Currently, genetic modified organis

Currently, genetic modified organisms, known as GMOs more. So it has to develop How reliable and can save time and costs in check GMOs. Including products from GM itself. This study aims to investigate the contamination of genetically modified soybeans. The market by PCR. The Multiplex PCR technique developed for use in verification faster. The study found that DNA extraction method from modified CTAB method adapted from Agrawal et al., (1992) from the soybean samples through privatization and privatization. DNA can be extracted while nine samples can be detected CaMV 35S promoter and 8 samples detected. nos-terminator In addition, the second sample is also detected gene EPSPS, and when the technical development Multiplex PCR can detect gene lectin in soybean CaMV 35S promoter, including gene lectin with gene EPSPS CaMV 35S promoter with the gene EPSPS and. CaMV 35S promoter, together with the nos-terminator.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปัจจุบัน พันธุกรรมแก้ไขชีวิต รู้จักกันเป็นการดัดแปลงพันธุกรรมมากขึ้น ดังนั้นจึงมีการพัฒนาวิธีเชื่อถือได้ และสามารถประหยัดเวลา และค่าใช้จ่ายในการตรวจสอบดัดแปลงพันธุกรรม รวมถึงผลิตภัณฑ์จากจีเอ็มเอง การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อตรวจสอบการปนเปื้อนของถั่วเหลืองดัดแปลงพันธุกรรม การตลาด โดย PCR เทคนิค Multiplex PCR การพัฒนาสำหรับใช้ในตรวจสอบได้เร็วขึ้น การศึกษาพบว่าวิธีการสกัดดีเอ็นเอจากวิธี CTAB แก้ไขดัดแปลงจาก Agrawal et al., (1992) จากตัวอย่างถั่วเหลือง privatization และ privatization สามารถสกัดดีเอ็นเอในขณะที่ตัวอย่างเก้าได้โปรโมเตอร์ CaMV 35S ตรวจพบและตรวจพบตัวอย่างที่ 8 หมายเลขเทอร์มิเนเตอร์ ตัวอย่างที่สองเป็นการตรวจพบยีน EPSPS และเมื่อพัฒนาเทคนิค Multiplex PCR สามารถตรวจพบการศึกษายีนในถั่วเหลืองโปรโมเตอร์ CaMV 35S รวมทั้งศึกษายีน มียีน EPSPS CaMV 35S โปรโมเตอร์ด้วยที่ยีน EPSPS and. CaMV 35S โปรโมเตอร์ พร้อมกับที่หมายเลขเทอร์มิเนเตอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปัจจุบันมีชีวิตดัดแปลงพันธุกรรมที่เรียกว่า GMOs มากขึ้น ดังนั้นจึงมีการพัฒนาวิธีที่เชื่อถือได้และสามารถประหยัดเวลาและค่าใช้จ่ายในการตรวจสอบการตัดแต่งพันธุกรรม รวมถึงผลิตภัณฑ์จากจีเอ็มเอง การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อตรวจสอบการปนเปื้อนของถั่วเหลืองดัดแปลงพันธุกรรม ตลาดโดยวิธี PCR เทคนิค PCR Multiplex พัฒนาขึ้นเพื่อใช้ในการตรวจสอบได้เร็วขึ้น ผลการศึกษาพบว่าวิธีการสกัดดีเอ็นเอจากวิธี CTAB ปรับเปลี่ยนดัดแปลงมาจาก Agrawal et al. (1992) จากตัวอย่างถั่วเหลืองที่ผ่านการแปรรูปและการแปรรูป ดีเอ็นเอสามารถสกัดได้ในขณะที่เก้าตัวอย่างสามารถตรวจพบโปรโมเตอร์ CaMV 35S และ 8 ตัวอย่างที่ตรวจพบ Nos-เทอร์มินอกจากนี้ตัวอย่างที่สองคือการตรวจพบยัง EPSPS ยีนและเมื่อการพัฒนาด้านเทคนิค PCR Multiplex สามารถตรวจหายีนเลคตินในถั่วเหลืองโปรโมเตอร์ CaMV 35S รวมทั้งยีนเลคตินที่มียีน EPSPS โปรโมเตอร์ CaMV 35S กับ EPSPS ของยีนและ โปรโมเตอร์ CaMV 35S ร่วมกับเทอร์มิ Nos-

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในปัจจุบัน สิ่งมีชีวิตดัดแปรพันธุกรรม หรือที่เรียกว่า GMOs มากขึ้น ดังนั้นจึงมีการพัฒนาวิธีการที่เชื่อถือได้ และสามารถประหยัดเวลาและค่าใช้จ่ายในการตรวจสอบ GMOs . รวมทั้งผลิตภัณฑ์จากกรัมเอง การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาการปนเปื้อนของดัดแปลงพันธุกรรมถั่วเหลือง ตลาดโดย PCR เทคนิค multiplex PCR ที่พัฒนาขึ้น เพื่อใช้ในการตรวจสอบได้เร็วขึ้นผลการศึกษาพบว่า วิธีการสกัดดีเอ็นเอจากการปรับเปลี่ยนวิธีการดัดแปลงจาก ctab Agrawal et al . ( 1992 ) จากตัวอย่างถั่วเหลืองที่ผ่านการแปรรูปรัฐวิสาหกิจ การแปรรูปรัฐวิสาหกิจ ดีเอ็นเอสามารถสกัดขณะที่ 9 ตัวอย่างสามารถตรวจพบ 35S CaMV promoter และ 8 ตัวอย่าง ตรวจพบ 1 . Terminator นอกจากนั้น ยังตรวจพบยีน epsps ตัวอย่างที่สอง ,และเมื่อพัฒนาเทคนิค multiplex PCR สามารถตรวจพบยีนเลคตินในถั่วเหลือง 35S CaMV promoter ของยีนด้วยยีนเลคติน รวมทั้ง epsps 35S CaMV promoter และยีน epsps ด้วย . 35S CaMV promoter , พร้อมกับ NOS คนเหล็ก