The cultures used were isolates of

The cultures used were isolates of proteolytic Pseudomonas spp., P. fluorescens isolates 65 and 117 and P. fragi isolate 102 (Craven 1993). Theywere grown inUHTskim milk for 8 days at 4C with circular agitation at 150 rpm. The cell concentration was approximately 106 cells/mL. Following incubation, the culture was centrifuged at 3,000 g for 10 min at 4C. The supernatant was then filter-sterilized by passing through a 220-nm filter and used as the source of crude protease.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีวัฒนธรรมที่ใช้แยกของโอลี proteolytic, P. fluorescens แยก 65 และ 117 และ P. fragi แยก 102 (Craven 1993) Theywere โต inUHTskim นม 8 วันที่ 4C มีอาการกังวลต่อวงกลมที่ 150 รอบต่อนาที ความเข้มข้นของเซลล์ถูกประมาณ 106 เซลล์/มล. ต่อคณะทันตแพทยศาสตร์ วัฒนธรรมถูก centrifuged ที่ 3000 g ใน 10 นาทีที่ 4 ค Supernatant ถูกแล้ว sterilized กรอง โดยผ่านตัวกรอง 220 nm และใช้เป็นแหล่งของรติเอสดิบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัฒนธรรมที่ใช้เป็นสายพันธุ์ของเชื้อ Pseudomonas spp โปรตีเอส., P. fluorescens สายพันธุ์ 65 และ 117 และพี fragi แยก 102 (ขี้ขลาด 1993) Theywere เติบโตนม inUHTskim 8 วันที่ 4C กับความปั่นป่วนวงกลมที่ 150 รอบต่อนาที ความเข้มข้นของเซลล์ประมาณ 106 เซลล์ / มิลลิลิตร ต่อไปนี้การบ่มเพาะเลี้ยงได้รับการหมุนเหวี่ยงที่ 3,000 กรัมเป็นเวลา 10 นาทีที่ 4C ใสจากนั้นก็กรองฆ่าเชื้อโดยผ่านตัวกรอง 220 นาโนเมตรและใช้เป็นแหล่งที่มาของโปรติเอสน้ำมันดิบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัฒนธรรมการใช้เชื้อ Pseudomonas fluorescens สายพันธุ์โปรตีน spp . , หน้า 65 และ 117 , ีนแยก 102 ( ปี 1993 ) ซึ่งเติบโตนม inuhtskim 8 วันที่ 4C กับวงกลมการกวน 150 รอบต่อนาที เซลล์ความเข้มข้นประมาณ 106 เซลล์ / มิลลิลิตรต่อการบ่มเพาะวัฒนธรรม เป็นระดับที่ 3 , 000 กรัมต่อ 10 นาทีที่ 4C .จากนั้นกรอง ฆ่าเชื้อ และน่าน โดยผ่านตัวกรอง 220 นาโนเมตร และใช้เป็นแหล่งของการผลิตโปรติเอส