 52 ตัวอย่างที่มี MCH MCV / ต่ำและผลในเชิงบวกสำหรับร่างกาย h-inclusion เม็ดเลือดแดง ( ตารางที่ 2 ) ตัวอย่างเหล่านี้สามารถเป็นได้ทั้ง A0 ทาล - assemia Heterozygote หรือยีนธาลัสซีเมียและต้องเรียน A1 ตรวจวินิจฉัยโรคที่เหมาะสม .2 แซม - ples โรคฮีโมโกลบินเอชถูกวินิจฉัยโดยการแสดงตนของร่างกายรวม H HB สูงในการ . ขาด

วงบนจับสายของโซน 1 ตัวอย่าง อาจจะคิดเป็นลบปลอมขึ้นอยู่กับ MCV MCH ต่ำ / ในตัวอย่างนี้ อย่างไรก็ตามผลในเชิงบวกอย่างอ่อนที่พบได้ในคนปกติ หรือเกิด 21 ปีที่ 3 ตัวอย่างของ A1 และ b-thal - assemia คุณลักษณะด้วย ( ตารางที่ 2 ) ของเหล่านี้ 5 พบว่ามีพันธุกรรม a-globin ปกติและ 7 พบเป็น A1 ธาลัสซีเมียคุณลักษณะโดยการวิเคราะห์ PCR ยังคงตัวอย่าง -- ไอเอ็นจีให้ผลลบแถบทดสอบ IC .