2. Methods2.1. FeedstockFour agricu

2. Methods
2.1. Feedstock
Four agricultural waste types were used as feedstocks for fermentation
experiments in this study. The potato peel waste from
J.R. Simplot (SPP) was obtained from a food processing plant in
Caldwell, ID. Another three wastes: Russet Burbank potato peel
(WPP), Cavendish variety banana peel (BP), and Navel orange peel
(OP) were hand-peeled fresh products purchased from a local
supermarket (WINCO, Moscow, ID). The four peel types collected
were stored in 20 C prior to use. Freeze dried samples were used
for the analysis of chemical composition using the methods
described previously (Liang and McDonald, 2014; Wei et al.,
2015a,b). Briefly, peel samples (5.0 g) were extracted using a Soxhlet
apparatus with CH2Cl2 (150 mL) for 16 h, the lipid extract was
concentrated to dryness, and the yield was determined gravimetrically
according to ASTM D1108-96. Carbohydrate analysis was performed
by high performance liquid chromatography (HPLC) of the
2-stage sulfuric acid hydrolysates of lipid free peels (0.200 g)
(ASTM E 1758-01). The primary hydrolysis step used sulfuric acid
(2 mL, 72%) for 60 min at 30 C; while the secondary hydrolysis
step used sulfuric acid (4%) for 30 min at 120 C. The solution
was made up to 200 mL in a volumetric flask, of which 5 mL aliquots
were taken and mannitol added was added as an internal
standard (1 mL, 0.20 mg/mL), samples were neutralized with
PbCO3 (0.16 g), deionized through a mix-bed resin column (Amberlite
IR-120 H+ resin (0.5 mL) then a Amberlite IRA-35 OH resin
(0.5 mL)) before being filtered (0.45 lm). The lignin plus suberin
components in peel samples were mixed together and the measurement
of this complex was determined on lipid free peel by acid
insoluble (Klason lignin, precipitate from the 2-stage hydrolysis
mentioned above) and acid soluble lignin (280 nm, Beckman 640
UV–Vis spectrometer) fractions according to ASTM D 1106-96
and Schoening and Johansson (1965) methods, respectively. N content
was determined on a CE 440 elemental analyzer (Massachusetts,
USA). Protein was estimated by multiplying total N
by 6.25 (Jones, 1931). The total solids (TS) content was determined
by

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วิธี2.1. วัตถุดิบสี่ประเภทของเสียทางการเกษตรใช้เป็นวมวลสำหรับหมักการทดลองในการศึกษานี้ เปลือกมันฝรั่งของเสียจากซันนี่เดย์ J.R. (SPP) ที่ได้รับจากการแปรรูปโรงงานอาหารมาร์ตีเนซ รหัส เสียสามอื่น: เบอร์แบงค์ปนเปลือกมันฝรั่ง(WPP), เปลือกกล้วยหลากหลายคาเวนดิช (BP), และเปลือกส้มสะดือ(OP) มือปอกเปลือกผลิตภัณฑ์สดที่ซื้อจากท้องถิ่นซูเปอร์มาร์เก็ต (WINCO มอสโก ID) ชนิดเปลือกสี่ที่รวบรวมถูกเก็บอยู่ใน 20 C ก่อนที่จะใช้ อบแห้งใช้ตัวอย่างการวิเคราะห์องค์ประกอบทางเคมีโดยใช้วิธีการอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (เหลียงและแมคโดนัลด์ 2014 Wei et al.,2015a, b) สั้น ๆ ตัวอย่างเปลือก (5.0 g) ถูกสกัด Soxhlet ใช้เครื่องกับ CH2Cl2 (150 มล.) 16 h สกัดไขมันเป็นเข้มข้นเพื่อความแห้งกร้าน และกำหนดผลตอบแทน gravimetricallyตามมาตรฐาน ASTM D1108-96 ทำการวิเคราะห์คาร์โบไฮเดรตด้วยสารละลายน้ำ (HPLC) ของการhydrolysates 2 ระดับกรดของไขมันฟรีเปลือก (0.200 กรัม)(ASTM E 1758-01) ขั้นตอนย่อยหลักใช้กรดซัลฟูริก(2 mL, 72%) 60 นาที ที่ 30 C ใน ขณะที่ไฮโตรไลซ์รองขั้นตอนที่ใช้กรดซัลฟูริก (4%) 30 นาทีที่ 120 c การแก้ปัญหาทำถึง 200 มล.ในกระติกน้ำปริมาตร ของ aliquots ซึ่ง 5 มล.ถ่าย และ mannitol ที่เพิ่มถูกเพิ่มเป็นภายในมาตรฐาน (1 mL, 0.20 mg/mL), ตัวอย่างถูกเก็บด้วยPbCO3 จุผ่านคอลัมน์เตียงผสมเรซิน (Amberlite (0.16 กรัม),ยาง IR-120 อิน (0.5 มล.) แล้วเร OH Amberlite IRA-35(0.5 mL)) ก่อนกำลังถูกกรอง (0.45 lm) ลิกนิบวก suberinส่วนประกอบเปลือกตัวอย่างมาผสมกันและการวัดความซับซ้อนนี้ดโดยบนลอกฟรีไขมันกรดละลาย (Klason ลิกนิ precipitate จากการย่อยสลาย 2 ขั้นตอนดังกล่าวข้างต้น) และลิกนิละลายกรด (280 nm, Beckman 640สเปกโตรมิเตอร์ UV–Vis) เศษตาม ASTM D 1106-96และ Schoening และผ้า วิธี (1965) ตามลำดับ เนื้อหา Nกำหนดบนเครื่องวิเคราะห์ธาตุ CE 440 (แมสซาชูเซตส์สหรัฐอเมริกา) โปรตีนประมาณคูณรวม Nโดย 6.25 (Jones, 1931) กำหนดเนื้อหาของแข็งรวม (TS)โดย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วิธีการ
2.1 วัตถุดิบ
สี่ประเภทวัสดุเหลือใช้ทางการเกษตรมาใช้เป็นวัตถุดิบสำหรับการหมัก
การทดลองในการศึกษานี้ ของเสียจากเปลือกมันฝรั่ง
J.R. สัตว์ Simplot (SPP) ที่ได้รับจากโรงงานแปรรูปอาหารใน
Caldwell, ไอดาโฮ อีกสามเสีย: น้ำตาลปนแดงเบอร์แบงก์มันฝรั่งปอกเปลือก
(WPP) คาเวนดิชหลากหลายกล้วยเปลือก (BP) และสะดือเปลือกส้ม
(OP) ถูกมือปอกเปลือกสดที่ซื้อมาจากท้องถิ่น
ซูเปอร์มาร์เก็ต (Winco, Moscow, ID) สี่ประเภทเปลือกรวบรวม
ถูกเก็บไว้ใน 20 C ก่อนที่จะใช้ ตรึงตัวอย่างอบแห้งถูกนำมาใช้
สำหรับการวิเคราะห์องค์ประกอบทางเคมีโดยใช้วิธีการที่
อธิบายไว้ก่อนหน้า (เหลียงและโดนัลด์ 2014;. เหว่ย, et al,
2015a, B) สั้น ๆ ตัวอย่างเปลือก (5.0 กรัม) ถูกสกัดโดยใช้วิธีการสกัดแบบ
อุปกรณ์ที่มี CH2Cl2 (150 มิลลิลิตร) เป็นเวลา 16 ชั่วโมงสารสกัดจากไขมันที่ถูก
เข้มข้นเพื่อความแห้งกร้านและผลผลิตถูกกำหนด gravimetrically
ตามมาตรฐาน ASTM D1108-96 วิเคราะห์คาร์โบไฮเดรตที่ได้ดำเนินการ
โดยมีประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography (HPLC) ของ
2 ขั้นตอนไฮโดรไลเซกรดกำมะถันของเปลือกไขมันฟรี (0.200 กรัม)
(ASTM E 1758-1701) ขั้นตอนการย่อยสลายหลักที่ใช้กรดกำมะถัน
(2 มิลลิลิตร 72%) สำหรับ 60 นาทีวันที่ 30 C; ในขณะที่การย่อยรอง
ขั้นตอนที่ใช้กรดกำมะถัน (4%) สำหรับ 30 นาทีที่ 120 องศาเซลเซียสวิธีการแก้ปัญหา
ที่ถูกสร้างขึ้นถึง 200 มิลลิลิตรในขวดปริมาตรที่ 5 aliquots มล
ถูกนำและ mannitol เพิ่มถูกเพิ่มเข้ามาในฐานะที่เป็นภายใน
มาตรฐาน (1 มล 0.20 mg / ml) ตัวอย่างเป็นกลางกับ
PbCO3 (0.16 กรัม) deionized ผ่านคอลัมน์เรซินผสมเตียง (Amberlite
IR-120 H + เรซิน (0.5 มิลลิลิตร) แล้วเรซิน Amberlite IRA-35 OH
(0.5 มิลลิลิตร)) ก่อนที่จะถูกกรอง (0.45 LM) ลิกนินบวก suberin
ส่วนประกอบในตัวอย่างเปลือกถูกผสมเข้าด้วยกันและการวัด
ที่ซับซ้อนนี้ที่กำหนดบนเปลือกฟรีไขมันด้วยกรด
ที่ไม่ละลายน้ำ (Klason ลิกนินตะกอนจากการย่อย 2 ขั้นตอน
ดังกล่าวข้างต้น) และกรดลิกนินที่ละลายน้ำได้ (280 นาโนเมตร Beckman 640
UV-Vis สเปกโตรมิเตอร์) เศษส่วนตามมาตรฐาน ASTM D 1106-96
และ Schoening และ Johansson (1965) วิธีการตามลำดับ เนื้อหาไม่มีข้อความที่
ถูกประเมินบน CE 440 วิเคราะห์ธาตุ (แมสซาชูเซต,
ประเทศสหรัฐอเมริกา) โปรตีนเป็นที่คาดกันโดยการคูณปริมาณไนโตรเจนทั้งหมด
6.25 (โจนส์ 1931) ของแข็งทั้งหมด (TS) เนื้อหาถูกกำหนด
โดย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วิธีการ2.1 . วัตถุดิบสี่ของเสียทางการเกษตรประเภทที่ถูกใช้เป็นวัตถุดิบในการหมักการทดลองในการศึกษานี้ มันฝรั่งปอกเปลือกของเสียจากเจอาร์ simplot ( SPP ) ที่ได้รับจากโรงงานแปรรูปอาหารในCaldwell , ID อีกสามครั้ง : เบอร์แบงก์มันฝรั่งปอกเปลือกตาลปนแดง( WPP ) ต่าง ๆ เปลือกกล้วยคาเวนดิช ( BP ) และเปลือกส้มไร้เมล็ด( OP ) เป็นมือปอกสดซื้อสินค้าจากท้องถิ่นซุปเปอร์มาร์เก็ต ( winco , มอสโก , ID ) สี่ประเภทเก็บเปลือกที่ถูกเก็บไว้ใน 20 C ก่อนที่จะใช้ ตรึงแห้ง จำนวนที่ใช้สำหรับการวิเคราะห์องค์ประกอบทางเคมีโดยใช้วิธีอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( เลี่ยงและ McDonald , 2014 ; Wei et al . ,2015a , B ) สั้น , ตัวอย่างเปลือก ( 5.0 กรัม ) ถูกสกัดโดยใช้เลทเครื่องมือที่มี ch2cl2 ( 150 มล. ) สำหรับ 16 ชั่วโมง สารสกัดไขมันคือเข้มข้นแห้งและผลผลิตถูกกำหนด gravimetricallyตามมาตรฐาน ASTM d1108-96 . การวิเคราะห์คาร์โบไฮเดรตแสดงโดยวิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง ( HPLC ) ของพื้นที่ของเปลือกของกรดไขมันอิสระ ( 0.200 กรัม( ASTM E 1758-01 ) ขั้นตอนการย่อยสลายหลักที่ใช้กรดกำมะถัน( 72 % 2 มล. ) สำหรับ 60 นาที ที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส ขณะที่ การมัธยมศึกษาขั้นตอนการใช้กรดซัลฟูริค ( 4% ) สำหรับ 30 นาทีที่ 120 ซี. โซลูชั่นถูกสร้างขึ้น 200 ml ในขวดปริมาตร 5 มิลลิลิตรเฉยๆ , ซึ่งถูกถ่ายภาพและแมนนิทอลเพิ่มก็เพิ่มเป็นภายในมาตรฐาน ( 0.20 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร 1 มล. ) จำนวนเป็นกลางกับpbco3 ( 0.16 กรัม ) คล้ายเนื้อเยื่อประสานผ่านเรซิ่นผสมคอลัมน์ ( สารละลายir-120 H + เรซิ่น ( 0.5 มิลลิลิตรของสารละลาย ) แล้ว ira-35 โอ เรซิน( 0.5 มิลลิลิตร ) ก่อนจะถูกกรอง ( 0.45 ไมโครเมตร ) และลิกนิน ซูเบอริน พลัสส่วนประกอบในตัวอย่างเปลือกมาผสมกันและการวัดที่ซับซ้อนนี้ถูกกำหนดบนเปลือกกรดไขมันฟรีที่ไม่ละลายน้ำ ( klason ตกตะกอนลิกนิน จากพื้นที่ น้ำมันปาล์มที่กล่าวถึงข้างต้น ) และกรดที่ละลายในน้ำ ( 280 nm , เบคแมน 640UV Vis Spectrometer ) ซึ่งตามมาตรฐาน ASTM D 1106-96 เศษส่วนและ schoening Johansson ( 1965 ) และวิธีการ ตามลำดับ - เนื้อหาตั้งใจใน CE 440 ธาตุวิเคราะห์ ( แมสซาชูเซตสหรัฐอเมริกา ) โปรตีนประมาณ โดยการนำไนโตรเจนโดย 6.25 ( Jones , 1931 ) ของแข็งทั้งหมด ( TS ) เนื้อหาที่ถูกกำหนดโดย