(ELSD) in milled corn were triacylg

(ELSD) in milled corn were triacylglycerols (TAG) and
free fatty acids (FFA). Using this method, fatty acids
are partially resolved and linoleic acid, as expected, is
the principal FA (Figure 2A). No UV-absorbing compounds
(295 nm) were detected in the hexane extract
of milled corn (Figure 2B). The amount of TAG in the
isolate appeared to be significantly less than that found
in milled corn (compare Figures 2A and 3A). This can
be attributed to lipase activity. No attempt was made
to prevent hydrolysis of the oil before extracting the
zein. There was, however, an unknown component in
the isolate that had the same elution time as TAG and
had an absorbance at 295 nm (Figure 3). This peak is
not due to TAG since they do not absorb radiation at
this wavelength. It was also determined by LC-MS that
the molecular mass of this compound was 396.5 Da,
significantly less than that of TAG. Two other major
components in the lipid fraction of the isolate were
phytosterols (St) and free phytosterol esters (FPE),
which, apparently, were concentrated during the isolation
procedure (Figure 3). A comparison of the lipid
composition for the milled corn and isolate indicates that
the TAG in milled corn was absent in the zein-lipid
isolate and a significant increase in the amount of St
and FPE occurred (Table 4).
For coated paper to be recycled, it is necessary that
the zein-lipid coating be removed enzymatically from
paper. That this could be done was previously demonstrated
for commercial zein-paraffin wax coated paper.
Proteases such as papain, pepsin, and thermolysin have
all been shown to be capable of digesting zein (Saito et
al., 1988; Yamada et al., 1995; Yano et al., 1996).
R-Chymotrypsin is preferable to the other enzymes

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

(ELSD) ในข้าวโพดสารถูก triacylglycerols (แท็ก) และกรดไขมันอิสระ (FFA) ใช้วิธีนี้ กรดไขมันมีแก้ไขบางส่วน และกรด linoleic คาดว่า เป็นหลัก FA (รูป 2A) สารประกอบไม่ดูดรังสียูวี(295 nm) พบในสารสกัดเฮกเซนของสารข้าวโพด (รูปที่ 2B) จำนวนแท็กในการแยกปรากฏว่ามากน้อยกว่าที่พบในข้าวโพดสาร (เปรียบเทียบตัวเลข 2A และ 3A) นี้สามารถเกิดจากกิจกรรมของเอนไซม์ไลเปส ไม่พยายามเพื่อป้องกันไม่ให้ไฮโตรไลซ์ของน้ำมันก่อนแยกตัวzein มี แต่ ส่วนประกอบไม่รู้จักการแยกที่กัน elution เป็นแท็ก และมีการ absorbance ที่ 295 nm (รูปที่ 3) ช่วงนี้เป็นเนื่องจากป้ายเนื่องจากพวกเขาดูดซับรังสีที่ไม่ความยาวคลื่นนี้ มันถูกกำหนด โดย LC MS ที่มวลโมเลกุลของผสมนี้ถูกดา 396.5อย่างมีนัยสำคัญน้อยกว่าที่แท็ก สองหลักอื่น ๆส่วนประกอบในตัวเศษไขมันแยกได้ฟรี phytosterol esters (FPE), และ phytosterols (เซนต์)ซึ่งเห็นได้ชัด ได้เข้มข้นในระหว่างการแยกขั้นตอน (รูปที่ 3) การเปรียบเทียบกระบวนการหมายถึงองค์ประกอบสำหรับสารข้าวโพดและแยกแท็กในข้าวโพดสารขาดในไขมัน zeinแยกและการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญจำนวนเซนต์และ FPE เกิดขึ้น (ตาราง 4)กระดาษเคลือบจะรีไซเคิล จำเป็นที่เคลือบ zein ไขมันถูก enzymatically จากกระดาษ ที่ทำได้ก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่ากระดาษเคลือบขี้ผึ้งพาราฟิน zein ค้ามี proteases เช่นเอนไซม์ปาเปน เพพซิน และ thermolysinทั้งหมดถูกแสดงอยู่สามารถ digesting zein (Saito ร้อยเอ็ดal., 1988 ยามาดะและ al., 1995 Yano et al., 1996)R-Chymotrypsin ใช้กับเอนไซม์อื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

(ELSD) ในข้าวโพดบดเป็น triacylglycerols (TAG)
และกรดไขมันอิสระ(FFA) ใช้วิธีนี้กรดไขมันที่ได้รับการแก้ไขบางส่วนและกรดไลโนเลอิกเป็นไปตามคาดคือเงินต้นเอฟเอ(รูปที่ 2A) ไม่มีสารดูดซับรังสียูวี(295 นาโนเมตร) ถูกตรวจพบในสารสกัดเฮกเซนของข้าวโพดแป้ง(รูปที่ 2B) ปริมาณของ TAG ในการแยกดูเหมือนจะมีนัยสำคัญน้อยกว่าที่พบในข้าวโพดแป้ง(เทียบตัวเลข 2A และ 3A) นี้สามารถนำมาประกอบกับกิจกรรมไลเปส ไม่มีความพยายามที่จะป้องกันไม่ให้การย่อยสลายของน้ำมันก่อนที่จะสกัดZein มี แต่เป็นองค์ประกอบที่ไม่รู้จักในแยกที่มีเวลาชะเดียวกับTAG และมีการดูดกลืนแสงที่295 นาโนเมตร (รูปที่ 3) ยอดเขานี้เป็นไม่ได้เกิดจาก TAG เนื่องจากพวกเขาไม่ดูดซับรังสีที่ความยาวคลื่นนี้ มันถูกกำหนดโดย LC-MS ที่มวลโมเลกุลของสารนี้เป็น396.5 ดาอย่างมีนัยสำคัญน้อยกว่าที่ของTAG สองที่สำคัญอื่น ๆองค์ประกอบในส่วนของไขมันแยกเป็นphytosterols (เซนต์) และเอสเทอ phytosterol ฟรี (FPE) ซึ่งเห็นได้ชัดว่ามีความเข้มข้นในระหว่างการแยกขั้นตอน (รูปที่ 3) เปรียบเทียบไขมันเอองค์ประกอบข้าวโพดบดและแยกแสดงให้เห็นว่าTAG ข้าวโพดบดเป็นขาดใน Zein-ไขมันแยกและเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในจำนวนเซนต์และFPE เกิดขึ้น (ตารางที่ 4). สำหรับกระดาษเคลือบที่จะนำมารีไซเคิล มันเป็นสิ่งจำเป็นที่เคลือบZein-ไขมันจะถูกลบออกเอนไซม์จากกระดาษ ที่ว่านี้สามารถทำได้ก็แสดงให้เห็นก่อนหน้านี้. สำหรับขี้ผึ้งพาณิชย์ Zein-พาราฟินเคลือบกระดาษโปรตีเอสเช่นปาเปน, น้ำย่อยและ thermolysin ได้ทั้งหมดได้รับการแสดงที่จะมีความสามารถในการย่อยZein (Saito et al, 1988;. ยามาดะ et al, 1995. .. Yano, et al, 1996) R-Chymotrypsin เป็นที่นิยมเอนไซม์อื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( elsd ) ในข้าวสารข้าวโพดเป็นไตรกลีเซอรอล ( แท็ก ) และ
กรดไขมันอิสระ ( FFA ) การใช้วิธีนี้ กรดไขมัน
บางส่วนแก้ไขและกรดไลโนเลอิก ตามที่คาด คือ
ฟ้าหลัก ( รูปที่ 2A ) ไม่มี UV ดูดซับสารประกอบ
( 295 nm ) พบว่าสารสกัดจากข้าวโพด ( รูปที่ 2B (
) จำนวนของแท็กใน
แยกปรากฏเป็นอย่างมีนัยสำคัญน้อยกว่าที่พบ
ในการบดข้าวโพด ( เปรียบเทียบตัวเลข 2A และ 3A ) นี้สามารถ
เกิดจากกิจกรรมเอนไซม์ . ไม่มีความพยายาม
เพื่อป้องกันการย่อยสลายของน้ำมันก่อนที่จะสกัด
ซึ่ง . มี , อย่างไรก็ตาม , เป็นองค์ประกอบที่ไม่รู้จัก
แยกที่มีเวลา ( เช่นเดียวกับแท็ก
มีการดูดกลืนแสงที่ 295 nm ( รูปที่ 3 ) ยอดเขานี้เป็น
ไม่ได้เนื่องจากแท็กตั้งแต่พวกเขาไม่ได้ดูดซับรังสีที่ความยาวคลื่นนี้
.นอกจากนี้ยังกำหนดโดยอินซูลินที่
มวลโมเลกุลของสารประกอบนี้ 396.5 ดา
อย่างมีนัยสำคัญน้อยกว่าที่ของแท็ก อีกสองสาขา
ส่วนประกอบของเศษไขมันแยกถูก
ไฟโตสเตอรอล ( ST ) และฟรีไฟโตสเตอรอลเอสเทอร์ ( FPE )
ซึ่ง เห็นได้ชัดว่า มีความเข้มข้นในระหว่างขั้นตอนการแยก
( รูปที่ 3 ) การเปรียบเทียบปริมาณไขมัน
ส่วนประกอบสำหรับบดข้าวโพด และแยกแสดงว่า
แท็กในข้าวสารข้าวโพดขาดในซึ่งไขมัน
แยกและผลการเพิ่มปริมาณและเซนต์
FPE เกิดขึ้น ( ตารางที่ 4 ) .
สำหรับเคลือบกระดาษจะใช้แล้วก็เป็นสิ่งจำเป็นที่
ซึ่งไขมันเคลือบถูกลบออก enzymatically
กระดาษจาก . ว่า ได้เคยแสดง
สำหรับซึ่งในเชิงพาณิชย์ขี้ผึ้งพาราฟินเคลือบกระดาษ .
ทางเช่น papain เปปซิน และเทอร์โมไลซินมี
ทั้งหมดมาแสดงเพื่อจะสามารถย่อยซึ่ง ( ไซโตะและ
al . , 1988 ; ยามาดะ et al . , 1995 ; ยาโนะ et al . , 1996 ) ดีกว่า

r-chymotrypsin เอนไซม์อื่น ๆ