3. Results and discussionFig. 1 rep

3. Results and discussion
Fig. 1 represents the typical FESEM images of as-synthesized different electrospun nanofibers .As shown in Fig. 1A,PVP/Ti(Iso) electrospun nanofibers exhibit smooth ,bead-free, and continuous morphology. The diameter of nanofibers decreases after calcination at 600 1C due to evaporation of organic solvent and decomposition of the polymer. However ,nanofibers are still bead-free, smooth and continuous which can be seen in Fig. 1B. Fig. 1C shows the FE-SEM image of hydrothermally synthesized CQDs/TiO2 com- posite nanofibers. Afterthehydrothermaltreatmentfor3h,the CQDs wereabletobeincorporatedonthesurfaceofTiO2 nanofibers; however, due to small size of CQDs, their distribution could not be seen on the composites.The EDS result obtained from FESEM(Fig.1D) shows the presence of Ti, O ,C ,and N in the CQDs/TiO2 composite nanofibers. In order to study the distribution of the CQDs into nanofibers, the transmission electron microscopy (TEM) observation was carried out and compared with the pristineTiO2 nanofiber (Fig. 2A). As compared to bare TiO2 nanofiber, CQDs/TiO2 composite nanofibers (Fig. 2B) showthe uniform decoration of CQDs throughout the surface of TiO2
nanofibers (Fig. 2C and D). The average size of the as-synthesized
CQDs is about 3–4 nm as observed from the HR-TEM images To investigate the surface functional groups of CQDs and their interaction with TiO2 nanofibers Fourier transform infrared
spectroscopy (FTIR) analysis was carried out and their spectra
were analyzed. Fourier transform infrared
spectroscopy (FTIR) analysis was carried out and their spectra
were analyzed. Similarly, broad
absorption peak at 3100–3500 cm1 is attributed to the O–H and
N–H groups in CQDs/TiO2 composite nanofibers. On the
other side, absorption peaks at 1645 cm1
, 1530 cm1, and
1400 cm1
, which can be attributed to the stretching vibrations
of CQO, N–H, and C–N, respectively, indicate the existence of
amide bond on the surface of the CQDs in as- synthesized
composites nanofibers [32,33]. The absorption peak 1000 cm1
has a red-shift and becomes a little clearer as compared to TiO2
nanofiber which is attributed to the combination of the Ti–O–Ti
and Ti–O–C vibrations [22].

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.
ผลการอภิปรายและรูป 1 แสดงให้เห็นถึงภาพ FESEM ทั่วไปเป็นสังเคราะห์เส้นใยนาโนอิ .As ที่แตกต่างกันแสดงในรูป 1A, PVP / Ti (ISO) อิ nanofibers แสดงเรียบลูกปัดฟรีและสัณฐานอย่างต่อเนื่อง เส้นผ่าศูนย์กลางของ nanofibers ลดลงหลังจากการเผาที่ 600 1C เนื่องจากการระเหยตัวทำละลายอินทรีย์และการสลายตัวของพอลิเมอ อย่างไรก็ตามยังคงมี nanofibers ลูกปัดฟรีที่ราบรื่นและต่อเนื่องซึ่งสามารถมองเห็นในรูป 1B รูป 1C แสดงให้เห็นภาพ FE-SEM ของสังเคราะห์ hydrothermally CQDs / TiO2 สั่ง nanofibers ภาพประกอบ Afterthehydrothermaltreatmentfor3h ที่ CQDs wereabletobeincorporatedonthesurfaceofTiO2 nanofibers; แต่เนื่องจากขนาดที่เล็กของ CQDs การกระจายของพวกเขาไม่สามารถมองเห็นได้ในผล composites.The EDS ที่ได้รับจาก FESEM (Fig.1D) แสดงให้เห็นการปรากฏตัวของทิโอ, C และยังไม่มีใน CQDs / TiO2 คอมโพสิต nanofibers เพื่อศึกษาการกระจายตัวของ CQDs เข้าไปในเส้นใยนาโนที่กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (TEM) สังเกตได้ดำเนินการและเมื่อเทียบกับ pristineTiO2 เส้นใยนาโน (รูป. 2A) เมื่อเทียบกับเส้นใยนาโน TiO2 เปลือย CQDs / TiO2 nanofibers คอมโพสิต (รูป. 2B) showthe ตกแต่งเครื่องแบบ CQDs ทั่วพื้นผิวของ TiO2
nanofibers (รูป. 2C และ D) ขนาดเฉลี่ยของตามที่สังเคราะห์
CQDs คือประมาณ 3-4 นาโนเมตรเป็นที่สังเกตได้จากภาพ HR-TEM เพื่อตรวจสอบพื้นผิวการทำงานของกลุ่ม CQDs และมีปฏิสัมพันธ์กับ TiO2 nanofibers
ฟูเรียร์อินฟราเรดสเปกโทรสโก(FTIR) การวิเคราะห์ได้ดำเนินการของพวกเขาและ
สเปกตรัมวิเคราะห์ แปลงฟูริเยร์อินฟราเรดสเปกโทรสโก (FTIR) การวิเคราะห์ได้ดำเนินการและสเปกตรัมของพวกเขาถูกนำมาวิเคราะห์ ในทำนองเดียวกันในวงกว้างสูงสุดในการดูดซึม 3100-3500 CM1 ประกอบกับ O-H และกลุ่มN-H ใน CQDs / TiO2 คอมโพสิต nanofibers ในด้านอื่น ๆ ยอดการดูดซึมที่ 1645 CM1, 1530 CM1 และ1400 CM1 ซึ่งสามารถนำมาประกอบกับการสั่นสะเทือนการยืดของ CQO N-H, และ C-N ตามลำดับบ่งชี้ถึงการดำรงอยู่ของพันธบัตรเอไมด์บนพื้นผิวของCQDs ในการสังเคราะห์จำาคอมโพสิตnanofibers [32,33] ยอดการดูดซึม CM1 1000 มีการเปลี่ยนแปลงสีแดงและกลายเป็นเล็ก ๆ น้อย ๆ ที่ชัดเจนเมื่อเทียบกับ TiO2 เส้นใยนาโนที่มีสาเหตุมาจากการรวมกันของ Ti-O-Ti และการสั่นสะเทือน Ti-O-C [22]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . ผลและการอภิปราย
รูปที่ 1 แสดงภาพเป็นปกติ fesem สังเคราะห์เส้นใยเส้นใยที่แตกต่างกัน ดังแสดงในรูปที่ 1A , PVP / Ti ( ISO ) เส้นใยเส้นใยมีลักษณะเรียบ , ลูกปัดฟรี และต่อเนื่อง เส้นผ่านศูนย์กลางของเส้นใยลดลง เมื่อเผาที่อุณหภูมิ 600 1C เนื่องจากการระเหยของตัวทำละลายอินทรีย์และการสลายตัวของพอลิเมอร์ อย่างไรก็ตามนาโนยังลูกปัดฟรี ราบรื่น และต่อเนื่อง ซึ่งสามารถเห็นได้ในรูปที่ 1 บี รูป 1C แสดงภาพ fe-sem ของ hydrothermally สังเคราะห์ cqds / TiO2 ดอทคอม - posite นาโน . afterthehydrothermaltreatmentfor3h , cqds wereabletobeincorporatedonthesurfaceoftio2 เส้นใย อย่างไรก็ตาม เนื่องจากขนาดของ cqds การกระจายของพวกเขาไม่อาจจะเห็นในคอมโพสิตส่วนผลที่ได้จากการศึกษา fesem ( fig.1d ) แสดงตนของ TI , O , C และ N ใน cqds / TiO2 นาโนคอมโพสิต . เพื่อศึกษาการกระจายของ cqds เป็นเส้นใย , ส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ( TEM ) สังเกตได้ดําเนินการและเมื่อเทียบกับ pristinetio2 นาโนไฟเบอร์ ( รูปที่ 2A ) เมื่อเทียบกับนาโนไฟเบอร์ ) เปลือย cqds / TiO2 นาโนคอมโพสิต ( ฟิค2B ) showthe แต่งเครื่องแบบของ cqds ทั่วพื้นผิวของนาโน TiO2
( รูปที่ 2C D ) ขนาดเฉลี่ยของที่มี
cqds ประมาณ 3 – 4 nm โดยสังเกตได้จาก hr-tem ภาพเพื่อตรวจสอบพื้นผิวการทำงานกลุ่มของ cqds และปฏิสัมพันธ์กับนาโน TiO2 ฟูเรียร์ทรานฟอร์มอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี ( FTIR )
วิเคราะห์สเปกตรัมของพวกเขา
และวิเคราะห์ฟูเรียร์ทรานฟอร์มอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี ( FTIR )
วิเคราะห์สเปกตรัมของพวกเขา
และวิเคราะห์ ในทํานองเดียวกัน กว้าง
การดูดซึมสูงสุดที่ 100 – 3500 CM1 ประกอบกับ O - H และ H
n ) กลุ่ม cqds / TiO2 นาโนคอมโพสิต . ในด้านอื่น ๆยอด
, การดูดซึมที่ 1645 CM1
, 1530 CM1 และ 1400 CM1

ซึ่งอาจจะเกิดจากการยืดของ cqo การสั่นสะเทือน
, n ( H และ C และ N ตามลำดับบ่งชี้ถึงการดำรงอยู่ของ
แกนบนพื้นผิวของ cqds เป็นวัสดุผสมเส้นใยสังเคราะห์
- [ 32,33 ] การดูดซึมสูงสุด 1000 CM1
มีกะแดง และกลายเป็นที่ชัดเจนขึ้นเล็กน้อยเมื่อเทียบกับ TiO2
นาโนไฟเบอร์ซึ่งเกิดจากการรวมกันของ Ti Ti Ti – O ––– C และ O

การสั่นสะเทือน [ 22 ]