In recent years three PCR protocols

In recent years three PCR protocols for detection of V. tapetis
have been developed (Paillard et al., 2006; Park et al., 2006;
Romalde et al., 2007) with differences in sensitivity and specificity
(Balboa et al., 2011). Until then, the identification of this shellfish
pathogen was based on its isolation and the study of its phenotypical
and antigenic characteristics (Borrego et al., 1996; Castro et al.,
1995, 1996), mainly taking into account four key tests: growth on
TCBS, non-utilization of sucrose, inability to grow above 27 C, and
lack of acid production from mannitol (Paillard, 2004). However,
For the isolation of this pathogen from shellfish samples several
media were used (Castro et al., 1997; Maes and Paillard, 1992;
Novoa et al., 1998; Paillard et al., 2008), including Marine Agar
(MA), Thiosulfate–Citrate–Bile salt–Sucrose agar (TCBS), and Mannitol
Marine Agar (MMA). In addition, Nutrient Blood Agar (NBA),
Brain Heart Broth Agar (BHBA) and Trypticase Soy Agar (TSA) supplemented
1.5% (w/v) with sea salts and citrated horse blood
(TSSBA) were employed when the isolation was made from fish
(Bergh and Samuelsen, 2007; Jensen et al., 2003; Reid et al.,
2003). Incubation conditions in the different studies ranged from
18 C to 22 C and from 24 h to 7 days (Bergh and Samuelsen,
2007; Castro et al., 1997; Jensen et al., 2003; Maes and Paillard,
1992; Novoa et al., 1998; Paillard et al., 2008; Reid et al., 2003).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในสามปีที่ผ่านมาโพรโทคอ PCR ตรวจ V. tapetisได้รับการพัฒนา (Paillard และ al., 2006 พาร์คและ al., 2006Romalde et al., 2007) มีความแตกต่างในความไวและ specificity(Balboa et al., 2011) จนแล้ว รหัสหอยนี้การศึกษาเป็นพื้นฐานในการแยกและการศึกษาของ phenotypicalและลักษณะ antigenic (Borrego et al., 1996 Castro et al.,1995, 1996), ส่วนใหญ่เดินเข้าบัญชี 4 ทดสอบหลัก: เกษตรกรรมTCBS ไม่มีใช้ซูโครส ไม่สามารถจะเติบโตเหนือ 27 C และขาดการผลิตกรดจาก mannitol (Paillard, 2004) อย่างไรก็ตามสำหรับแยกของการศึกษานี้จากหอยตัวอย่างหลายสื่อที่ใช้ (Castro และ al., 1997 Maes และ Paillard, 1992Novoa และ al., 1998 Agar ทะเลรวมทั้ง paillard และ al., 2008),(MA), Thiosulfate – ซิเต – น้ำดีเกลือ – ซูโครส agar (TCBS), และ Mannitolทะเล Agar (MMA) นอกจากนี้ สารเลือด Agar (เอ็นบีเอ),สมองหัวใจซุป Agar (BHBA) และ Trypticase ถั่วเหลือง Agar (TSA) เสริม1.5% (w/v) กับเกลือทะเลเลือดม้า citrated(TSSBA) ได้รับการว่าจ้างเมื่อแยกที่ทำจากปลา(Bergh และ Samuelsen, 2007 เจนและ al., 2003 Reid et al.,2003) . เงื่อนไขคณะทันตแพทยศาสตร์ในการศึกษาแตกต่างกันอยู่ในช่วงจากH 18 C 22 C และ จาก 24 7 วัน (Bergh และ Samuelsen2007 Castro และ al., 1997 เจนและ al., 2003 Maes และ Paillard1992 Novoa และ al., 1998 Paillard et al., 2008 Reid et al., 2003)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในปีที่ผ่านมาสามโปรโตคอล PCR ในการตรวจหา tapetis V.
ได้รับการพัฒนา (Paillard et al, 2006;. พาร์คและคณะ, 2006;.
Romalde et al, 2007.) มีความแตกต่างในความไวและความจำเพาะ
(Balboa et al, 2011. ) จนแล้วบัตรประจำตัวของหอยนี้
เชื้อโรคที่อยู่บนพื้นฐานของการแยกและการศึกษาของ phenotypical ของ
ลักษณะและแอนติเจน (Borrego et al, 1996; คาสโตร, et al..
1995, 1996) ส่วนใหญ่คำนึงถึงสี่การทดสอบที่สำคัญ: การเจริญเติบโต บน
TCBS ใช้ที่ไม่ใช่ของซูโครสไม่สามารถที่จะเติบโตสูงกว่า 27 C และ
ขาดการผลิตกรดจากแมนนิทอล (Paillard, 2004) อย่างไรก็ตาม
สำหรับการแยกของเชื้อโรคนี้จากตัวอย่างหอยหลาย
สื่อถูกนำมาใช้ (คาสโตรและคณะ, 1997. Maes และ Paillard 1992;
Novoa et al, 1998;.. Paillard et al, 2008) รวมทั้งทะเลวุ้น
(MA) , ไธโอซัลเฟต-Citrate-น้ำดีเกลือน้ำตาลซูโครสวุ้น (TCBS) และ Mannitol
ทะเลวุ้น (MMA) นอกจากนี้สารอาหารในเลือดวุ้น (NBA)
สมองหัวใจน้ำซุปวุ้น (BHBA) และ Trypticase ถั่วเหลืองวุ้น (TSA) เสริม
1.5% (w / v) กับเกลือทะเลและเลือดม้า citrated
(TSSBA) ถูกว่าจ้างเมื่อแยกถูกสร้างขึ้นมาจาก ปลา
(Bergh และ Samuelsen 2007; เซ่น et al, 2003;.. เรดและคณะ,
2003) เงื่อนไขการบ่มเพาะในการศึกษาที่แตกต่างกันตั้งแต่
18 C ถึง 22 C และตั้งแต่วันที่ 24 ชั่วโมง 7 วัน (Bergh และ Samuelsen,
2007; คาสโตรและคณะ, 1997;. เจนเซ่นและคณะ. 2003; Maes และ Paillard,
1992; Novoa และคณะ . 1998; Paillard et al, 2008;.. เรด et al, 2003)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใน ปี ล่าสุดสามโปรโตคอล PCR ในการตรวจหา V . tapetis
ได้รับการพัฒนา ( paillard et al . , 2006 ; ปาร์ค et al . , 2006 ;
romalde et al . , 2007 ) ที่มีความแตกต่างของความไวและความจำเพาะ
( Balboa et al . , 2011 ) จนกว่าจะถึงตอนนั้น ตัวนี้หอย
เชื้อโรคบนพื้นฐานของการแยกและศึกษาลักษณะของ phenotypical
และ แอนติเจน ( Borrego et al . , 1996 ;คาสโตร et al . ,
1995 , 1996 ) ส่วนใหญ่คำนึงถึงสี่คีย์ทดสอบการเจริญเติบโตบน
มาตรฐาน การใช้ไม่ใช้ ไม่สามารถเติบโตเกิน 27 C ,
ขาดการผลิตกรดจากแมนนิทอล ( paillard , 2004 ) อย่างไรก็ตาม สำหรับการแยกเชื้อโรคนี้

จากหอยหลายๆ ตัวอย่างการใช้สื่อผสม ( Castro et al . , 1997 ; เมส และ paillard , 1992 ;
novoa et al . , 1998 ; paillard et al . , 2008 )รวมทั้ง
วุ้นทะเล ( MA ) ไธโอซัลเฟตและเกลือน้ำดีและซิเตรท ( sucrose agar ( มาตรฐาน ) และแมนนิทอล
ทางทะเล ( MMA ) นอกจากนี้ สารอาหารในเลือด ( NBA )
สมองซุปหัวใจ ( bhba ) และ TrueCrypt ( TSA ) เสริม
1.5 % ( w / v ) กับเกลือทะเล และ citrated
เลือดม้า ( tssba ) จำนวน 1 คน เมื่อแยกได้จากปลา และ samuelsen
( เบิร์ก , 2007 ; Jensen และ al . , 2003 ; Reid et al .
, 2003 ) เงื่อนไขระยะเวลาในการศึกษาที่แตกต่างกันระหว่าง
18 C ถึง 22 องศาเซลเซียส และจาก 24 ชั่วโมง 7 วัน และ samuelsen
เบิร์ก , 2007 ; Castro et al . , 1997 ; Jensen et al . , 2003 ; เมส และ paillard
, 1992 ; novoa et al . , 1998 ; paillard et al . , 2008 ; Reid et al . , 2003 ) .