Do not remove air bubbles by lettin

Do not remove air bubbles by letting sample stand for a period time because during standing, turbidity-causing particulates ma settle and sample temperature may change. Both of these conditior alter sample turbidity, resulting in a nonrepresentative measure ment.
Condensation may occur on the outside surface of a sample cell when a cold sample is being measured in a warm, human environment. This interferes with turbidity measurement Remove all moisture from the outside of the sample cell befor placing the cell in the instrument. If fogging recurs, let sample warm slightly by letting it stand at room temperature or partially immersing it in a warm water bath for a short time Make sure sample are again well mixed.
b. Nephelometer calibration : Follow the manufacture is erating instruction Run at least one standard in each instrume range to be used. Make certain the nephelometer gives stab reading in all sensitivity ranges used. Follow techniques
c. measurement of turbidity : Gently agitate sample. Wait until air bubbles disappear and pour sample into cell. When possible,pour well-mixed sample into cell and immerse it in an ultrasonic bath for 1 to 2 s or apply vacuum degassing,causing complete bubble release. Read turbidity directly from instrument display.
d. calibration of continuous turbidity monitors: calibrate continuous turbidity monitors for low turbidities by determining turbidity of the water flowing out of them, using a laboratory-model nephelometer, or calibrate the instruments according to appropriate secondary standard

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไม่เอาฟองอากาศให้ยืนตัวอย่างสำหรับระยะเวลาเนื่องจากในระหว่างยืน ความขุ่นของน้ำทำให้ฝุ่นละอองมาจับคู่ และตัวอย่างอุณหภูมิอาจเปลี่ยนแปลง Conditior เหล่านี้ทั้งสองเปลี่ยนแปลงตัวอย่างความขุ่นของน้ำ ผลในการวัด nonrepresentative ติดขัด
ควบแน่นอาจเกิดขึ้นบนพื้นผิวภายนอกของเซลล์ตัวอย่างเมื่อตัวอย่างเย็นวัดในสภาพแวดล้อมที่อบอุ่น มนุษย์ได้ นี้รบกวนความขุ่นวัดเอาความชื้นทั้งหมดจากนอกละเอียดเซลล์ตัวอย่างที่เก็บเซลล์ในเครื่องมือ หาก fogging เกิดขึ้นอีก ให้ตัวอย่างอบอุ่นเล็กน้อยปล่อยให้มันยืนที่อุณหภูมิห้อง หรือบางส่วนแช่ในอ่างน้ำอุ่นเป็นเวลาสั้น ๆ อีกทั้งผสมทำชิ้นงานตัวอย่างแน่นอน.
เทียบ Nephelometer เกิด: Erating สอนทำมาตรฐานน้อยในแต่ละช่วง instrume จะใช้ตามการผลิตได้ ทำให้ nephelometer ให้แทงที่อ่านในทุกช่วงความไวใช้ ทำตามเทคนิค
ค.วัดความขุ่นของน้ำ: กวนอย่างเบา ๆ รอจนกว่าฟองอากาศหายไป และเทตัวอย่างลงในเซลล์ เมื่อเป็นไปได้เทตัวอย่างดีผสมลงในเซลล์ และแช่ในน้ำการอัลตราโซนิก 1-2 s หรือใช้ดูด degassing สาเหตุปล่อยฟองที่สมบูรณ์ อ่านความขุ่นของน้ำโดยตรงจากเครื่องมือแสดงการ
d. ปรับเทียบจอภาพต่อเนื่องความขุ่น: ปรับเทียบจอภาพต่อเนื่องความขุ่นสำหรับ turbidities ต่ำ โดยกำหนดความขุ่นของน้ำที่ไหลออกจากพวกเขา โดยใช้แบบจำลองห้องปฏิบัติการ nephelometer หรือปรับเทียบเครื่องมือตามมาตรฐานที่เหมาะสมรอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไม่เอาฟองอากาศโดยการให้ยืนตัวอย่างสำหรับระยะเวลาเพราะในช่วงยืนอนุภาคความขุ่นที่ทำให้เกิดแม่ชำระและอุณหภูมิตัวอย่างอาจมีการเปลี่ยนแปลง ทั้งสองคนนี้ conditior เปลี่ยนแปลงตัวอย่างความขุ่นที่เกิดขึ้นในวัด ment nonrepresentative
ควบแน่นอาจเกิดขึ้นบนพื้นผิวด้านนอกของเซลล์ตัวอย่างเมื่อเย็นตัวอย่างจะถูกวัดในอบอุ่นสภาพแวดล้อมของมนุษย์ นี้เป็นอุปสรรคกับการวัดความขุ่นนำความชื้นจากด้านนอกของเซลล์ตัวอย่างก่อนการวางเซลล์ในตราสาร ถ้าพ่นหมอกควัน recurs ให้อบอุ่นตัวอย่างเล็กน้อยโดยปล่อยให้มันยืนที่อุณหภูมิห้องหรือบางส่วนแช่ในอ่างน้ำอุ่นเป็นเวลาสั้น ๆ ให้แน่ใจว่ากลุ่มตัวอย่างที่เป็นอีกครั้งผสมกัน
ข การสอบเทียบ Nephelometer: การติดตามผลการผลิตมีการสับเปลี่ยนเกียร์คำสั่งเรียกใช้อย่างน้อยหนึ่งมาตรฐานในแต่ละช่วง instrume ที่จะใช้ ให้แน่ใจ nephelometer ให้อ่านแทงในช่วงความไวแสงที่ใช้ ตามเทคนิค
ค การวัดความขุ่น: ค่อยๆรณรงค์ตัวอย่าง รอจนฟองอากาศที่หายไปและเทตัวอย่างเข้าไปในเซลล์ เมื่อเป็นไปได้เทตัวอย่างที่ผสมเข้าไปในเซลล์และแช่ในอ่างล้ำสำหรับ 1-2 หรือใช้ degassing สูญญากาศ, ก่อให้เกิดการปล่อยฟองที่สมบูรณ์ อ่านความขุ่นโดยตรงจากเครื่องมือที่ใช้ในการแสดงผล
ง การสอบเทียบของจอภาพความขุ่นอย่างต่อเนื่อง: ปรับจอภาพความขุ่นอย่างต่อเนื่องสำหรับความขุ่นต่ำโดยการกำหนดความขุ่นของน้ำที่ไหลออกจากพวกเขาโดยใช้ nephelometer ห้องปฏิบัติการรุ่นหรือสอบเทียบเครื่องมือตามมาตรฐานทุติยภูมิที่เหมาะสม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อย่าเอาฟองอากาศโดยให้ตัวอย่างยืนเวลายืน เพราะในช่วงความขุ่นก่อให้เกิดฝุ่นละอองมาตั้งถิ่นฐานและตัวอย่างอุณหภูมิอาจเปลี่ยนแปลง ทั้งสองเหล่านี้ conditior ปรับเปลี่ยนตัวอย่างที่เกิดขึ้นในวัดความขุ่น nonrepresentative ment .
การควบแน่นอาจเกิดขึ้นบนพื้นผิวภายนอกของตัวอย่างเซลล์เมื่อตัวอย่างเย็นจะถูกวัดในสภาพแวดล้อมของมนุษย์ที่อบอุ่น .นี้รบกวนด้วยการวัดความขุ่นเอาความชื้นจากภายนอกของตัวอย่างเซลล์ก่อนการวางเซลล์ในเครื่องดนตรี ถ้าพ่นหมอกควันเกิดขึ้นอีก ให้อย่างอบอุ่นเล็กน้อยโดยให้มันยืนที่อุณหภูมิห้อง หรือบางส่วนแช่ในอ่างน้ำอุ่นเป็นเวลาสั้น ๆ ให้แน่ใจว่า ตัวอย่างอีกผสม .
b การสอบเทียบ : เนฟีโลมิเตอร์ตามการผลิต erating วิ่งสอนอย่างน้อยหนึ่งชุดอุปกรณ์มาตรฐานในแต่ละช่วงจะใช้ ทำให้แน่ใจว่า เนฟิโลมิเตอร์ให้แทงในการอ่านทั้งหมดไว ช่วงที่ใช้ ติดตามเทคนิค
C . การวัดความขุ่น : ค่อยๆซุ่มซ่อนตัวอย่าง รอจนกว่าฟองอากาศหายไปและเทตัวอย่างลงในเซลล์ เมื่อเป็นไปได้เทผสมลงในเซลล์ตัวอย่าง และแช่ในอ่างอัลตราโซนิคสำหรับ 1 หรือใช้ degassing สูญญากาศ ทำให้ปล่อยฟองสมบูรณ์ อ่านค่าได้โดยตรงจากหน้าจอเครื่องมือ
d การตรวจสอบความขุ่นต่อเนื่องปรับจอภาพความขุ่นต่ำ turbidities อย่างต่อเนื่องโดยกำหนด ค่าความขุ่นของน้ำที่ไหลออกมาของพวกเขาโดยใช้เนฟีโลมิเตอร์แบบห้องปฏิบัติการหรือปรับตามความเหมาะสมในระดับมาตรฐาน