Chlamydospores were mixed with the

Chlamydospores were mixed with the soil to obtain
the final concentration of 5000 chlamydospores/g of dry
soil of the potting mix (Rush and Kraft 1986). Soil
samples were taken to quantify the fungal inoculum density
in the potting mix, both at the beginning and end of
the experiment according to Steinkellner and Langer
(2004). Air dried soil subsamples of 50 g each were mixed
thoroughly with 100 ml of water agar (0.15 %) and further
diluted by taking 1 ml of suspension in a 9 ml of water
agar (0.15 %). The serial dilutions were made to ten-fold
thrice (10−3) and 1 ml from the dilution was spread
uniformly on petri dishes containing Nash-Snyder medium
(Nash and Snyder 1962). The petri dishes were incubated
for 5–7 days at 22 °C under UV-light with a photoperiod
of 16-h light/8-h dark. Afterwards Fol colonies
were counted and represented as colony-forming units
per g of dried soil (CFU/g of dry soil).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Chlamydospores ถูกผสมกับดินเพื่อที่จะได้รับความเข้มข้นสุดท้ายของ 5000 chlamydospores/g ของแห้งดินผสม potting (Rush และคราฟท์ 1986) ดินตัวอย่างที่ถ่ายการวัดปริมาณความหนาแน่นของ inoculum ของเชื้อราในการผสม potting ทั้ง ที่เริ่มต้นและจุดสิ้นสุดของการทดลองตาม Steinkellner และ Langer(2004) . อากาศรวม subsamples ดินแห้ง 50 กรัมด้วย 100 มิลลิลิตรของน้ำวุ้น (0.15%) และเพิ่มเติมการเข้าระงับ 1 มิลลิลิตร ml ใน 9 ของน้ำวุ้น (0.15%) เจือจางประจำทำ ten-foldเลย (10−3) และแพร่กระจายไป 1 มิลลิลิตรจากการเจือจางบนจานเพาะที่ประกอบด้วย Nash Snyder ปานกลางอย่างสม่ำเสมอ(แนชและ Snyder 1962) เพาะอาหารได้รับการกก5 – 7 วันที่ 22 ° C ภายใต้แสงยูวีกับช่วงแสง16 h แสง/8-ชั่วโมงมืด หลังจากนั้น Fol อาณานิคมตรวจนับ และแสดงเป็นอาณานิคมขึ้นรูปหน่วยต่อกรัมของดินแห้ง (CFU/กรัม ของดินแห้ง)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

chlamydospores ถูกผสมกับดินเพื่อให้ได้
ความเข้มข้นสุดท้ายของ 5000 chlamydospores / กรัมของแห้ง
ดินผสมปลูก (Rush และคราฟท์ 1986) ดิน
ถูกนำตัวอย่างปริมาณความหนาแน่นของเชื้อเชื้อรา
ในการผสมปลูกทั้งที่จุดเริ่มต้นและจุดสิ้นสุดของ
การทดลองตาม Steinkellner และแลงเกอร์
(2004) อากาศแห้ง subsamples ดิน 50 กรัมผสม
ให้สะอาดด้วย 100 มล. ของวุ้นน้ำ (0.15%) และต่อไป
เจือจางโดยการ 1 มิลลิลิตรของการระงับใน 9 มิลลิลิตรของน้ำ
วุ้น (0.15%) เจือจางอนุกรมทำให้สิบเท่า
สามครั้ง (10-3) และ 1 มิลลิลิตรจากการลดสัดส่วนที่ถูกแพร่กระจาย
อย่างสม่ำเสมอบนจานเลี้ยงเชื้อที่มีขนาดกลางแนชไนเดอร์
(แนชไนเดอร์ 1962) จาน Petri ถูกบ่ม
สำหรับ 5-7 วันที่ 22 ° C ภายใต้แสงยูวีที่มีแสง
16-H แสง / 8-H มืด หลังจากนั้นอาณานิคม Fol
นับและแสดงเป็นหน่วยอาณานิคมขึ้นรูป
ต่อกรัมของดินแห้ง (CFU / กรัมของดินแห้ง)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

chlamydospores ผสมดินเพื่อขอรับความเข้มข้นสุดท้าย 5 , 000 chlamydospores / กรัม แห้งดิน potting ผสม ( รัชและคราฟท์ 1986 ) ดินตัวอย่างถูกวัดความหนาแน่นของเชื้อราใน potting ผสม ทั้งที่จุดเริ่มต้นและจุดสิ้นสุดของการทดลองตาม steinkellner และ แลงเกอร์( 2004 ) อากาศแห้ง subsamples ดินผสม 50 กรัมแต่ละอย่างละเอียดด้วย 100 มิลลิลิตรของน้ำวุ้น ( 0.15% ) และเพิ่มเติมจำนวน 1 มิลลิลิตร โดยการพักงานใน 9 มิลลิลิตรของน้ำวุ้น ( 0.15% ) ซีเรียลเจือจางได้ถึงสิบพับสามครั้ง ( 10 − 3 ) และ 1 มิลลิลิตร จากการได้แพร่กระจายขึ้นบนจานเลี้ยงเชื้อที่มี แนช สไนเดอร์ ขนาดกลาง( แนชและ สไนเดอร์ 1962 ) ในจานเพาะเลี้ยงเชื้อได้5 – 7 วันที่ 22 ° C ภายใต้แสงยูวีด้วยแสงของ 16-h เข้มแสงประมาณ . หลังอาณานิคมแบบซ้อนกันถูกนับและแสดงเป็นหน่วยสร้างอาณานิคม/ กรัมของดินแห้ง ( cfu / กรัมของดินที่แห้ง )