The genetic fidelity of in vitro-ra

The genetic fidelity of in vitro-raised plants of three successive regenerations of Nepenthes khasiana Hook. f. was assessed using three different single primer amplification reaction (SPAR) methods, viz., random amplified polymorphic DNA (RAPD), inter-simple sequence repeat (ISSR) and direct amplification of minisatellite DNA region (DAMD) markers. Out of 80 RAPD primers screened, 14 primers reflected a genetic variation of 4.1% in the first regeneration which was increased to 9.4% in the third regeneration. In the case of ISSR, out of 36 primers screened for assessment of genetic homogeneity of the regenerated plantlets, 12 primers showed an increase of genetic variation from 4.3% to 10% from the first to the third regenerations. In DAMD profiling, 15 primers were used for the evaluation of genetic fidelity where 8.47% of polymorphism was observed in the first regeneration which was increased to 13.33% in the third regeneration. The cumulative analysis reflected a genetic variation of 5.65% in the first regeneration which increased subsequently to 7.77% in the second regeneration and 10.87% in the third regeneration. The present study demonstrates SPAR technique to be an efficient tool for the assessment of clonal fidelity of in vitro-raised plants.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คุณภาพทางพันธุกรรมของในพืชยกเครื่องของ regenerations ต่อเนื่องสามของหม้อ khasiana เบ็ด เอฟถูกประเมินใช้สามวิธีปฏิกิริยา (SPAR) ขยายพื้นเดียวแตกต่างกัน ได้แก่ สุ่มเอาต์ polymorphic ดีเอ็นเอ (อาร์เอพี ดี), ระหว่างลำดับซ้ำ (ISSR) และขยายตรงเครื่องหมาย minisatellite DNA ภูมิภาค (DAMD) จาก 80 อาร์เอพีดีไพรเมอร์ฉาย ไพรเมอร์ 14 สะท้อนความผันแปรทางพันธุกรรมของ 4.1% ในฟื้นฟูแรกซึ่งเพิ่มขึ้น 9.4% ในฟื้นฟูสาม ในกรณีของ ISSR จากไพรเมอร์ที่ 36 ฉายสำหรับการประเมินพันธุกรรม homogeneity ของ regenerated plantlets ไพรเมอร์ 12 แสดงให้เห็นว่าการเพิ่มขึ้นของความผันแปรทางพันธุกรรมจาก 4.3% เป็น 10% จากวันแรกไป regenerations ที่สาม DAMD สร้างโพรไฟล์ ไพรเมอร์ 15 ถูกใช้เพื่อการประเมินคุณภาพทางพันธุกรรมที่ 8.47% ของโพลิมอร์ฟิซึมถูกสังเกตในฟื้นฟูแรกซึ่งเพิ่มขึ้น 13.33% ในการฟื้นฟูที่สาม วิเคราะห์สะสมสะท้อนความผันแปรทางพันธุกรรมของ 5.65% ฟื้นฟูแรกซึ่งเพิ่ม 7.77% ฟื้นฟูสองและ 10.87% ฟื้นฟูสามในเวลาต่อมา การศึกษาปัจจุบันแสดงให้เห็นถึงเทคนิค SPAR เป็น เครื่องมือมีประสิทธิภาพสำหรับการประเมินคุณภาพ clonal ของในพืชยกเครื่อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความจงรักภักดีทางพันธุกรรมของในหลอดทดลองยกพืชสาม regenerations เนื่องของตะขอหม้อข้าวหม้อแกงลิง khasiana ฉ ได้รับการประเมินโดยใช้แตกต่างกันสามปฏิกิริยาขยายไพรเดียว (สปา) วิธี ได้แก่ . ดีเอ็นเอเทคนิค random amplified polymorphic (RAPD) ลำดับระหว่างง่ายซ้ำ (ISSR) และการขยายโดยตรงของภูมิภาคดีเอ็นเอ minisatellite (DAMD) เครื่องหมาย ออกจาก 80 ไพร RAPD ฉาย, 14 ไพรสะท้อนให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม 4.1% ในการฟื้นฟูครั้งแรกซึ่งเพิ่มขึ้นเป็น 9.4% ในการฟื้นฟูที่สาม ในกรณีที่ ISSR ออกจาก 36 ไพรคัดกรองประเมินความสม่ำเสมอทางพันธุกรรมของต้นกล้าสร้างใหม่, 12 ไพรเมอร์แสดงให้เห็นว่าการเพิ่มขึ้นของการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมจาก 4.3% เป็น 10% จากครั้งแรกที่สาม regenerations ในโปรไฟล์ DAMD, 15 ไพรเมอร์ถูกนำมาใช้สำหรับการประเมินผลของความจงรักภักดีทางพันธุกรรมที่ 8.47% ของ polymorphism พบว่าในการฟื้นฟูครั้งแรกซึ่งเพิ่มขึ้นเป็น 13.33% ในการฟื้นฟูที่สาม การวิเคราะห์สะสมสะท้อนให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมของ 5.65% ในการฟื้นฟูครั้งแรกที่เพิ่มขึ้นต่อมา 7.77% ในการฟื้นฟูที่สองและ 10.87% ในการฟื้นฟูที่สาม การศึกษาครั้งนี้แสดงให้เห็นถึงเทคนิคการปะทะที่จะเป็นเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพสำหรับการประเมินความจงรักภักดี clonal ของพืชในหลอดทดลองเลี้ยง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พันธุกรรมพืชของความจงรักภักดีของการยกสาม regenerations ต่อเนื่องหม้อข้าวหม้อแกงลิง คะ เซียนาตะขอ F คือการประเมินโดยใช้ทั้งสามต่างเดียวรองพื้นแบบปฏิกิริยา ( ชก ) วิธีการ คือ , random amplified polymorphic DNA ( RAPD ) อินเตอร์ ทำซ้ำลำดับง่าย ( issr ) และขยายโดยตรงของมินิแซทเทลไลท์ดีเอ็นเอภูมิภาค ( damd ) เครื่องหมาย จาก 80 RAPD primers คัดกรอง14 โดยสะท้อนให้เห็นถึงความหลากหลายทางพันธุกรรมของ 4.1% ในแรกเกิดซึ่งเพิ่มขึ้นเป็น 9.4% ในระบบ 3 ในกรณีของ issr จาก 36 วิธีคัดกรองการประเมินค่าพันธุกรรมของต้นได้ 12 ชนิด พบการเพิ่มขึ้นของความหลากหลายทางพันธุกรรมจาก 4.3 ล้านจากแรกไป regenerations ที่สาม ใน damd การ15 โดยอาศัยการประเมินพันธุกรรมความจงรักภักดีที่ 8.47 % ของ polymorphism พบว่าเซลล์แรกซึ่งเพิ่มขึ้น 13.33 % ในอัตราที่สาม การวิเคราะห์รวมสะท้อนให้เห็นถึงความหลากหลายทางพันธุกรรมของ 5.65 % ในปีแรก ซึ่งต่อมาในการเพิ่มขึ้น 7.77 % ในการสองและร้อยละ 10.87 ในระบบ 3การศึกษาครั้งนี้แสดงให้เห็นถึงเทคนิค Spar เป็นเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพสำหรับการประเมินความซื่อสัตย์ของงานในหลอดทดลองเลี้ยงพืช