After the combustion synthesis, the

After the combustion synthesis, the MgO was leached out from the synthesized powder by boiling in dilute HCl. The synthesis was also carried out by adding 20 wt% NaCl to the reactant mixture. The phase analysis of the synthesized powder was carried out using an X-ray diffractometer (XRD) (Philips PW 1840, Eindhoven, Netherlands) with Co Kα (λ = 1.79 Å) radiation. For the elemental analysis the zirconium content of product were estimated by wet chemical analysis. The boron and oxygen were determined by spectrophotometric analysis (ICP, Ultima 2000, Paris, France) and LECO analyzer (EF-400, New York, USA), respectively. The zirconium, boron and oxygen content were analysed five times and an average value was reported here. The experimental uncertainty for estimation of Zr, B and O were ±1.2, 0.5 and 1%, respectively. The transmission electron microscopy (TEM) studies on the leached and washed powder was carried out by putting the ultrasonically dispersed powders on a carbon coated copper grid using Philips electron microscope (CM 200, Eindhoven, Netherlands).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลังจากสังเคราะห์สันดาป MgO ถูก leached ออกจากผงสังเคราะห์ โดยการต้มใน dilute HCl การสังเคราะห์ยังดำเนินการ โดยเพิ่ม 20 wt % NaCl ลงในส่วนผสมของตัวทำปฏิกิริยา การวิเคราะห์เฟสของผงสังเคราะห์ถูกดำเนินการด้วยการเอ็กซ์เรย์ diffractometer (XRD) (1840 PW ฟิลิปส์ ไอน์โฮเฟน เนเธอร์แลนด์) Co Kα (λ = 1.79 Å) รังสี สำหรับการวิเคราะห์ธาตุเนื้อหาเซอร์โคเนียมของถูกประเมิน โดยการวิเคราะห์สารเคมีเปียก โบรอนและออกซิเจนถูกกำหนด โดยวิเคราะห์ spectrophotometric (ICP ทวีดอัลติมา 2000 ปารีส ฝรั่งเศส) และวิเคราะห์ LECO (EF-400 นิวยอร์ก สหรัฐอเมริกา), ตามลำดับ เซอร์โคเนียม โบรอน และออกซิเจนเนื้อหาถูก analysed ห้าครั้ง และมีรายงานค่าเฉลี่ยนี่ ความไม่แน่นอนการทดลองสำหรับการประเมินของ Zr, B และ O ได้ ±1.2, 0.5 และ 1% ตามลำดับ ศึกษาอิเล็กตรอน microscopy (ยการ) ส่งผง leached และหินถูกดำเนิน โดยใส่ผง ultrasonically กระจัดกระจายบนคาร์บอนเคลือบทองแดงเส้นตารางโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนฟิลิปส์ (CM 200 ไอน์โฮเฟน เนเธอร์แลนด์)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลังจากการสังเคราะห์การเผาไหม้, MgO ถูกชะล้างออกจากผงสังเคราะห์โดยการต้มในเจือจาง HCl การสังเคราะห์ก็ยังดำเนินการโดยการเพิ่ม 20% โดยน้ำหนักโซเดียมคลอไรด์ที่จะผสมสารตั้งต้น การวิเคราะห์ขั้นตอนของผงสังเคราะห์ได้ดำเนินการโดยใช้มาตรการเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์ (XRD) (ฟิลิปส์ PW 1840, Eindhoven, เนเธอร์แลนด์) ร่วมกับKα (λ = 1.79) การฉายรังสี สำหรับการวิเคราะห์ธาตุเนื้อหาเซอร์โคเนียมของผลิตภัณฑ์ได้รับการประเมินโดยการวิเคราะห์ทางเคมีเปียก โบรอนและออกซิเจนได้รับการพิจารณาโดยการวิเคราะห์สเปก (ICP ในที่สุด 2000, ปารีส, ฝรั่งเศส) และการวิเคราะห์ LECO (EF-400, New York, USA) ตามลำดับ เซอร์โคเนียมโบรอนและปริมาณออกซิเจนที่ได้มาวิเคราะห์ห้าครั้งและค่าเฉลี่ยที่มีการรายงานที่นี่ ความไม่แน่นอนของการทดลองสำหรับการประมาณ Zr, B และ O ได้± 1.2, 0.5 และ 1% ตามลำดับ กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนเกียร์ (TEM) การศึกษาเกี่ยวกับชะล้างและล้างผงได้ดำเนินการโดยการใส่ผงแยกย้ายกันไป ultrasonically บนตารางทองแดงเคลือบคาร์บอนโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนฟิลิปส์ (CM 200, Eindhoven, เนเธอร์แลนด์)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลังจากการเผาไหม้การสังเคราะห์ , MgO ถูกชะออกมาจากการสังเคราะห์ผงต้มในเจือจางกรดไฮโดรคลอริก . การสังเคราะห์ ดำเนินการโดยการเพิ่ม 20 เปอร์เซ็นต์ เกลือผสมน้ำ . ขั้นตอนการวิเคราะห์สังเคราะห์ผงโดยใช้เอ็กซ์เรย์ดิฟแฟรกโทมิเตอร์ ( XRD ) ( Philips PW 1840 , Eindhoven , เนเธอร์แลนด์ ) จำกัด K α ( λ = 1.79 Å ) รังสีสำหรับการวิเคราะห์ธาตุในเซอร์โคเนียมเนื้อหาของสินค้าโดยประมาณ เคมีเปียก การวิเคราะห์ โบรอนและออกซิเจนถูกกำหนดโดยการวิเคราะห์ ( ICP ) ของ 2000 , ปารีส , ฝรั่งเศส ) และวิเคราะห์ LECO ( ef-400 , นิวยอร์ก , สหรัฐอเมริกา ) , ตามลำดับ ส่วนเซอร์โคเนียม , โบรอน และปริมาณออกซิเจนวิเคราะห์ 5 ครั้ง และค่าเฉลี่ยรายงานที่นี่ความไม่แน่นอนทดลองประเมิน ZR B และ O ± 1.2 , 0.5 และ 1 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ ส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ( TEM ) การศึกษาและทำการชะล้างผงโดยการใส่ ultrasonically กระจายผงคาร์บอนเคลือบทองแดงบนตารางโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ( Philips ซม. 200 , Eindhoven , เนเธอร์แลนด์ )