then extracts were cleaned up with

then extracts were cleaned up with Strata X-CW cartridges. The identity of analytes was confirmed usingliquid chromatography tandem mass spectrometry. All compounds were separated on a Luna C18 col-umn with gradient elution. The whole procedure was validated according to the requirements of SANCO12571/2013. The average recoveries of the analytes ranged from 85.3% to 112.0%, repeatabilities werein the range of 2.8–11.2%, within-laboratory reproducibility was in the range of 3.3–14.6%, the limitsof quantitation were in the range of 0.1–0.5 g kg−1, depending of analyte and matrices. The validatedmethod was successfully applied for the determination of clothianidin, imidacloprid and imidaclopridurea in real incurred honey bee samples and clothianidin in honey.© 2015

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แล้ว แยกได้ล้างกับตลับชั้น X ตามน้ำหนักจริง ลักษณะเฉพาะของ analytes ถูกยืนยัน usingliquid chromatography ตัวตามกันไปรเมท สารทั้งหมดถูกแยกจากกันในคอลัมน์-umn C18 ลูน่ากับ elution ไล่ระดับ ขั้นตอนการตรวจสอบตามข้อกำหนดของ SANCO12571/2013 Recoveries เฉลี่ยของ analytes อยู่ในช่วงจาก 85.3% 112.0%, repeatabilities werein ช่วง 2.8-11.2%, reproducibility ภายในห้องปฏิบัติอยู่ในช่วง 3.3-14.6% การวิเคราะห์หาปริมาณ limitsof อยู่ในช่วง 0.1 – 0.5 g kg−1 ขึ้นอยู่กับของ analyte และเมทริกซ์ Validatedmethod ถูกนำไปใช้สำหรับการกำหนด clothianidin, imidacloprid และ imidaclopridurea ในตัวอย่างผึ้งน้ำผึ้งจริงตกลงและ clothianidin ในน้ำผึ้ง © 2015

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จากนั้นสารสกัดถูกทำความสะอาดขึ้นกับตลับชั้น X-CW ตัวตนของวิเคราะห์ได้รับการยืนยันโค usingliquid ตีคู่มวลสาร สารทั้งหมดถูกแยกบนเทือกเขาลูน่า C18-UMN กับชะลาด ขั้นตอนทั้งหมดได้รับการตรวจสอบตามความต้องการของ SANCO12571 / 2013 กลับคืนเฉลี่ยวิเคราะห์ตั้งแต่ 85.3% มาอยู่ที่ 112.0% repeatabilities werein ช่วง 2.8-11.2% ทำซ้ำภายในห้องปฏิบัติการที่อยู่ในช่วง 3.3-14.6% ปริมาณ limitsof อยู่ในช่วง 0.1-0.5? กรัมต่อกิโลกรัม-1 ขึ้นอยู่กับการฝึกอบรมและการวิเคราะห์ validatedmethod ถูกนำมาใช้ประสบความสำเร็จในการกำหนด clothianidin imidacloprid และ imidaclopridurea ที่เกิดขึ้นจริงในตัวอย่างผึ้งและ clothianidin ในน้ำผึ้ง. © 2015

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แล้วสารสกัดถูกทำความสะอาดด้วย x-cw 1 ตลับ เอกลักษณ์ของสารถูกยืนยัน usingliquid ตีคู่โครมาโทกราฟีแมสสเปกโทรเมตรี สารประกอบทั้งหมดถูกแยกเป็น ลูน่า c18 คอลัมน์ที่มีการไล่ระดับสี ( อืม . ขั้นตอนทั้งหมดได้รับการพัฒนาตามความต้องการของ sanco12571 / 2013 กลับคืนเฉลี่ยอยู่ระหว่างร้อยละ 85.3 สาร 112.0 %อยู่ในช่วง repeatabilities 2.8 – 11.2% ภายในห้องปฏิบัติการตรวจสอบอยู่ในช่วง 3.3 - 14.6 เปอร์เซ็นต์ limitsof เซลล์มีค่าอยู่ในช่วง 0.1 และ 0.5 กรัมต่อกิโลกรัม  − 1 , ขึ้นอยู่กับครู และเมทริกซ์ การ validatedmethod สามารถนำมาประยุกต์ ใช้ในการกำหนด clothianidin imidacloprid , imidaclopridurea จริงที่เกิดขึ้นและในตัวอย่าง clothianidin ผึ้งและน้ำผึ้งสงวนลิขสิทธิ์ 2015