During the entire four-year study p

During the entire four-year study period, active surveillance for school absence and/or children who had a documented fever was conducted by contacting teacher-coordinators daily during school-term and telephoning parents or conducting home visits twice a week during school vacations. School absenteeism was identified each morning by teacher-coordinators at participating schools by comparing names of study participants with reported absences. Participant absenteeism was recorded on a web-based child tracking application at the study field office. Absenteeism was reviewed by the research staff and parents of absent students were contacted by the research staff each afternoon to determine if the child was absent due to a febrile episode.

All parents and teacher-coordinators were provided digital thermometers and were instructed in their use. Parents of a child with a temperature ≥37.5°C were asked to take them to the RH outpatient department (OPD) where there was a special fast track unit with research pediatricians to examine study participants. Children with a fever of ≥38°C or who were considered severely ill were admitted to the inpatient dengue ward (IPD). All illness data were reported at RH on a web- based reporting application.
Specimen collection

At the OPD or IPD, an acute-phase venous blood sample (S1) was obtained from each febrile study participant and a convalescent-phase venous blood sample (S2) was obtained 7 to 14 days later. S1 and S2 samples were drawn into serum separator tubes, allowed to clot at room temperature for 1–2 h, then stored at 4°C. Serum was separated into aliquots within 24 hours, and stored at –70°C until laboratory testing. Serum samples were transported in dry ice from RH to Bangkok monthly for dengue and Japanese encephalitis (JE) laboratory testing.
Dengue diagnostic testing

Over the course of the study, diagnostic testing was performed in two laboratories at Mahidol University- Center for Vaccine Development (2006), and at the Faculty of Tropical Medicine, Mahidol (2007–2009) using the same diagnostic algorithm. S1 and S2 were tested for dengue virus specific IgM/IgG by capture enzyme-linked immunosorbent assay (EIA), as described previously [11]. An IgM anti-DENV level ≥40 units was considered indicative of an acute DENV infection. To exclude Japanese encephalitis virus infection and antibody cross-reactivity, specimens were tested concurrently for JE-specific IgM by EIA [11].

S1 samples of the cases with IgM anti-DENV level ≥40 units were further tested for DENV serotype. In 2006, this was performed by mosquito inoculation in Toxorhynchites splendens [12] with detection and serotyping by immunofluorrescence. In 2007–9, a modified nested serotype-specific reverse-transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) [13] was used to serotype DENV.
Case definitions
Dengue.

A participant with a febrile illness (oral temperature ≥37.5°C, irrespective of duration) who tested RT-PCR and/or IgM anti-DENV positive on S1 specimen or who seroconverted from IgM anti-DENV negative to positive between S1 and S2 specimens.
Primary or secondary DENV infection.

Primary DENV infection was defined as an IgM-to- IgG ratio of ≥1.8 by EIA in S1 or S2 specimen. Infection with an IgM-t0-IgG ratio of

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในระหว่างรอบระยะเวลาการศึกษา 4 ปีทั้งหมด งานเฝ้าระวังการขาดโรงเรียนหรือเด็กที่มีไข้เอกสารได้ดำเนินการติดต่ออาจารย์ผู้ประสานงานระหว่างภาคการเรียนทุกวัน และโทรพ่อแม่ หรือทำหน้าแรกเข้าชมสองสัปดาห์ในช่วงวันหยุดของโรงเรียน โรงเรียนขาดถูกระบุเช้า โดยอาจารย์ผู้ประสานงานโรงเรียนที่เข้าร่วม โดยการเปรียบเทียบชื่อของผู้เข้าร่วมศึกษากับรายงานการขาดงาน ขาดผู้เข้าร่วมถูกบันทึกบนลูกบนเว็บที่ติดตามใบสมัครที่สำนักงานการศึกษา ขาดงานถูกตรวจทาน โดยการวิจัย และผู้ปกครองของนักเรียนขาดได้รับการติดต่อ โดยการวิจัยแต่ละช่วงบ่ายเพื่อกำหนดว่าถ้าลูกไม่ขาดตอนมีไข้ครบผู้ปกครองและครูผู้ประสานงานทั้งหมดได้ thermometers ดิจิตอล และได้รับคำแนะนำในการใช้ ผู้ปกครองของเด็กด้วยอุณหภูมิ ≥37.5 องศา C ก็ต้องพาไปแผนกผู้ป่วยนอก RH (ผู้ป่วยนอก) ที่มีหน่วยพิเศษเร่งด่วนกับกุมารวิจัยอาสาตรวจสอบ เด็กที่ มีไข้ ≥38 ° C หรือที่ถูกถือว่าไม่รุนแรงได้รับผู้ป่วยไข้เลือดออกรอง (สอง) มีรายงานข้อมูลการเจ็บป่วยทั้งหมดที่ RH บนเว็บ-ใช้รายงานโปรแกรมที่เก็บสิ่งส่งตรวจผู้ป่วยนอกหรือสอง ตัวอย่างเลือดดำระยะเฉียบพลัน (S1) ได้รับจากแต่ละผู้เข้าร่วมศึกษาไข้ และตัวอย่างเลือดดำงตันเฟส (S2) ได้รับ 7-14 วันต่อมา ตัวอย่าง S1 และ S2 ถูกดึงเข้าไปในท่อแยกซีรั่ม อนุญาตให้ clot ที่อุณหภูมิห้องสำหรับ 1-2 h แล้วเก็บไว้ที่ 4 องศาเซลเซียส เซรั่มถูกแบ่งออกเป็น aliquots ภายใน 24 ชั่วโมง และเก็บไว้ที่ –70 ° C จนถึงห้องปฏิบัติการทดสอบ ตัวอย่างซีรั่มขนส่งในน้ำแข็งแห้งจาก RH ไปกรุงเทพเดือนสำหรับไข้เลือดออกและโรคไข้สมองอักเสบญี่ปุ่น (เจ) ห้องปฏิบัติการทดสอบทดสอบวินิจฉัยไข้เลือดออกผ่านหลักสูตรการศึกษา การทดสอบวินิจฉัยที่ดำเนินการในสองห้องที่มหิดลมหาวิทยาลัยศูนย์การพัฒนาวัคซีน (2006), และ ที่คณะของ เวชศาสตร์เขตร้อน มหิดล (2007-2009) โดยใช้ขั้นตอนวิธีการวินิจฉัยเดียวกัน ทดสอบ S1 และ S2 สำหรับไวรัสไข้เลือดออกการระบาดของ โรค/IgG โดยจับเอนไซม์ลิงค์ immunosorbent assay (EIA), อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [11] การระบาดของโรคต่อต้าน-DENV ≥40 ระดับหน่วยถือว่าส่อ DENV ติดเชื้อเฉียบพลัน การแยกเชื้อไวรัสโรคไข้สมองอักเสบญี่ปุ่นและแอนติบอดี cross-reactivity ไว้เป็นตัวอย่างได้ทดสอบพร้อมสำหรับการระบาดของโรคเฉพาะเจ โดย EIA [11]S1 ตัวอย่างของกรณีที่มีหน่วย ≥40 ระดับ DENV ป้องกันการระบาดของโรคมีทดสอบเพิ่มเติมสำหรับ DENV serotype ในปี 2006 นี้ถูกทำ โดย inoculation ยุงในวัย Toxorhynchites [12] กับตรวจ serotyping โดย immunofluorrescence ในปี 2007 – 9 ปฏิกิริยาลูกโซ่ปรับซ้อนเฉพาะ serotype transcriptase กลับพอลิเมอเรส (RT-PCR) [13] ถูกใช้ serotype DENVข้อกำหนดกรณีไข้เลือดออกร่วมกับโรคไข้ (อุณหภูมิปาก ≥37.5 ° C โดยไม่คำนึงถึงระยะเวลา) ที่ทดสอบ RT-PCR และ/หรือการระบาดของโรคต่อต้าน-DENV บวกตัวอย่าง S1 หรือที่ seroconverted จากการระบาดของโรคต่อต้าน-DENV ลบการบวกระหว่าง S1 และ S2 ไว้เป็นตัวอย่างหลัก หรือรอง DENV ติดเชื้อติดเชื้อ DENV หลักกำหนดไว้เป็นอัตราส่วนการระบาดของโรค IgG ของ ≥1.8 โดย EIA ในตัวอย่าง S1 หรือ S2 ติดเชื้อ มีอัตราการระบาดของโรค-t0-IgG ของ < 1.8 ถูกกำหนดเป็นการติดเชื้อการ DENV รอง [11]ไข้เลือดออก (DHF)เงื่อนไขถูกกำหนดเป็นการเจ็บป่วยไข้ระบุกับห้องปฏิบัติยืนยัน DENV ของ DHF กับการติดเชื้อ เกณฑ์ทางคลินิกและความรุนแรงจัดเกรดของ DHF ได้กำหนดตามเงื่อนไข [1]ไข้เลือดออก (DF)เงื่อนไขถูกกำหนดเป็นการเจ็บป่วยไข้ระบุกับห้องปฏิบัติยืนยันติดเชื้อ DENV และประชุมเกณฑ์สำหรับ DF ตามเงื่อนไข [1]Undifferentiated ไข้ (UF)นี้ถูกกำหนดเป็นบุคคลที่มีการเจ็บป่วยไข้เฉียบพลัน และห้องปฏิบัติยืนยัน DENV ติดเชื้อที่ไม่เป็นไปตามเกณฑ์ทางคลินิก DF หรือ DHF [1]ระบุชื่อเรื่อง รวบรวมข้อมูล การจัดการ และการควบคุมคุณภาพในขณะที่ผู้เข้าร่วมศึกษาได้ติดตาม ด้วยชื่อ โรงเรียน ที่อยู่บ้านตลอดการศึกษา พวกเขาได้รับหมายเลขรหัสเฉพาะลงทะเบียนที่ใช้ในฐานข้อมูลอิเล็กทรอนิกส์สำหรับ transmittal ของ epidemiologic คลินิก และห้องปฏิบัติการข้อมูล และวิเคราะห์ข้อมูล รหัสแต่ละข้อมูลถูกเก็บในตำแหน่งปลอดภัยแยกต่างหากจากฟอร์มข้อมูล มีป้อนข้อมูลภายใน 24 ชั่วโมงหลังจากพนักงานระบุผู้เข้าร่วมเป็น ขาด ไข้ หรือ ที่โรงพยาบาล ข้อมูลคุณภาพมั่นใจศึกษาฟิลด์สำนักงานและโรงพยาบาลพนักงานผู้จัดการประจำวันในวันธรรมดา ข้อมูลจากแหล่งข้อมูลทั้งหมดถูกโอนย้ายโดยอัตโนมัติผ่านทางแอพพลิเคชันบนเว็บไปยังฐานข้อมูลที่อยู่ในการข้อมูลจัดการหน่วย (บรรยายภาพรวม) ของคณะของเวชศาสตร์เขตร้อน มหาวิทยาลัยมหิดล กรุงเทพมหานครซึ่งใช้มหิดลมหาวิทยาลัยข้อมูลเทคโนโลยีแผนกข้อมูลกระบวนการสบ บรรยายภาพรวมการตรวจสอบความไม่สอดคล้องของรายการข้อมูลทุกวันวิเคราะห์ทางสถิติเดือน ชุดข้อมูลทั้งหมดสำหรับเด็กศึกษาถูกส่งออกในรูปแบบของ SAS และเก็บถาวร ด้วยซีดีสำรองข้อมูล ดำเนินการวิเคราะห์ทางสถิติ โดยใช้โปรแกรมซอฟต์แวร์สำหรับ Windows (เวอร์ชัน 17.0 โปรแกรม Inc. ชิคาโก อิลลินอยส์) มีคำนวณ incidences ทั้งหมดของไข้เลือดออกยืนยันต่อ 100 person-years (ร้อยละ) อัตราอุบัติการณ์ในเด็กและเด็กอายุ ≤4, 5-9 และ 10 – 14 ปีได้ถูกกำหนด โดยศึกษาเฉพาะอายุประชากรเวลาเฝ้าระวังเป็นตัวหาร ใช้ chi-square ทดสอบสำหรับกำหนดความแตกต่างระหว่างสัดส่วนของแรมสเป็คตราคลินิก ป่วย serotypes และ incidences ประจำปีผลลัพธ์ลักษณะประชากรในเดือน 2549 กุมภาพันธ์ 3,015 นักเรียนอายุ 3-13 ปีถูกลงทะเบียนในการศึกษาสำหรับการเริ่มต้นของการเฝ้าระวัง ใน 3 ปีต่อมา สูญเสียนักเรียนมีผลการศึกษาของนักเรียนชั้นเดียวและได้ย้ายครอบครัวของ ขาดทุนถูก 51 (1.7%) ในปี 2006, 254 (8%) ในปี 2007 และ 384 (14%) ในปี 2008 อัตราเป็นถอนสูงขึ้นในปี 2008 – 2009 เกิดทรู 150 เรื่อง พวกเขาได้ลงทะเบียนในระดับ Sanofi ป่วยวัคซีนประสิทธิภาพทดลองซึ่งเริ่มในเดือน 2009 กุมภาพันธ์ [รหัส ClinicalTrials.gov: NCT00842530, http://www.clinicaltrials.gov] ต่อไปนี้แทนตก มี 3,220 (3-.14 ปี) ในปี 2007 ซึ่งปฏิเสธที่จะ 2,833 (4-14 ปี) ในปี 2008 เนื่องจากมีไม่เปลี่ยนเรื่องในปี 2009, 2,316 เท่านั้น (5-15 ปี) วิชายังคงจบการศึกษา ไม่มีความแตกต่างในการแจกแจงเพศถูกตั้งข้อสังเกตจากปีปี หรือ ระหว่างโรงเรียน (ข้อมูลไม่แสดง) จำนวนวิชาที่ลงทะเบียนในปีสี่หมายถึง 2,846 มีเพศชายเพศหญิงอัตราส่วนของ 1.04:1 ได้ อายุของผู้เรียนเปลี่ยนจาก 9 ปีในปี 2006 และ 2007 10 ปีในปี 2008 และ 11 ในปี 2552เฝ้าระวังไข้ระยะเวลาการศึกษา 4 ปี มี 36,934 นักเรียนขาดตอน-8,429, 9,438, 10,007 และ 9,060 ในแต่ละปีการศึกษานั้น ๆ ในช่วงเวลาเดียวกันนี้ มี −1 ตอนป่วยไข้ 5,842, 892, 1,401, 1,527 และ 1,022 สำหรับแต่ละปีการศึกษานั้น ๆ หมายถึงนักเรียนขาดตอนและชื่อตอนไข้เฉลี่ยต่อเด็กแต่ละปีการศึกษาแสดงในตาราง 1 ต่อปี จำนวนการขาดงานต่อนักเรียนเฉลี่ย 3.39 การ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในช่วงระยะเวลาการศึกษาทั้งสี่ปี, การเฝ้าระวังการใช้งานสำหรับกรณีที่ไม่มีโรงเรียนและ / หรือเด็กที่มีไข้เอกสารได้ดำเนินการโดยการติดต่อประสานงานครูโรงเรียนทุกวันในช่วงยาวและโทรศัพท์ผู้ปกครองหรือการดำเนินการมาเยี่ยมที่บ้านสัปดาห์ละสองครั้งในช่วงวันหยุดโรงเรียน ขาดของโรงเรียนที่ถูกระบุว่าทุกวันโดยประสานงานครูที่โรงเรียนที่เข้าร่วมโดยการเปรียบเทียบชื่อของผู้เข้าร่วมการศึกษาที่มีการขาดการรายงาน ขาดผู้เข้าร่วมได้รับการบันทึกในโปรแกรมประยุกต์ที่ติดตามเด็กบนเว็บที่สำนักงานเขตการศึกษา ขาดได้รับการตรวจสอบโดยเจ้าหน้าที่วิจัยและผู้ปกครองของนักเรียนขาดรับการติดต่อจากเจ้าหน้าที่วิจัยในแต่ละช่วงบ่ายเพื่อตรวจสอบว่าเด็กที่ขาดเนื่องจากตอนไข้. ผู้ปกครองและครูผู้ประสานงานทุกคนให้เครื่องวัดอุณหภูมิแบบดิจิตอลและได้รับคำสั่งในการใช้งานของพวกเขา พ่อแม่ผู้ปกครองของเด็กที่มีอุณหภูมิ≥37.5° C ถูกถามจะพาพวกเขาไปยังแผนกผู้ป่วยนอก RH (OPD) ที่มีหน่วยติดตามอย่างรวดเร็วเป็นพิเศษกับกุมารแพทย์การวิจัยเพื่อตรวจสอบการเข้าร่วมการศึกษา เด็กที่มีไข้ของ≥38° C หรือผู้ที่ได้รับการพิจารณาป่วยหนักเข้ารับการรักษาผู้ป่วยในหอผู้ป่วยไข้เลือดออก (IPD) ข้อมูลการเจ็บป่วยทั้งหมดที่ได้รับรายงานเกี่ยวกับการใช้ RH รายงานตามเว็บได้. คอลเลกชันตัวอย่างในผู้ป่วยนอกหรือผู้ป่วยเป็นระยะเฉียบพลันตัวอย่างเลือดดำ (S1) ที่ได้รับจากผู้เข้าร่วมการศึกษาแต่ละไข้และพักฟื้นเฟสตัวอย่างเลือดดำ (S2 ) ได้ 7-14 วันต่อมา S1 และ S2 ตัวอย่างถูกดึงเข้าไปในท่อแยกซีรั่มได้รับอนุญาตให้ก้อนที่อุณหภูมิห้องประมาณ 1-2 ชั่วโมงแล้วเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียส เซรั่มที่ถูกแยกออกเป็น aliquots ภายใน 24 ชั่วโมงและเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -70 องศาเซลเซียสจนกว่าจะทดสอบในห้องปฏิบัติการ ตัวอย่างซีรั่มถูกส่งในน้ำแข็งแห้งจาก RH ที่กรุงเทพฯรายเดือนสำหรับไข้เลือดออกและไข้สมองอักเสบญี่ปุ่น (JE) ทดสอบในห้องปฏิบัติการ. การทดสอบการวินิจฉัยโรคไข้เลือดออกในช่วงของการศึกษา, การทดสอบการวินิจฉัยได้ดำเนินการในสองห้องปฏิบัติการมหิดลศูนย์ University- เพื่อการพัฒนาวัคซีน (2006 ) และที่คณะเวชศาสตร์เขตร้อนมหิดล (2007-2009) โดยใช้วิธีการวินิจฉัยเดียวกัน S1 และ S2 ได้รับการตรวจไวรัสไข้เลือดออก IgM เฉพาะ / IgG โดยจับเอนไซม์ที่เชื่อมโยงการทดสอบอิมมูโน (EIA) ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [11] IgM ระดับต่อต้าน DENV ≥40หน่วยถือเป็นตัวบ่งชี้ของการติดเชื้อเฉียบพลัน DENV ที่จะไม่รวมการติดเชื้อไวรัสไข้สมองอักเสบญี่ปุ่นและแอนติบอดีปฏิกิริยาข้ามตัวอย่างได้รับการทดสอบพร้อมสำหรับ IgM JE-โดยเฉพาะการประเมินผลกระทบสิ่งแวดล้อม [11]. ตัวอย่าง S1 ของกรณีที่มี IgM ต่อต้าน DENV ระดับ≥40หน่วยได้มีการทดสอบต่อไปสำหรับ serotype DENV ในปี 2006 นี้ได้ดำเนินการโดยการฉีดวัคซีนยุง splendens Toxorhynchites [12] มีการตรวจสอบและ serotyping โดย immunofluorrescence ใน 2007-9, แก้ไขซ้อนกัน serotype เฉพาะย้อนกลับ transcriptase วิธี polymerase chain reaction (RT-PCR) [13] ถูกใช้ในการ serotype DENV. กรณีคำจำกัดความไข้เลือดออก. ผู้เข้าร่วมที่มีการเจ็บป่วยไข้ (อุณหภูมิในช่องปาก≥37.5° C โดยไม่คำนึงถึง ระยะเวลา) ที่ผ่านการทดสอบ RT-PCR และ / หรือ IgM ต่อต้าน DENV เชิงบวกเกี่ยวกับชิ้นงาน S1 หรือผู้ที่ seroconverted จาก IgM ต่อต้าน DENV เชิงลบเชิงบวกระหว่าง S1 และตัวอย่าง S2. ประถมหรือมัธยมเชื้อ DENV. ประถมเชื้อ DENV ถูกกำหนดเป็น IgM -to- อัตราส่วน IgG ของ≥1.8โดยประเมินผลกระทบสิ่งแวดล้อมใน S1 หรือ S2 ตัวอย่าง การติดเชื้อที่มีอัตราส่วน IgM-t0-IgG ของ <1.8 ถูกกำหนดเป็นการติดเชื้อ DENV รอง [11]. ไข้เลือดออกโรคไข้เลือดออก (DHF). สภาพถูกกำหนดให้เป็นระบุอาการไข้ที่มีการติดเชื้อทางห้องปฏิบัติการยืนยัน DENV กับหลักฐานของโรคไข้เลือดออก ตามเกณฑ์ทางคลินิกและความรุนแรงการจัดลำดับของโรคไข้เลือดออกถูกกำหนดนอกจากนี้ยังเป็นไปตามเกณฑ์ที่องค์การอนามัยโลก [1]. โรคไข้เลือดออก (DF). สภาพถูกกำหนดให้เป็นระบุความเจ็บป่วยไข้ที่มีห้องปฏิบัติการที่ได้รับการยืนยันการติดเชื้อ DENV และการประชุมเกณฑ์สำหรับ DF ตามเกณฑ์ขององค์การอนามัยโลก [1]. ไข้แตกต่าง (UF). นี้ได้รับการกำหนดให้เป็นคนที่มีความเจ็บป่วยไข้เฉียบพลันและห้องปฏิบัติการที่ได้รับการยืนยันการติดเชื้อ DENV ที่ไม่เป็นไปตามเกณฑ์ทางคลินิก WHO สำหรับ DF หรือโรคไข้เลือดออก [1]. การระบุเรื่องการเก็บรวบรวมข้อมูลการจัดการและ การควบคุมคุณภาพในขณะที่เข้าร่วมการศึกษาถูกติดตามโดยใช้ชื่อโรงเรียนและที่อยู่ที่บ้านตลอดการศึกษาที่พวกเขาได้รับหมายเลขประจำตัวที่ไม่ซ้ำกันเมื่อลงทะเบียนที่ถูกนำมาใช้ในฐานข้อมูลอิเล็กทรอนิกส์สำหรับการส่งของทางระบาดวิทยาทางคลินิกและข้อมูลการตรวจทางห้องปฏิบัติการและการวิเคราะห์ข้อมูล. ระบุข้อมูลส่วนบุคคลที่ถูกเก็บไว้ในการรักษาความปลอดภัยสถานที่แยกออกจากรูปแบบข้อมูล ข้อมูลเข้ามาภายใน 24 ชั่วโมงหลังจากที่เจ้าหน้าที่ระบุว่าเป็นผู้เข้าร่วมการขาดไข้หรือที่โรงพยาบาล ข้อมูลที่มีคุณภาพมั่นใจโดยสำนักงานเขตการศึกษาและผู้บริหารเจ้าหน้าที่ของโรงพยาบาลเป็นประจำทุกวันในช่วงวันธรรมดา ข้อมูลจากแหล่งที่มาทั้งหมดถูกโอนโดยอัตโนมัติผ่านโปรแกรมประยุกต์บนเว็บกับฐานข้อมูลอยู่ที่หน่วยจัดการข้อมูล (อย่า) ของคณะเวชศาสตร์เขตร้อนมหาวิทยาลัยมหิดลในกรุงเทพฯซึ่งใช้เทคโนโลยีสารสนเทศมหาวิทยาลัยมหิดลกรมข้อมูลขั้นตอน SOP อย่าตรวจสอบความไม่สอดคล้องกันของการป้อนข้อมูลทุกวัน. การวิเคราะห์ทางสถิติเมื่อเทียบรายเดือนทั้งชุดสำหรับเด็กการศึกษาได้รับการส่งออกในรูปแบบ SAS และเก็บด้วยการสำรองข้อมูลแผ่นซีดี การวิเคราะห์ทางสถิติได้ดำเนินการโดยใช้ซอฟต์แวร์โปรแกรม SPSS for Windows (รุ่น 17.0; SPSS อิงค์, ชิคาโก, อิลลินอยส์) อุบัติการณ์ทั้งหมดของไข้เลือดออกได้รับการยืนยันจะถูกคำนวณเป็นต่อ 100 คนปี (ร้อยละ) อัตราอุบัติการณ์ในเด็กทุกคนและเด็กอายุ≤4, 5-9 และ 10-14 ปีที่ผ่านมาได้รับการพิจารณาโดยใช้ประชากรที่ศึกษาอายุเฉพาะในช่วงเวลาของการเฝ้าระวังเป็นตัวหาร การทดสอบไคสแควร์ถูกนำมาใช้ในการพิจารณาความแตกต่างระหว่างสัดส่วนของสเปกตรัมทางคลินิก serotypes ไข้เลือดออกและอุบัติการณ์ประจำปี. ผลลักษณะประชากรในเดือนกุมภาพันธ์ปี2006 3015 นักเรียนอายุ 3-13 ปีได้รับการคัดเลือกในการศึกษาสำหรับการเริ่มต้นของการเฝ้าระวัง ในภายหลัง 3 ปีการสูญเสียของนักเรียนเป็นผลมาจากการสำเร็จการศึกษาของนักเรียนระดับประถมหกและการย้ายถิ่นฐานของหลายครอบครัวได้ การสูญเสีย 51 (1.7%) ในปี 2006, 254 (8%) ในปี 2007 และ 384 (14%) ในปี 2008 การออกกลางคันอัตราที่สูงขึ้นใน 2008-2009 เนื่องจากการทำแท้ง 150 อาสาสมัคร พวกเขาได้รับการคัดเลือกเข้าวัคซีนไข้เลือดออกซาโนฟี่ปาสเตอร์ทดลองประสิทธิภาพซึ่งเริ่มขึ้นในเดือนกุมภาพันธ์ 2009 [ClinicalTrials.gov Identifier: NCT00842530, http://www.clinicaltrials.gov] ต่อไปนี้การเปลี่ยน dropouts มี 3,220 (3-0.14 ปี) อาสาสมัครในปี 2007 ซึ่งลดลงเหลือ 2,833 (4-14 ปี) ในปี 2008 เนื่องจากไม่มีเรื่องการเปลี่ยนในปี 2009 เพียง 2,316 (5-15 ปี) วิชา ยังคงอยู่ในตอนท้ายของการศึกษา ไม่มีความแตกต่างในการจำแนกเพศถูกตั้งข้อสังเกตจากปีที่ปีหรือระหว่างโรงเรียน (ไม่ได้แสดงข้อมูล) หมายถึงจำนวนของอาสาสมัครลงทะเบียนเรียนในสี่ปีคือ 2846, อัตราส่วนชายหญิง 1.04: 1 อายุเฉลี่ยของผู้เข้าร่วมเปลี่ยนจาก 9 ปีในปี 2006 และ 2007 เป็น 10 ปีในปี 2008 และ 11 ปีในปี 2009 เฝ้าระวังไข้ในช่วงระยะเวลาการศึกษา 4 ปีมี 36,934 นักเรียนขาดเอพ 8429, 9438, 10007 และ 9060 สำหรับแต่ละ แต่ละปีของการศึกษา ในช่วงเวลาเดียวกันนี้มี 5842 ตอนเจ็บป่วยไข้ -1892, 1401, 1527 และ 1022 ในแต่ละปีตามลำดับของการศึกษา หมายถึงตอนที่นักเรียนขาดและหมายถึงตอนไข้ต่อท่านต่อในแต่ละปีการศึกษาได้แสดงไว้ในตารางที่ 1 ต่อปีจำนวนเฉลี่ยของการขาดต่อนักเรียนเป็น 3.39

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในระหว่างระยะเวลาการศึกษา 4 ปี ทั้งการใช้งานสำหรับโรงเรียนที่ขาด และ / หรือ เด็กที่มีไข้ ได้ศึกษาเอกสาร โดยติดต่อประสานงานระหว่างครูและผู้ปกครองโรงเรียนเทอมทุกวันโทรศัพท์หรือการดำเนินมาเยี่ยมที่บ้านอาทิตย์ละ 2 ครั้ง ในช่วงวันหยุดโรงเรียนการศึกษาโรงเรียนถูกระบุในแต่ละเช้าโดยผู้ประสานงานครูที่โรงเรียนเข้าร่วม โดยเปรียบเทียบกับรายงานชื่อของผู้เข้าร่วมการศึกษาที่ขาด . ผู้เข้าร่วมการบันทึกบนเว็บการติดตามเด็กที่ศึกษาสำนักงานการตรวจสอบโดยเจ้าหน้าที่วิจัยและผู้ปกครองของนักเรียนขาดเรียนติดต่อเจ้าหน้าที่วิจัยแต่ละช่วงบ่าย เพื่อตรวจสอบว่าเด็กขาด เพราะตอนน

ผู้ปกครองและครูผู้ประสานงานได้รับเครื่องวัดอุณหภูมิดิจิตอลและคำสั่งในการใช้ ผู้ปกครองของเด็กด้วย≥อุณหภูมิ 375 ° C ถามว่าจะพาไป Rh แผนกผู้ป่วยนอก ( OPD ) ซึ่งมีหน่วยพิเศษ Fast Track กับกุมารแพทย์วิจัยเพื่อตรวจสอบผู้เข้าร่วมการศึกษา เด็กที่มีไข้ 38 ° C หรือ≥ที่ถือว่ารุนแรงป่วยเข้ารับการรักษาในหอผู้ป่วยและผู้ป่วยใน ( IPD ) ข้อมูลการเจ็บป่วยทั้งหมดมีรายงานที่ใช้ในการสมัครเว็บ


ตัวอย่างคอลเลกชันแผนกผู้ป่วยนอกหรือ IPD , ตัวอย่างเฉียบพลันระยะเลือดดำ ( S1 ) ที่ได้รับจากแต่ละนศึกษาและตัวอย่างเทศนาเลือดดำ ( S2 ) ได้ 7 ถึง 14 วัน S1 และ S2 ถูกดึงเข้าไปในท่อเพื่อแยกซีรั่ม อนุญาตให้แข็งตัวที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 1 - 2 ชั่วโมง แล้วเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4 องศา ซี เซรั่ม แบ่งเป็นส่วนที่หารลงตัวภายใน 24 ชั่วโมงและเก็บไว้ที่ - 70 องศา C จนถึงการทดสอบทางห้องปฏิบัติการ ขนส่งในตัวอย่างซีรั่มแห้งน้ำแข็งจากกรุงเทพและความชื้นสัมพัทธ์รายเดือนสำหรับโรคไข้เลือดออก โรคไข้สมองอักเสบญี่ปุ่น ( เจ ) การทดสอบทางห้องปฏิบัติการ การวินิจฉัยไข้เลือดออก

ผ่านหลักสูตรการศึกษา , การทดสอบการวินิจฉัยในการปฏิบัติสองห้องปฏิบัติการที่มหาวิทยาลัยมหิดล - ศูนย์วิจัยและพัฒนาวัคซีน ( 2006 ) , และที่ คณะเวชศาสตร์เขตร้อน