3.3. Regeneration process of cellul

3.3. Regeneration process of cellulose in water
From the above results, the regeneration of cellulose depended on the rate of coagulation, namely the rate of solvent diffusing out of, and the rate of non-solvent diffusing into the cellulose solution. As shown in SEM images of Figs. 2 and 3, relatively large pore size of the films displayed at higher temperature. Namely, the non-solvent (water) entering into cellulose solution and the solvent (NaOH and urea) diffusing out were faster at higher temperature than at lower temperature. Cellulose inclusion complex (IC) was destroyed by heating, resulting in the cellulose gelation through the formation of new hydrogen bonding networks (Cai & Zhang, 2006). Actually, by raising temperature, the inclusion complex(IC) associated with NaOH and urea hydrates bound on the cellulose chains were perturbed, and water was the non-solvent, so the junction between cellulose molecules occurred as a result of the strong self-association force of cellulose, which supported the viewpoint above. In view of these results, a model describing the regeneration process of the cellulose in NaOH/urea aqueous solution is proposed in Scheme 1. The cellulose inclusion complex hosted by urea existed in NaOH/urea aqueous solution to form homogeneous cellulose solution, as shown in Scheme 1a. By adding water (nonsolvent), the IC consisted of NaOH and urea, which was bound on
the cellulose molecules, were broken. Thus, the cellulose aggregates occurred, as a result of the self-association of cellulose chains. In this case, NaOH and urea molecules bonded on the –OH groups of cellulose were removed out in water, and the new –OH groups of cellulose were regenerated through the exchanging with water to form regenerated cellulose gel sheets, as shown in Scheme 1b. The rearrangement of the hydrogen bonds of cellulose occurred here, leading to the regeneration. There were many pores in the cellulose gel sheets, as a result of the phase separation between solvent and non-solvent.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.3 กระบวนการฟื้นฟูเซลลูโลสในน้ำจากผลข้างต้น ฟื้นฟูของเซลลูโลสขึ้นอยู่กับอัตราการแข็งตัวของเลือด คืออัตรา diffusing ของตัวทำละลาย และอัตราการไม่ตัวทำละลาย diffusing เป็นโซลูชันเซลลูโลส ดังแสดงในภาพใน SEM ของ Figs. 2 และ 3 รูขุมขนค่อนข้างใหญ่ขนาดของภาพยนตร์แสดงที่อุณหภูมิสูง คือ ไม่ใช่ตัวทำละลาย (น้ำ) ใส่ลงในโซลูชันเซลลูโลสและตัวทำละลาย (NaOH และ urea) diffusing ออกได้เร็วที่อุณหภูมิสูงมากกว่าอุณหภูมิต่ำ เซลลูโลสรวมซับซ้อน (IC) ถูกทำลาย โดยความร้อน เกิด gelation เซลลูโลสโดยการก่อตัวของไฮโดรเจนใหม่ยึดเครือข่าย (ไกและเตียว 2006) จริง โดยเพิ่มอุณหภูมิ complex(IC) รวมสัมพันธ์กับ NaOH hydrates urea ที่ผูกบนโซ่เซลลูโลสได้ perturbed และน้ำถูกไม่ใช่ตัวทำละลาย เพื่อเชื่อมต่อระหว่างโมเลกุลเซลลูโลสเกิดจากแรงมั่นตนเองของเซลลูโลส ซึ่งสนับสนุนมุมมองข้างต้น มุมมองผลลัพธ์เหล่านี้ มีเสนอแบบจำลองที่อธิบายการฟื้นฟูของเซลลูโลสใน NaOH/urea ละลายใน 1 ร่าง เซลลูโลสรวมซับซ้อนโดย urea อยู่ละลาย NaOH/urea โซลูชันฟอร์มเหมือนเซลลูโลส ดังที่แสดงในโครงร่าง 1a โดยการเพิ่มน้ำ (nonsolvent), IC ประกอบด้วย NaOH และ urea ซึ่งถูกผูกบนโมเลกุลของเซลลูโลส ไม่สมบูรณ์ ดังนั้น เพิ่มเซลลูโลสเกิด จากสมาคมเซลลูโลสกลุ่มตนเอง ในกรณีนี้ NaOH และยูเรียถูกผูกมัดกลุ่ม – OH ของเซลลูโลสโมเลกุลถูกเอาออกในน้ำ และเซลลูโลสกลุ่ม – OH ใหม่ถูกสร้างผ่านการแลกเปลี่ยนกับน้ำแบบฟอร์มสร้างเซลลูโลสเจลแผ่น ดังที่แสดงในโครงร่าง 1b Rearrangement ของพันธบัตรไฮโดรเจนของเซลลูโลสเกิดที่นี่ นำไปสู่การฟื้นฟู มีรูขุมขนจำนวนมากในเซลลูโลสเจลแผ่น จากแยกระยะระหว่างตัวทำละลายและตัวทำละลายไม่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.3 กระบวนการฟื้นฟูของเซลลูโลสในน้ำ
จากผลดังกล่าวข้างต้นการงอกของเซลลูโลสขึ้นอยู่กับอัตราการแข็งตัวคืออัตราการกระจายตัวทำละลายออกมาจากและอัตราการช่วยกระจายที่ไม่เป็นตัวทำละลายในสารละลายเซลลูโลส ดังแสดงในภาพ SEM ของมะเดื่อ 2 และ 3 ขนาดรูขุมขนที่ค่อนข้างใหญ่ของภาพยนตร์ที่แสดงที่อุณหภูมิสูงขึ้น คือไม่ใช่ตัวทำละลาย (น้ำ) เข้ามาในการแก้ปัญหาเซลลูโลสและตัวทำละลาย (NaOH และยูเรีย) กระจายออกได้เร็วขึ้นที่อุณหภูมิสูงกว่าที่อุณหภูมิต่ำ ที่ซับซ้อนรวมเซลลูโลส (IC) ถูกทำลายโดยความร้อนที่เกิดในเซลลูโลสเจลผ่านเครือข่ายการก่อตัวของไฮโดรเจนใหม่ (ซีเอไอและวอชิงตันโพสต์, 2006) ที่จริงโดยการเพิ่มอุณหภูมิที่ซับซ้อนรวม (IC) ที่เกี่ยวข้องกับชุ่มชื้น NaOH และยูเรียที่ถูกผูกไว้บนโซ่เซลลูโลสถูกตกอกตกใจและน้ำเป็นตัวทำละลายที่ไม่ดังนั้นทางแยกระหว่างโมเลกุลเซลลูโลสที่เกิดขึ้นเป็นผลมาจากความสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งในตัวเอง บังคับของเซลลูโลสซึ่งสนับสนุนมุมมองดังกล่าวข้างต้น ในมุมมองของผลลัพธ์เหล่านี้รูปแบบการอธิบายกระบวนการงอกของเซลลูโลสใน NaOH / ยูเรียสารละลายจะถูกนำเสนอในรูปแบบที่ซับซ้อน 1. การรวมเซลลูโลสเป็นเจ้าภาพโดยยูเรียอยู่ใน NaOH / สารละลายยูเรียในรูปแบบวิธีการแก้ปัญหาเซลลูโลสเป็นเนื้อเดียวกันดังแสดงใน โครงการ 1a โดยการเพิ่มน้ำ (nonsolvent) IC ประกอบด้วย NaOH และยูเรียซึ่งถูกผูกไว้ใน
โมเลกุลของเซลลูโลสที่ถูกทำลาย ดังนั้นมวลเซลลูโลสที่เกิดขึ้นเป็นผลมาจากความสัมพันธ์ของตนเองของโซ่เซลลูโลส ในกรณีนี้ NaOH และโมเลกุลยูเรียถูกผูกมัดในกลุ่ม -OH เซลลูโลสที่ถูกถอดออกจากน้ำและกลุ่ม -OH ใหม่ของเซลลูโลสถูกสร้างใหม่ผ่านการแลกเปลี่ยนกับน้ำในรูปแบบเจลสร้างใหม่แผ่นเซลลูโลสดังแสดงในโครงการ 1b การปรับปรุงใหม่ของพันธะไฮโดรเจนของเซลลูโลสที่เกิดขึ้นที่นี่ที่นำไปสู่การฟื้นฟู มีหลายรูขุมขนในแผ่นเจลเซลลูโลสที่เป็นผลมาจากการแยกเฟสระหว่างตัวทำละลายและไม่เป็นตัวทำละลาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.3 . ฟื้นฟูกระบวนการของเซลลูโลสในน้ำ
จากผลข้างต้น การงอกของเซลลูโลสขึ้นอยู่กับอัตราการตกตะกอน คือ อัตราของตัวทำละลายกระจายออกไป และอัตราการกระจายเข้าไปในเซลลูโลสที่ไม่ละลาย สารละลาย ดังแสดงในรูปแบบของลูกมะเดื่อ . 2 และ 3 ขนาดรูขุมขนค่อนข้างใหญ่ของภาพยนตร์ที่แสดงที่อุณหภูมิสูงกว่า คือไม่มีตัวทำละลาย ( น้ำ ) ป้อนลงในสารละลายเซลลูโลสและตัวทำละลาย ( NaOH และยูเรีย ) กระจายออกเร็วกว่าที่อุณหภูมิสูงขึ้นกว่าที่อุณหภูมิต่ำ เซลลูโลสรวม ( IC ) ที่ถูกทำลายโดยความร้อนที่เกิดในเซลลูโลสเจลาตินผ่านการก่อตัวใหม่เครือข่ายเชื่อมไฮโดรเจน ( CAI & Zhang , 2006 ) จริงๆ แล้ว โดยการเพิ่มอุณหภูมิรวม ( IC ) ที่เกี่ยวข้องกับ NaOH และยูเรีย hydrates ผูกบนเซลลูโลสโซ่กลุ้มใจกันมาก และไม่ละลายน้ำ ดังนั้นการเชื่อมต่อระหว่างเซลลูโลสโมเลกุลที่เกิดขึ้นเป็นผลจากแรงบังคับของสมาคมด้วยเซลลูโลส ซึ่งสนับสนุนมุมมองด้านบน ในมุมมองของผลลัพธ์เหล่านี้รูปแบบการสร้างกระบวนการของเซลลูโลสในสารละลาย NaOH / ยูเรีย เสนอโครงการ 1 . เซลลูโลสรวมที่ซับซ้อนเป็นเจ้าภาพโดยยูเรียอยู่ในสารละลาย NaOH / ยูเรียในรูปแบบสารละลายเซลลูโลสเป็นเนื้อเดียวกัน ดังแสดงในรูปแบบ 1A โดยการเพิ่มน้ำ ( nonsolvent ) , IC ) NaOH และยูเรีย ซึ่งถูกมัดไว้บน
เซลลูโลสโมเลกุล , แตก ดังนั้นเซลลูโลสมวลรวมที่เกิดขึ้นเป็นผลของสมาคมตนเองของเซลลูโลสโซ่ ในกรณีนี้ , NaOH และยูเรียที่อยู่ในโมเลกุล–โอ้กลุ่มเซลลูโลสถูกกำจัดออกไปในน้ำและ–ใหม่โอ้กลุ่มเซลลูโลสมีค่าที่ได้ผ่านการแลกเปลี่ยนกับน้ำในรูปแบบแผ่นเซลลูโลสเจลได้ ดังแสดงในรูปแบบ 1 บีใหม่ของพันธะไฮโดรเจนของเซลลูโลสเกิดขึ้นที่นี่ ที่นำไปสู่การงอกใหม่ มีรูอยู่หลายแผ่นเซลลูโลสเจล ผลของการแยกเฟสระหว่างตัวทำละลายและไม่มีตัวทำละลาย