DGGE PCR. cDNA of three to five lar

DGGE PCR. cDNA of three to five larvae per tank were
combined into two pools. A nested PCR was performed with the
DGGE_f_cl [44] and DGGE677R [45] primers (Table 1) and as
described in Jung-Schroers et al. [43] with 0.2 U hot-start KAPA 2 G
robust polymerase (PeqLab), 1 KAPA A buffer, 200 nM of each
primer, 200 mM of each dNTP, 18.4 ml of 10 diluted cDNA in a final
volume of 25 ml.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

DGGE PCR cDNA ของสามถึงห้าตัวต่อถังได้รวมกันเป็นสระ ทำ PCR ซ้อนกันด้วยการDGGE677R และ DGGE_f_cl [44] [45] ไพรเมอร์ (ตาราง 1) และเป็นอธิบายในจุ Schroers et al. [43] 0.2 U เริ่มร้อน KAPA 2 กรัมแข็งแกร่งพอลิเมอเรส (PeqLab), 1 KAPA A บัฟเฟอร์ 200 nM ของแต่ละรองพื้น ละ dNTP, 18.4 ml ของ cDNA เจือจาง 10 ในสุด 200 มม.ปริมาณ 25 ml

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

DGGE PCR cDNA ของ 3-5 ตัวอ่อนต่อถัง
รวมกันเป็นสองสระ ซ้อนกัน PCR ได้ดำเนินการกับ
DGGE_f_cl [44] และ DGGE677R [45] ไพรเมอร์ (ตารางที่ 1) และในขณะที่
อธิบายไว้ใน Jung-Schroers et al, [43] ด้วย 0.2 U ร้อนเริ่ม KAPA 2 กรัม
โพลิเมอร์ที่แข็งแกร่ง (PeqLab) 1 KAPA บัฟเฟอร์ 200 นิวตันเมตรแต่ละ
ไพรเมอร์ 200 มิลลิเมตรแต่ละ dNTP 18.4 มล. 10 เจือจางยีนในขั้นสุดท้าย
ปริมาณ 25 มล.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การทดลอง PCR ยีนสามถึงห้าตัวต่อถังรวมเป็นสองสระ เป็นแบบซ้อนกันได้กับดีเอ็นเอdgge_f_cl [ 44 ] และ dgge677r [ 45 ] ชนิด ( ตารางที่ 1 ) และอธิบายไว้ในจอง schroers et al . [ 43 ] 0.2 U จาเริ่มจังหวัด 2 กรัมใช้ทนทาน ( peqlab ) 1 จังหวัดบัฟเฟอร์ , 200 nm ของแต่ละไพรเมอร์ , 200 มม. ของแต่ละ dntp 18.4 มิลลิลิตร , 10 เจือจางยีนในขั้นสุดท้ายปริมาณ 25 ml