Inoculants were prepared by streaki

Inoculants were prepared by streaking each bacterial strain taken from ultracold storage onto tryptic soy agar plates (TSA, Difco Laboratories, Detroit, MI, USA), incubating the plates at 28◦C for 24 h to check for purity, and subsequently transferring these singl ecolonies to fresh TSB flasks and incubating them under shaking at 28◦C for 24 h. The bacterial cultures were centrifuged at 8000 rpm for 10 min, and the pellet was resuspended in sterilized phosphate buffered saline (PBS) to obtain a final density of 1 × 108 cfu mL−1.Bacterial concentration was determined using serial dilutions, plating, and counting the colony forming units (cfu) developed on the TSA plates (Myresiotis et al., 2012b).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Inoculants ถูกจัดทำ โดยการวิ่งแต่ละสายพันธุ์แบคทีเรียที่นำมาจาก ultracold จัดเก็บลงบนแผ่นวุ้นถั่วเหลือง tryptic (TSA ห้อง ปฏิบัติการ Difco ดีทรอยต์ MI สหรัฐอเมริกา), incubating แผ่นที่ 28◦C 24 ชั่วโมงเพื่อตรวจสอบความบริสุทธิ์ และต่อมาโอนเหล่านี้ ecolonies singl สด TSB ขวด และ incubating พวกเขาภายใต้สั่นที่ 28◦C 24 ชั่วโมง ได้จากแบคทีเรียวัฒนธรรมที่ 8000 rpm 10 นาที และแก้ไข resuspended เม็ดในน้ำเกลือฆ่าเชื้อฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (PBS) เพื่อขอรับความหนาแน่นที่สุดท้ายของ 1 × 108 cfu mL−1.Bacterial สมาธิกำหนดใช้เจือจาง serial ชุบ และนับอาณานิคมที่สร้างหน่วย (cfu) พัฒนาบนแผ่น TSA (Myresiotis et al. 2012b)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จุลินทรีย์ที่ถูกจัดทำโดยพุ่งแต่ละสายพันธุ์แบคทีเรียที่นำมาจากการจัดเก็บข้อมูลบน ultracold tryptic ถั่วเหลืองแผ่นวุ้น (TSA, Difco ห้องปฏิบัติการ, ดีทรอยต์, มิชิแกน, สหรัฐอเมริกา), ฟักแผ่นที่28◦Cเป็นเวลา 24 ชั่วโมงเพื่อตรวจสอบความบริสุทธิ์และต่อมาได้โอน singl เหล่านี้ ecolonies เพื่อขวด TSB สดและฟักพวกเขาภายใต้การสั่นสะเทือนที่28◦Cเป็นเวลา 24 ชั่วโมง วัฒนธรรมแบคทีเรียถูกหมุนเหวี่ยงที่ 8000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาทีและเม็ดถูก resuspended ในการฆ่าเชื้อฟอสเฟตบัฟเฟอร์น้ำเกลือ (PBS) เพื่อให้ได้ความหนาแน่นสุดท้ายของความเข้มข้น 1 × 108 CFU ML-1.Bacterial ถูกกำหนดโดยใช้เจือจางอนุกรม, ชุบและ นับอาณานิคมรูปหน่วย (CFU) พัฒนาบนแผ่น TSA (Myresiotis et al., 2012b)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หัวเชื้อ เตรียม streaking แต่ละสายพันธุ์แบคทีเรียจาก ultracold กระเป๋าลงบนอาหารวุ้นถั่วเหลืองแผ่น ( TSA difco , ห้องปฏิบัติการ , ดีทรอยต์ , MI , สหรัฐอเมริกา ) , การแช่แผ่น 28 ◦เป็นเวลา 24 ชั่วโมงเพื่อตรวจสอบความบริสุทธิ์และต่อมาย้าย ecolonies ดเหล่านี้ flasks TSB สดและการแช่พวกเขาภายใต้การสั่นที่ 28 ◦ c 24 ชั่วโมง ผลการเพาะเชื้ออยู่ที่ระดับ 8 , 000 รอบต่อนาที เป็นเวลา 10 นาที และเป็น resuspended ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์เม็ดฆ่าเชื้อ น้ำเกลือ ( PBS ) เพื่อให้ได้ความหนาแน่นสุดท้าย 1 × 108 CFU / ml − 1.bacterial สมาธิตั้งใจใช้ซีเรียลเจือจาง , ชุบ , และนับโคโลนีสร้างหน่วย ( CFU ) พัฒนาขึ้นบนแผ่นว่า ( myresiotis et al . , 2012b )