2.1 CatalystsMaterial ZnSO4.7H2O mi

2.1 Catalysts
Material ZnSO4.7H2O mixing as much as 397.67 grams and 3 mmol ascorbic acid with 197.6 grams of
NaOH. The mixture is then in an autoclave at a temperature of 190oC for 10 hours with agitation. After going
through the autoclave process the mixture is then cooled to room temperature of about 25oC naturally. White
precipitate formed was filtered and then washed with distilled water. After the white precipitate is dried at a
temperature of 80 ° C
2.2. Equipment and Reaction Conditions
The reaction equipment used is provided with an plug flow reactor, which has been conditioned for
operating up to 10 bar and 350 °C. The reactor is a vertical hollow cylinder of 10 mm internal diameter and 64,4
mm length with a volume of 4 cm3
for the catalyst. It is placed withina stainless steel chamber heated by an
electric resistance, andthe inside is clad with a 9 mm thick thermal insulator. Theequipment is provided with a
temperature controller that actuates on the catalyst bed and on the wall of thereactor. The molar flowrate of the
reactants (CH4, CH3OH, H2, CO, and CO2) is controlled by Brooks 5850 mass flow meters. The reaction
mixture is passed through several purifiers to eliminate possible traces of oxygen, water, and iron carbonyl that
may deactivatethe catalyst.In order to carry out kinetic modelling, runs have been carried out under the
following reaction conditions: 250-350 °C; 10-20 bar; space time, 1.6-57.0 (g of catalyst) h (mol H2)
-1
; time on
stream, 6 h, which is sufficiently short for deactivation to be insignificant; (H2 + CO), (CH4 + CH3OH) and (H2
+ CO2) feeds, both with a 4:1 molar ratio between the components biogas to oxygen. These ranges havebeen
established subsequent to a detailed study of the effect of operating conditions.
2.3 Product Analysis
The reaction equipment is connected on-line to aMicro-GCVarianCP-4900 gas chromatograph
provided with a thermal conductivity detector (TCD) and a Porapak Q (PPQ, 10 m) column, where the lighter reaction products (H2, CO, CO2, methane, methanol, and water) are separated. Both detector and column are
placed in the oven and operate within the 0-150°C range. The identification of the reaction products has
involved gas chromatography / mass spectrometry (Hewlett-Packard 5890 II/ MS-engine) and the injection of
pure standards. These techniques have allowed most of the components of the gaseous product stream to be
identified.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.1 สิ่งที่ส่งเสริมZnSO4.7H2O วัสดุผสมเป็น 397.67 กรัมและกรดแอสคอร์บิโมล 3 กับ 197.6 กรัมNaOH ส่วนผสมอยู่แล้วในหม้อนึ่งความดันที่อุณหภูมิ 190oC 10 ชั่วโมงกับความปั่นป่วน วันหลังจะผ่านกระบวนการนึ่ง ส่วนผสมแล้วเย็นที่อุณหภูมิ 25oC เกี่ยวกับธรรมชาติ สีขาวเกิดตะกอนกรอง และล้าง ด้วยน้ำกลั่นแล้ว หลังจากที่ตะกอนขาวตากแห้งที่มีอุณหภูมิ 80 ° c2.2. อุปกรณ์และเงื่อนไขปฏิกิริยาอุปกรณ์ปฏิกิริยาที่ใช้มีการเสียบเครื่องปฏิกรณ์ขั้นตอน ซึ่งได้รับการปรับอากาศสำหรับถึง 10 บาร์และ 350 องศาเซลเซียส เครื่องปฏิกรณ์เป็นทรงกระบอกกลวงแนวตั้ง 10 มม.เส้นผ่าศูนย์กลางภายในและ 64,4ความยาวมม. มีปริมาณของ 4 cm3สำหรับเศษ อยู่หอสแตน withina ร้อนด้วยการความต้านทานไฟฟ้า และภายในเป็น clad กับฉนวนความร้อนหนา 9 มม. Theequipment ที่มีการควบคุมอุณหภูมิที่ actuates บนตัวเร่งปฏิกิริยา และผนังของ thereactor ไหลสบของการสารตั้งต้น (CH4, CH3OH, H2, CO และ CO2) จะถูกควบคุม โดยมิเตอร์วัดการไหลมวลของ Brooks 5850 การเกิดปฏิกิริยาส่วนผสมจะถูกส่งผ่านการฟอกหลายการกำจัดร่องรอยเป็นไปได้ของออกซิเจน น้ำ และเหล็ก carbonyl ที่อาจ deactivatethe เศษ เพื่อดำเนินการสร้างแบบจำลองที่เคลื่อนไหว การเรียกใช้การดำเนินภายใต้การเงื่อนไขปฏิกิริยาต่อไปนี้: 250-350 ° C 10-20 บาร์ พื้นที่เวลา 1.6-57.0 (กรัมของตัวเร่งปฏิกิริยา) h (โมล H2)-1; เวลาในการกระแส h 6 ซึ่งไม่มีนัยสำคัญ สั้นพอสำหรับปิดใช้งาน (H2 + CO), (CH4 + CH3OH) และ (H2+ CO2) ฟีด ทั้งสองอัตราส่วน 4:1 โมเลกุลระหว่างก๊าซชีวภาพส่วนประกอบของออกซิเจน ช่วงนี้ได้ก่อตั้งขึ้นหลังจากการศึกษารายละเอียดผลกระทบของสภาวะการใช้งาน2.3 การวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์อุปกรณ์ปฏิกิริยาเชื่อมต่อออนไลน์กับ aMicro-GCVarianCP-4900 ก๊าซ chromatographมีเครื่องตรวจจับการนำความร้อน (TCD) และคอลัมน์ Q Porapak (PPQ, 10 เมตร) ที่จะแยกออกผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาเบา (H2, CO, CO2 มีเทน เมทานอล และน้ำ) ตรวจจับและคอลัมน์วางไว้ในเตาอบ และดำเนินงานภายใน 0-150 ° C ช่วง มีรหัสของผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาเครื่องเกี่ยวข้อง / mass spectrometry (Hewlett-Packard 5890 II / MS โปรแกรม) และการฉีดมาตรฐานบริสุทธิ์ เทคนิคเหล่านี้ให้ได้มากที่สุดของคอมโพเนนต์ของกระแสก๊าซผลิตภัณฑ์จะระบุว่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.1 ตัวเร่งปฏิกิริยา
วัสดุ ZnSO4.7H2O ผสมมากที่สุดเท่าที่ 397.67 กรัมและวิตามินซี 3 มิลลิโมลกับ 197.6 กรัม
NaOH ส่วนผสมที่เป็นแล้วในหม้อนึ่งความดันที่อุณหภูมิ 190oC เป็นเวลา 10 ชั่วโมงกับการกวน หลังจากนั้นจะ
ผ่านกระบวนการนึ่งผสมแล้วระบายความร้อนที่อุณหภูมิห้องประมาณ 25oC ธรรมชาติ สีขาว
ตะกอนรูปแบบที่ถูกกรองและล้างด้วยน้ำกลั่นแล้ว หลังจากที่ตะกอนสีขาวแห้งที่
อุณหภูมิ 80 ° C
2.2 อุปกรณ์และปฏิกิริยาเงื่อนไข
อุปกรณ์ปฏิกิริยาที่ใช้มีให้กับเครื่องปฏิกรณ์ไหลเสียบซึ่งได้รับการปรับอากาศสำหรับ
การดำเนินงานได้ถึง 10 บาร์และ 350 ° C เครื่องปฏิกรณ์เป็นถ้ำกระบอกแนวตั้ง 10 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลางภายในและ 64,4
MM ยาวกับปริมาณของ 4 cm3
สำหรับตัวเร่งปฏิกิริยา มันถูกวางไว้ในห้อง withina สแตนเลสร้อนโดย
ต้านทานไฟฟ้าภายใน andthe เป็นหุ้มด้วยฉนวนกันความร้อนความร้อน 9 มมหนา Theequipment มีให้กับ
ตัวควบคุมอุณหภูมิที่ actuates บนเตียงตัวเร่งปฏิกิริยาและบนผนังของ thereactor อัตราการป้อนอากาศกรามของ
สารตั้งต้น (CH4, CH3OH, H2, CO และ CO2) จะถูกควบคุมโดยบรูคส์ 5850 การไหลของมวลเมตร ปฏิกิริยา
ของผสมที่ผ่านหลายเครื่องกรองเพื่อกำจัดร่องรอยเป็นไปได้ของออกซิเจนน้ำและคาร์บอนิลเหล็กที่
อาจ deactivatethe เพื่อ catalyst.In ที่จะดำเนินการสร้างแบบจำลองการเคลื่อนไหววิ่งได้รับการดำเนินการภายใต้
เงื่อนไขปฏิกิริยาต่อไปนี้: 250-350 ° C; 10-20 บาร์; เวลาพื้นที่ 1.6-57.0 (กรัมของตัวเร่งปฏิกิริยา) h (mol H2)
-1
; เวลาในการ
สตรีม 6 ชั่วโมงซึ่งเป็นระยะสั้นอย่างเพียงพอสำหรับการเสื่อมที่จะไม่มีนัยสำคัญ; (H2 + CO) (CH4 + CH3OH) และ (H2
+ CO2) ฟีดทั้งที่มีอัตราส่วน 4: 1 กรามระหว่างก๊าซชีวภาพส่วนประกอบออกซิเจน ช่วงนี้ havebeen
จัดตั้งขึ้นภายหลังจากการศึกษารายละเอียดของผลกระทบของสภาพการใช้งาน.
วิเคราะห์ 2.3 สินค้า
อุปกรณ์ปฏิกิริยามีการเชื่อมต่อออนไลน์เพื่อ gas chromatograph ที่ aMicro-GCVarianCP-4900
ให้กับเครื่องตรวจจับการนำความร้อน (TCD) และ Porapak Q (PPQ 10 เมตร) คอลัมน์ที่ผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาเบา (H2, CO, CO2 ก๊าซมีเทนเมทานอลและน้ำ) จะถูกแยกออก ทั้งตรวจจับและคอลัมน์
วางไว้ในเตาอบและดำเนินการภายในช่วง 0-150 ° C บัตรประจำตัวของผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาได้
เกี่ยวข้องกับแก๊ส chromatography / มวลสาร (Hewlett-Packard 5890 II / MS-เครื่องยนต์) และการฉีดของ
มาตรฐานบริสุทธิ์ เทคนิคเหล่านี้ได้รับอนุญาตให้ส่วนขององค์ประกอบของกระแสผลิตภัณฑ์ก๊าซที่จะ
ระบุ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.1 ตัวเร่งปฏิกิริยาznso4.7h2o วัสดุผสมกรัมเท่าที่ 397.67 และกรดแอสคอร์บิก 3 มิลลิโมลกับ 197.6 กรัมNaOH ที่ผสมแล้วในหม้อนึ่งความดันอุณหภูมิ 190oc 10 ชั่วโมงด้วยการกวน หลังจากไปผ่านกระบวนการตู้อบฆ่าเชื้อที่ผสมแล้วเย็นที่อุณหภูมิห้องประมาณ 25oc ตามธรรมชาติ สีขาวการก่อตั้งที่กรองแล้วล้างด้วยน้ำกลั่น หลังจากตกตะกอนขาวแห้งที่อุณหภูมิ 80 องศาซี2.2 . อุปกรณ์ปฏิกิริยาและเงื่อนไขปฏิกิริยาที่ใช้เป็นอุปกรณ์ให้กับระบบเครื่องปฏิกรณ์แบบท่อไหล ซึ่งได้รับการปรับอากาศสำหรับผ่าตัดถึง 10 บาร์และ 350 องศา เตาปฏิกรณ์เป็นรูปทรงกระบอกกลวงแนวตั้ง 10 มม. เส้นผ่าศูนย์กลางภายใน และ 64,4มิลลิเมตรความยาวที่มีปริมาณ 4 cm3สำหรับตัวเร่งปฏิกิริยา มันอยู่ withina สแตนเลสห้องอุ่นโดยความต้านทานไฟฟ้าและภายในหุ้มด้วย 9 มม. หนาความร้อนฉนวน เครื่องมือมีให้กับเครื่องควบคุมอุณหภูมิที่ actuates บนตัวเร่งปฏิกิริยาที่เตียง และบนผนังของน้อย การฟันของสารตั้งต้น ( ร่าง ch3oh H2 , CO และ CO2 ) ควบคุมโดยบรูคส์ 5850 มวลการไหลเมตร ปฏิกิริยาส่วนผสมที่ผ่านเครื่องกรองเพื่อกำจัดร่องรอยหลายเป็นไปได้ของออกซิเจน , น้ำ , และเหล็กคาร์บอนิลที่อาจ deactivatethe ตัวเร่งปฏิกิริยา เพื่อหาแบบจำลองจลน์ วิ่งได้ดําเนินการภายใต้เงื่อนไขต่อไปนี้ปฏิกิริยา : 250-350 องศา C ; 10-20 บาร์ เวลาพื้นที่ 1.6-57.0 ( กรัมของตัวเร่งปฏิกิริยา ) H ( mol H2 )- 1; เวลาในกระแส 6 ชั่วโมง ซึ่งเพียงพอสำหรับการเสื่อมจะเป็นขาสั้น ( H2 + CO ( ร่าง ) + ch3oh ( H2 ) และ+ CO2 ) อาหารสัตว์ ทั้งกับ 4 : 1 อัตราส่วนโดยโมลระหว่างส่วนประกอบก๊าซชีวภาพให้ออกซิเจน ช่วงนี้เป็นการก่อตั้งขึ้นภายหลังการ ศึกษารายละเอียดของผลของเงื่อนไข .2.3 การวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์อุปกรณ์ปฏิกิริยาเชื่อมต่อออนไลน์ amicro-gcvariancp-4900 แก๊สโครมาโตกราฟให้กับเครื่องตรวจจับการนำความร้อน ( TCD ) และ porapak Q ( พีพีคิว 10 เมตร ) เสาที่เบาปฏิกิริยาผลิตภัณฑ์ ( H2 , CO , CO2 , มีเทน , เมทานอลและน้ำจะถูกแยกออกจากกัน ทั้งเครื่องและคอลัมน์คือวางในเตาอบและใช้งานภายใน 0-150 ° C ช่วง การระบุผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาได้ด้วยแก๊สโครมาโตกราฟี / แมสสเปกโทรเมทรี ( Hewlett Packard 5890 II / MS เครื่องยนต์ ) และฉีดมาตรฐานที่บริสุทธิ์ เทคนิคเหล่านี้ได้รับอนุญาตให้มากที่สุดของส่วนประกอบของผลิตภัณฑ์ด้วยก๊าซเป็นระบุ