SDS-PAGE analysis of myofibrillar p

SDS-PAGE analysis of myofibrillar proteins
Myofibrillar proteins were resolved by sodium dodecyl sulfatepolyacrylamide
gel electrophoresis (SDS-PAGE) in a gradient gel
8–18%. The run was performed in a continuous buffer system using
a Protean II xi vertical slab gel unit (Bio-Rad Laboratories, Hercules,
CA). Gels were stained with Coomassie blue G250. Destained gel images
were acquired by the Chemi Doc EQ system (Bio-Rad Laboratories,
Hercules, CA) using a white light conversion screen and
analyzed with the Quantity One software (Bio-Rad Laboratories,
Hercules, CA) to determine the signal intensity (optical intensity)
of the defined bands. Identification of the protein molecular weight
was done by comparison with a known molecular weight standard
(precision plus protein standard-broad range, Bio-Rad, Laboratories,
Hercules, CA). With the sum of the intensity of the defined bands in
a lane set a 100%, the relative quantity of each band was determined
as the percentage of the signal intensity of the defined band in a lane

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การวิเคราะห์ sds หน้าของโปรตีนกล้ามเนื้อ
โปรตีนกล้ามเนื้อได้รับการแก้ไขโดยโซเดียมโดเดซิ sulfatepolyacrylamide
เจลอิ (sds หน้า) ในเจลลาด
8-18% การทำงานได้รับการดำเนินการในระบบบัฟเฟอร์อย่างต่อเนื่องโดยใช้
หน่วย Protean xi ii เจลแผ่นในแนวตั้ง (ห้องปฏิบัติการชีวล้อ, hercules, แคลิฟอร์เนีย
) เจลมีการย้อมด้วยสีฟ้า g250 Coomassie destained ภาพเจล
ที่ได้มาโดยเคมี doc ระบบอีคิว (ห้องปฏิบัติการชีวล้อ,
hercules แคลิฟอร์เนีย) โดยใช้หน้าจอการแปลงแสงสีขาวและ
วิเคราะห์ด้วยปริมาณหนึ่งซอฟต์แวร์ (ห้องปฏิบัติการชีวล้อ,
hercules แคลิฟอร์เนีย) เพื่อตรวจสอบความเข้มของสัญญาณ ( ความเข้มแสง)
วงที่กำหนดไว้ บัตรประจำตัวของโปรตีนน้ำหนักโมเลกุล
ทำโดยการเปรียบเทียบกับการที่รู้จักกันน้ำหนักโมเลกุลมาตรฐาน
(มาตรฐานกว้างช่วงความแม่นยำบวกโปรตีนชีวภาพล้อ, ห้องปฏิบัติการ
hercules แคลิฟอร์เนีย) ด้วยผลรวมของความเข้มของวงที่กำหนดไว้ในช่อง
ตั้ง 100% ปริมาณญาติของแต่ละวงก็ตัดสินใจ
เป็นเปอร์เซ็นต์ของความเข้มของสัญญาณของวงดนตรีที่กำหนดไว้ในช่อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

SDS-หน้าวิเคราะห์โปรตีน myofibrillar
Myofibrillar โปรตีนได้รับการแก้ไข โดยโซเดียม dodecyl sulfatepolyacrylamide
เจ electrophoresis (SDS-หน้า) ในเจลไล่ระดับ
8–18% ทำการรันในระบบบัฟเฟอร์อย่างต่อเนื่องโดยใช้
Protean II สิพื้นแนวตั้งเจหน่วย (ห้องปฏิบัติการชีวภาพ Rad เฮอร์คิวลิส,
CA) เจมีสี ด้วยสี Coomassie G250 Destained ภาพเจ
ได้รับมา โดยระบบคณะกรรมการเอกสาร Chemi (ห้องปฏิบัติการชีวภาพ Rad,
เฮอร์คิวลิส แคลิฟอร์เนีย) ใช้แปลงไฟสีขาวหน้าจอ และ
วิเคราะห์ ด้วยซอฟต์แวร์ปริมาณหนึ่ง (ห้องปฏิบัติการชีวภาพ Rad,
เฮอร์คิวลิส แคลิฟอร์เนีย) เพื่อกำหนดความเข้มของสัญญาณ (ความเข้มแสง)
ของวงดนตรีที่กำหนด รหัสของน้ำหนักโมเลกุลโปรตีน
ทำ by comparison with รู้จักโมเลกุลน้ำหนักมาตรฐาน
(ความแม่นยำบวกโปรตีนมาตรฐานกว้างช่วง Rad ชีวภาพ ห้องปฏิบัติการ,
เฮอร์คิวลิส CA) กับผลรวมของความเข้มของแถบกำหนดใน
เลนมีตั้ง 100% กำหนดปริมาณสัมพัทธ์ของแต่ละวง
เป็นเปอร์เซ็นต์ของความเข้มสัญญาณของวงในเลนที่กำหนด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์โปรตีนของโปรตีน myofibrillar
myofibrillar เซิร์ฟเวอร์ SDS - หน้ามีมติโดย electrophoresis โซเดียม dodecyl sulfatepolyacrylamide
เจล(เซิร์ฟเวอร์ SDS - หน้า)ในการไล่ระดับสีเจล
ซึ่งจะช่วย 8-18% ใช้งานที่ได้ดำเนินการในระบบ Buffer อย่างต่อเนื่องโดยใช้
ที่แปรปรวน II Xi ในแนวตั้งชะพลูเจลชุด( bio-rad Laboratories Hercules
ไม่) ผลิตภัณฑ์ ประเภท แวกซ์,เจลมีแต้มสีด้วยสีฟ้า coomassie G 250 destained เจล ภาพ
ตามมาตรฐานได้มาจากที่ chemi application doc or page EQ System ( bio-rad Laboratories ,
ยักษ์, CA )โดยใช้แสงสีขาวการแปลงและ
ซึ่งจะช่วยวิเคราะห์ได้ด้วยจำนวนหนึ่งซอฟต์แวร์( bio-rad Laboratories ,
ยักษ์, CA )ในการกำหนดสัญญาณความเข้มแสง(ออปติคอลไดรฟ์ความเข้มของแสง)
ของความถี่ที่กำหนดไว้. การระบุตัวตนของโปรตีนที่น้ำหนักโมเลกุล
ก็ทำได้โดยการเปรียบเทียบกับมาตรฐานน้ำหนักโมเลกุลที่มีชื่อเสียง
ตามมาตรฐาน(ความแม่นยำรวมถึงโปรตีนมาตรฐานกว้าง bio-rad Laboratories
Hercules CA ) พร้อมด้วยจำนวนเงินของความเข้มของคลื่นความถี่ที่กำหนดไว้ล่วงหน้าในช่องเดินรถแล่น
ซึ่งจะช่วยให้ตั้งค่า 100% จำนวนที่เกี่ยวข้องของแต่ละคลื่นความถี่กำหนด
เป็นเปอร์เซ็นต์ของความเข้มสัญญาณของคลื่นความถี่ที่กำหนดไว้ล่วงหน้าในซอย