เมื่อ protoplasts รอดชีวิตถูกปลูกฝั

เมื่อ protoplasts รอดชีวิตถูกปลูกฝังพวกเขาไม่ได้แบ่ง
และประมาณ 80% เสียชีวิตหลังจากที่ 5-14 วัน เซลล์เก่าระงับ
วัฒนธรรมที่ยังมีกลุ่มก้อนเซลล์ขนาดเล็กกว่ากรอบเซลล์
กลุ่มอดีตไม่สามารถที่จะได้รับการ embryogenesis ร่างกาย.
ข้อมูลของเราเห็นด้วยกับการศึกษาก่อนหน้านี้ของพันธุ์พืชไม้
ซึ่งในกลุ่มของเซลล์กรอบเป็นประโยชน์มากที่สุดสำหรับโปรโตพลา
การแยกและการฟื้นฟูพืช.
การฟื้นฟูที่มีประสิทธิภาพของ protoplasts จากพืชชนิดที่แตกต่างกัน
ขึ้นอย่างมากในองค์ประกอบกลาง km8p
กลางถูกนำมาใช้บ่อยครั้งเพื่อ protoplasts วัฒนธรรมจากไม้พืชชนิด
และนี้ก็ขึ้นอยู่กับอาหารเลี้ยงเชื้อโปรโตพลา
พัฒนาสำหรับ vicia hajastana [17] แม้ว่าสื่อ y3-based มี
ไม่ได้ถูกใช้ในการเพาะปลูกปาล์มน้ำมัน protoplasts ก่อนที่เราพบ
y3a กลางที่เหมาะสมที่สุดสำหรับวัตถุประสงค์นี้ ในทางตรงกันข้ามสื่อ
-ms ตามและขนาดกลาง [16] ประสบความสำเร็จเพียงต่ำ
ความถี่ของการแบ่งเซลล์ไร้ผนัง macroelements และ microelements
y3 ในสื่อของเราจะมีความคล้ายคลึงกับต้นฉบับ y3
กลางถึงแม้ว่าเราจะเพิ่ม kh2po4 y3a และ y3d-f ซึ่ง
เพิ่มความถี่ของการแบ่งเซลล์ไร้ผนังเมื่อเทียบกับ y3-
ตามสื่อโดยไม่ต้อง kh2po4 (y3 y3b และ y3c) protoplasts

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมื่อ protoplasts
และประมาณ 80% เสียชีวิตหลังจากที่ 5-14 วันเซลล์เก่าระงับ
กลุ่มอดีตไม่สามารถที่จะได้รับ embryogenesis ร่างกายการ

การแยกและการฟื้นฟูพืช
การฟื้นฟูที่มีประสิทธิภาพของ protoplasts จากพืชชนิดที่แตกต่างกัน
ขึ้นอย่างมากในองค์ประกอบกลาง km8p
กลางถูกนำมาใช้บ่อยครั้งเพื่อ protoplasts วัฒนธรรมจากไม้พืชชนิด
พัฒนาสำหรับ vicia hajastana [17] แม้ว่าสื่อ y3-based มี
protoplasts ก่อนที่เราพบ
y3a ในทางตรงกันข้ามสื่อ
-MS ตามและขนาดกลาง [16] ประสบความสำเร็จเพียงต่ำ
ความถี่ของการแบ่งเซลล์ไร้ผนัง macroelements และ microelements
y3 y3
กลางถึงแม้ว่าเราจะเพิ่ม kh2po4 y3a และ y3d-F ซึ่ง y3-

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมื่อโปรอดชีวิตถูกปลูกฝังพวกเขาไม่ได้แบ่ง
และประมาณ 80% เสียชีวิตหลังจากที่ 5-14 วันเซลล์เก่าระงับ
วัฒนธรรมที่ยังมีกลุ่มก้อนเซลล์ขนาดเล็กกว่ากรอบเซลล์
ร่างกายกลุ่มอดีตไม่สามารถที่จะได้รับการการเกิดเอ็มบริโอ
ข้อมูลของเราเห็นด้วยกับการศึกษาก่อนหน้านี้ของพันธุ์พืชไม้
ซึ่งในกลุ่มของเซลล์กรอบเป็นประโยชน์มากที่สุดสำหรับโปรโตพลา
การแยกและการฟื้นฟูพืช
การฟื้นฟูที่มีประสิทธิภาพของโปจากพืชชนิดที่แตกต่างกัน
ขึ้นอย่างมากในองค์ประกอบกลาง km8p
กลางถูกนำมาใช้บ่อยครั้งเพื่อโปวัฒนธรรมจากไม้พืชชนิด
และนี้ก็ขึ้นอยู่กับอาหารเลี้ยงเชื้อโปรโตพลา
พัฒนาสำหรับ vicia hajastana [17] แม้ว่าสื่อจาก y3 มี
ไม่ได้ถูกใช้ในการเพาะปลูกปาล์มน้ำมันโปก่อนที่เราพบ
y3a กลางที่เหมาะสมที่สุดสำหรับวัตถุประสงค์นี้ในทางตรงกันข้ามสื่อ
-ms [16] ตามและขนาดกลางประสบความสำเร็จเพียงต่ำ
ความถี่ของการแบ่งเซลล์ไร้ผนัง macroelements และ microelements
y3 ในสื่อของเราจะมีความคล้ายคลึงกับต้นฉบับ y3
กลางถึงแม้ว่าเราจะเพิ่ม kh2po4 y3a และซึ่ง y3d f
เพิ่มความถี่ของการแบ่งเซลล์ไร้ผนังเมื่อเทียบกับ y3-
โปตามสื่อโดยไม่ต้อง kh2po4 (y3 y3b และ y3c)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมื่อ protoplasts รอดชีวิตถูกปลูกฝังพวกเขาไม่ได้แบ่ง
และประมาณ 80% เสียชีวิตหลังจากที่ 5-14 ท่องเที่ยวเพื่อรับฟังเรื่องราวของเซลล์เก่าระงับ
วัฒนธรรมที่ยังมีกลุ่มก้อนเซลล์ขนาดเล็กกว่า
กลุ่มอดีตไม่สามารถที่จะได้รับการ embryogenesis ร่างกาย.
ข้อมูลของเราเห็นด้วยกับการศึกษาก่อนหน้านี้
ซึ่งในกลุ่มของเซลล์กรอบเป็นประโยชน์มากที่ส
การแยกและการฟื้นฟูพืช.
การฟื้นฟูที่มีประสิทธิภาพของ protoplasts จากพืชชนิดที่แตกต่างกัน
ขึ้นอย่างมากในองค์ประกอบกลางกิโลเมตร 8 P
กลางถูกนำมาใช้บ่อยครั้งเพื่อ protoplasts วัฒนธรรมจากไม้พืชชนิด
และนี้ก็ขึ้นอยู่กับอาหารเลี้ยงเชื้อโปรโตพล
พัฒนาสำหรับ vicia hajastana [ 17 ]แม้ว่าสื่อ Y 3 มี
ไม่ได้ถูกใช้ในการเพาะปลูกปาล์มน้ำมัน protoplasts ก่อนที่เราพบ
Y 3 A กลางที่เหมาะสมที่สุดสำหรับวัตถุประสงค์นี้ในทางตรงกันข้ามสื่อ
- MS ตามและขนาดกลาง[ 16 ]ประสบความสำเร็จเพียงต่ำ
เที่ยวชมความถี่ของการแบ่งเซลล์ไร้ผนัง macroelements microelements
Y 3 ในสื่อของเราจะมีความคล้ายคลึงกับต้นฉบับ Y 3
กลางถึงแม้ว่าเราจะเพิ่ม KH 2 ใบสั่งซื้อ 4 Y 3 A และ Y 3 D - F ซึ่ง
เพิ่มความถี่ของการแบ่งเซลล์ไร้ผนังเมื่อเที Y 3 -
ตามสื่อโดยไม่ต้อง KH 2 PO 4 ( Y 3 Y 3 B และ Y 3 C ) protoplasts