Feulgen stain is a staining techniq

Feulgen stain is a staining technique discovered by Robert Feulgen and used in histology to identify chromosomal material or DNA in cell specimens. It depends on acid hydrolysis of DNA, therefore fixating agents using strong acids should be avoided.

The specimen is subjected to warm (60 °C) hydrochloric acid, then to Schiff reagent. In the past, a sulfite rinse followed, but this is now considered unnecessary. Optionally, the sample can be counterstained with Light Green SF yellowish. Finally, it is dehydrated with ethanol, cleared with xylene, and mounted in a resinous medium.

DNA should be stained red. The background, if counterstained, is green.

The Feulgen reaction is a semi-quantitative technique. If the only aldehydes remaining in the cell are those produced from the hydrolysis of DNA, then the technique is quantitative for DNA. It is possible to use an instrument known as a microdensitometer or microspectrophotometer to actually measure the intensity of the pink Feulgen reaction for a given organelle. Using this procedure, it was early determined that interphase cells were composed of two populations, those with diploid DNA and those with tetraploid DNA (two complete genomes). The nuclei looked identical, but one contained twice as much DNA. This gave rise to the division of the interphase period of the cell cycle to G1, S, and G2 phases based on the synthesis of that extra DNA.[1]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Feulgen คราบเป็นเทคนิค staining ค้นพบ โดยโรเบิร์ต Feulgen และใช้ในการระบุวัสดุของโครโมโซมหรือดีเอ็นเอในเซลล์ specimens มิญชวิทยา ขึ้นอยู่กับกรดไฮโตรไลซ์เอ็น fixating บริษัทตัวแทนการใช้กรดที่แข็งแรงดังนั้น ควรหลีกเลี่ยงตัวอย่างที่ต้องอุ่นกรดไฮโดรคลอริก (60 ° C) จากนั้นให้รีเอเจนต์องท์ชิฟฟ์ ในอดีต ล้างซัลไฟต์ตาม แต่นี้ตอนนี้ถือว่าไม่จำเป็น หรือ ตัวอย่างสามารถ counterstained กับ SF สีเขียวแสงสีเหลือง สุดท้าย อบ ด้วยเอทานอล ล้างกับไซ และติดตั้งในสื่อ resinousดีเอ็นเอจะเป็นสีแดง พื้นหลัง ถ้า counterstained เป็นสีเขียวปฏิกิริยา Feulgen เป็นเทคนิคเชิงกึ่งปริมาณ ถ้า aldehydes เท่าที่เหลืออยู่ในเซลล์ที่ผลิตจากไฮโตรไลซ์เอ็น เทคนิคเป็นเชิงปริมาณในดีเอ็นเอ สามารถใช้เครื่องมือที่เรียกว่า microdensitometer หรือ microspectrophotometer เพื่อจะ วัดความรุนแรงของปฏิกิริยา Feulgen สีชมพูสำหรับออร์แกเนลล์ที่กำหนดได้ ใช้ขั้นตอนนี้ มันเป็นต้นกำหนดว่า interphase เซลล์ประกอบด้วยสอง ผู้ที่ มีดีเอ็นเอ diploid และมีดีเอ็นเอ tetraploid (genomes สมบูรณ์สอง) แอลฟาที่มองเหมือนกัน แต่หนึ่งประกอบด้วยดีเอ็นเอถึงสองเท่า นี้ให้สูงขึ้นเพื่อการแบ่งระยะ interphase ของวัฏจักรเซลล์เพื่อใช้ในการสังเคราะห์ดีเอ็นเอที่เพิ่มระยะ G1, S และ G2 [1]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คราบ Feulgen เป็นเทคนิคการย้อมสีค้นพบโดยโรเบิร์ต Feulgen และนำมาใช้ในการระบุจุลวัสดุโครโมโซมหรือดีเอ็นเอในเซลล์ตัวอย่าง มันขึ้นอยู่กับการย่อยสลายกรดดีเอ็นเอจึงตัวแทนวุ่นวายโดยใช้กรดควรหลีกเลี่ยง. ตัวอย่างที่ถูกยัดเยียดให้อุ่น (60 ° C) กรดไฮโดรคลอแล้วน้ำยาชิฟฟ์ ในอดีตที่ผ่านมาซัลไฟต์ล้างตาม แต่ตอนนี้ถือว่าไม่จำเป็น เลือกกลุ่มตัวอย่างที่สามารถ counterstained กับเอสเอฟไฟเขียวเหลือง ในที่สุดก็จะถูกคายน้ำที่มีเอทานอลเคลียร์กับไซลีนและติดตั้งในกลางยาง. ดีเอ็นเอควรจะสีแดง พื้นหลังถ้า counterstained เป็นสีเขียว. ปฏิกิริยา Feulgen เป็นเทคนิคกึ่งเชิงปริมาณ ถ้า aldehydes เดียวที่เหลืออยู่ในเซลล์ที่มีผู้ผลิตจากการย่อยสลายของดีเอ็นเอนั้นเป็นเทคนิคเชิงปริมาณดีเอ็นเอ มันเป็นไปได้ที่จะใช้เครื่องมือที่เรียกได้ว่าเป็น microdensitometer หรือ microspectrophotometer จริงวัดความเข้มของปฏิกิริยา Feulgen สีชมพูสำหรับ organelle ที่กำหนด ใช้ขั้นตอนนี้มันก็ต้นระบุว่าเซลล์ระหว่างเฟสประกอบด้วยสองประชากรผู้ที่มีดีเอ็นเอซ้ำและผู้ที่มีดีเอ็นเอ tetraploid (สองจีโนมที่สมบูรณ์) นิวเคลียสมองที่เหมือนกัน แต่มีสองเท่าดีเอ็นเอมาก นี้ให้สูงขึ้นเพื่อเป็นส่วนหนึ่งของช่วงเวลาระหว่างเฟสของวงจรเซลล์ G1 ที่ S, G2 และขั้นตอนขึ้นอยู่กับการสังเคราะห์ดีเอ็นเอที่พิเศษ. [1]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ฟอยล์เกนคราบเป็นคราบเทคนิคที่ค้นพบโดยโรเบิร์ต ฟอยล์เกน และใช้ในลักษณะที่จะระบุของวัสดุหรือชิ้นงานดีเอ็นเอในเซลล์ มันขึ้นอยู่กับกรดดีเอ็นเอ จึงลนลานตัวแทนการใช้กรดที่แข็งแกร่งควรหลีกเลี่ยง .

ตัวอย่างอยู่ภายใต้น้ำอุ่น ( 60 ° C ) กรดไฮโดรคลอริก แล้วชิฟเกิดปฏิกิริยา ในอดีต , ซัลไฟต์ ล้างออก ตามด้วยแต่ตอนนี้ถือว่าไม่จำเป็น เลือกตัวอย่างสามารถ counterstained กับ SF สีเขียวอ่อนอมเหลือง ในที่สุด มันก็แห้งด้วยเอทานอล , เคลียร์กับ ไซลีน และติดตั้งในกลางยางไม้

DNA ควรจะเปื้อนสีแดง พื้นหลัง ถ้า counterstained เป็นสีเขียว

ปฏิกิริยาฟลูเกนเป็นกึ่งปริมาณ เทคนิคถ้าแค่การเรียกร้องที่เหลืออยู่ในเซลล์ที่ผลิตจากการย่อยสลายของดีเอ็นเอแล้ว เป็นเทคนิคเชิงปริมาณสำหรับดีเอ็นเอ มันเป็นไปได้ที่จะใช้เครื่องมือที่เรียกว่า microdensitometer หรือ microspectrophotometer จริง วัดความเข้มของสีชมพู ฟอยล์เกนปฏิกิริยาให้อวัยวะภายใน . การใช้กระบวนการนี้มันเป็นเช้าที่ระบุว่า อินเตอร์เฟสเซลล์ประกอบด้วยสองกลุ่ม ผู้ที่มีดีเอ็นเอซ้ำและมีเตตราพล ด์ดีเอ็นเอ ( สองสมบูรณ์ Genomes ) นิวเคลียสมองเหมือนกัน แต่หนึ่งมีสองครั้งเป็นดีเอ็นเอมาก นี้ให้สูงขึ้นเพื่อส่วนของอินเตอร์เฟสช่วงเซลล์ของ G1 , S และ G2 ตามขั้นตอนการสังเคราะห์ดีเอ็นเอพิเศษ [ 1 ]