The outer mitochondrial membrane, w

The outer mitochondrial membrane, which encloses the entire organelle, is 60 to 75 angstroms (Å) thick. It has a protein-to-phospholipid ratio similar to that of the eukaryotic plasma membrane (about 1:1 by weight). It contains large numbers of integral membrane proteins called porins. These porins form channels that allow molecules of 5000 daltons or less in molecular weight to freely diffuse from one side of the membrane to the other.[8]Larger proteins can enter the mitochondrion if a signaling sequence at their N-terminus binds to a large multisubunit protein called translocase of the outer membrane, which then actively moves them across the membrane.[18]Mitochondrial pro-proteins are imported through specialised translocate complexes. The outer membrane also contains enzymes involved in such diverse activities as the elongation of fatty acids, oxidation of epinephrine, and the degradation of tryptophan. These enzymes include monoamine oxidase, rotenone-insensitive NADH-cytochrome c-reductase, kynurenine hydroxylase and fatty acid Co-A ligase. Disruption of the outer membrane permits proteins in the intermembrane space to leak into the cytosol, leading to certain cell death.[19] The mitochondrial outer membrane can associate with the endoplasmic reticulum (ER) membrane, in a structure called MAM (mitochondria-associated ER-membrane). This is important in the ER-mitochondria calcium signaling and is involved in the transfer of lipids between the ER and mitochondria. [20]Outside the outer membrane there are small (diameter: 60Å) particles named sub-units of Parson.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นอก mitochondrial เมมเบรน ที่ใส่ออร์แกเนลล์ทั้งหมด 60-75 angstroms (Å) หนาได้ มีอัตราส่วนฟอสโฟโปรตีนลิพิดเยื่อพลาสมา eukaryotic (ประมาณ 1:1 โดยน้ำหนัก) ประกอบด้วยจำนวนมากของโปรตีนเมมเบรนที่สำคัญที่เรียกว่า porins Porins เหล่านี้เป็นช่องทางที่ทำให้โมเลกุลของ 5000 daltons หรือน้ำหนักโมเลกุลน้อยกว่าในการกระจายจากด้านหนึ่งของเยื่อได้อย่างอิสระอีก [8] โปรตีนขนาดใหญ่สามารถป้อน mitochondrion ในลำดับที่ N-นัสของ signaling binds กับโปรตีน multisubunit ขนาดใหญ่ที่เรียกว่า translocase ของเยื่อนอก ที่แล้ว กำลังย้ายไปไว้ในเมมเบรน [18] นำเข้าผ่าน mitochondrial pro-โปรตีนเฉพาะ translocate สิ่งอำนวยความสะดวก นอกจากนี้เยื่อหุ้มภายนอกยังประกอบด้วยเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับกิจกรรมดังกล่าวมีความหลากหลายเป็น elongation ของกรดไขมัน ออกซิเดชันของอะดรีนาลิน และลดประสิทธิภาพของทริปโตเฟน เอนไซม์เหล่านี้ได้แก่ monoamine oxidase, rotenone ซ้อน NADH cytochrome c-reductase, kynurenine hydroxylase และกรดไขมัน Co A ligase ทรัพยเยื่อภายนอกช่วยให้โปรตีนในพื้นที่ intermembrane ซึมเข้าไปในไซโตซอล นำบางเซลล์ตาย [19] เยื่อนอก mitochondrial สามารถเชื่อมโยงกับการเยื่อ endoplasmic ลัม (ER) ในโครงสร้างเรียกว่าแหม่ม (mitochondria สัมพันธ์ ER-เมมเบรน) นี้เป็นสิ่งสำคัญใน ER mitochondria แคลเซียมตามปกติ และมีส่วนร่วมในการถ่ายโอนโครงการระหว่าง ER และ mitochondria [20] ภายนอกเยื่อหุ้มภายนอก มีขนาดเล็ก (เส้นผ่าศูนย์กลาง: 60Å) หน่วยย่อยของ Parson ชื่ออนุภาค

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมมเบรนยลนอกซึ่งล้อมรอบ organelle ทั้งหมดเป็น 60-75 angstroms (A) หนา มันมีอัตราส่วนโปรตีนต่อการเรียมคล้ายกับที่ของเยื่อหุ้มพลาสม่ายูคาริโอ (ประมาณ 1: 1 โดยน้ำหนัก) มันมีจำนวนมากของโปรตีนที่เรียกว่าหนึ่ง porins porins เหล่านี้ในรูปแบบช่องทางที่ช่วยให้โมเลกุลของ 5,000 ดาลตันหรือน้อยกว่าในน้ำหนักโมเลกุลได้อย่างอิสระกระจายจากด้านหนึ่งของเมมเบรนที่อื่น ๆ . [8] โปรตีนขนาดใหญ่สามารถป้อน mitochondrion ถ้าลำดับการส่งสัญญาณที่ N-ปลายทางของพวกเขาผูกกับขนาดใหญ่ โปรตีนที่เรียกว่า multisubunit translocase ของเยื่อหุ้มชั้นนอกซึ่งแข็งขันย้ายพวกเขาข้ามเมมเบรน. [18] ยลโปรตีนโปรที่นำเข้าผ่านคอมเพล็กซ์โยกย้ายเชี่ยวชาญ เยื่อหุ้มด้านนอกยังมีเอนไซม์ที่มีส่วนร่วมในกิจกรรมที่หลากหลายเช่นการยืดตัวของกรดไขมันออกซิเดชันของอะดรีนาลีนและการย่อยสลายของโพรไบโอ เอนไซม์เหล่านี้รวมถึง monoamine oxidase, rotenone ตาย NADH-cytochrome C-reductase, hydroxylase kynurenine และกรดไขมัน Co-A ลิกาเซ การหยุดชะงักของเยื่อหุ้มชั้นนอกอนุญาตให้โปรตีนในพื้นที่ intermembrane ที่จะรั่วไหลเข้าไปในเซลล์ที่นำไปสู่​​การตายของเซลล์บางอย่าง. [19] เยื่อหุ้มชั้นนอกยลสามารถเชื่อมโยงกับร่างแหเอนโดพล​​าซึม (ER) เมมเบรนในโครงสร้างที่เรียกว่า MAM (mitochondria ที่เกี่ยวข้อง ER-เมมเบรน) นี้เป็นสิ่งสำคัญใน ER-mitochondria สัญญาณแคลเซียมและมีส่วนร่วมในการถ่ายโอนของไขมันระหว่าง ER และที่ mitochondria [20] นอกเยื่อหุ้มชั้นนอกมีขนาดเล็ก (เส้นผ่าศูนย์กลาง: 60A) อนุภาคชื่อหน่วยย่อยของบาทหลวง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นอกการเยื่อ ซึ่งแนบในออร์แกเนลล์ทั้งหมด คือ 60 และ 75 อังสตรอม ( Å ) หนา มันมีโปรตีนต่อฟอสโฟลิพิดคล้ายกับที่ของพลาสมาเมมเบรน eukaryotic ( ประมาณ 1 : 1 โดยน้ำหนัก มันมีตัวเลขขนาดใหญ่ของส่วนประกอบเมมเบรนโปรตีนที่เรียกว่า porins .porins เหล่านี้รูปแบบช่องทางที่อนุญาตให้โมเลกุลของ 5000 ไหมดาลตันหรือน้อยกว่าในโมเลกุลอิสระกระจายจากด้านหนึ่งของเยื่ออื่น ๆ . [ 8 ] โปรตีนขนาดใหญ่สามารถใส่วางกรอบถ้าการลำดับยีนของพวกเขาผูกกับขนาดใหญ่ multisubunit โปรตีนที่เรียกว่า translocase ของเยื่อหุ้มชั้นนอก ซึ่งงานย้าย ข้าม เมมเบรน[ 18 ] ยล Pro โปรตีนนำเข้าผ่านเฉพาะโยกย้าย คอมเพล็กซ์ เนื้อเยื่อชั้นนอกยังประกอบด้วยเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องในกิจกรรมที่หลากหลาย เช่น การยืดตัวของกรดไขมัน ออกซิเดชันของเนฟริน และการย่อยสลายของทริป . เอนไซม์เหล่านี้รวมถึง monoamine oxidase โรทีโนนตายด้าน NADH c-reductase ไซ ,hydroxylase kynurenine และกรดไขมัน co-a ไลเกส . การหยุดชะงักของเยื่อหุ้มชั้นนอกให้โปรตีนใน intermembrane พื้นที่ที่จะรั่วไหลเข้าไปในไซโตซอลที่นำไปสู่การตายของเซลล์บางอย่าง [ 19 ] เยื่อหุ้มชั้นนอกของไมโตคอนเดรียสามารถเชื่อมโยงกับ endoplasmic reticulum ( ER ) เยื่อในโครงสร้างที่เรียกว่า แหม่ม ( ER ) ที่เยื่อ )นี้เป็นสิ่งสำคัญในการส่งสัญญาณแคลเซียม ER ) และมีส่วนร่วมในการถ่ายโอนไขมันระหว่าง ER และ mitochondria . [ 20 ] นอกเยื่อหุ้มชั้นนอกมีขนาดเล็ก ( เส้นผ่าศูนย์กลาง 60 Å ) อนุภาคย่อยของหน่วยชื่อ บาทหลวง