At the beginning of the experiment,

At the beginning of the experiment, two pigs were
randomly chosen from each pen and venous blood samples
were taken by jugular venipuncture. The same pigs were
bled again at the end of experiment. For evaluating WBC,
RBC and lymphocyte levels, blood samples were collected
into K3EDTA vacuum tube (Becton Dickinson Vacutainer
Systems, Franklin Lakes, NJ) and stored in a refrigerator
(4°C) before analysis. Then all samples were analyzed by
automatic blood analyzer (ADVIA 120, Bayer, Tarrytown,
NY, USA).
For analysis of faecal NH3-N, H2S and VFA
concentrations, fresh fecal samples were also collected from
at least two pigs in each pen at the end of experiment (day
56). NH3-N concentration was determined according to the
method of Chaney and Marbach (1962). For the
determination of fecal H2S concentration, 300 g fresh faecal
samples were transferred to a sealed box and fermented for
30 h in an incubator (35°C). Fermented samples were
analyzed by gas search probe (Gastec Corp., Kanagawa,
Japan). The VFA measured in this experiment included
acetic, propionic and butyric acids. Analytical method for
VFA was as follows: 2 g of faecal sample was added to 8

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่จุดเริ่มต้นของการทดลองสองสุกรถูก
สุ่มเลือกจากแต่ละปากกาและตัวอย่างเลือดดำ
ถูกถ่ายโดยเจาะเลือดคอ สุกรเดียวกันถูก
เลือดอีกครั้งเมื่อสิ้นสุดการทดลอง สำหรับการประเมิน WBC,
RBC และระดับเม็ดเลือดขาวตัวอย่างเลือดถูกเก็บ
ลงในหลอดสูญญากาศ K3EDTA (Becton Dickinson Vacutainer
ระบบแฟรงคลินเลค, นิวเจอร์ซีย์) และเก็บไว้ในตู้เย็น
(4 ° C) ก่อนที่จะวิเคราะห์ จากนั้นกลุ่มตัวอย่างทั้งหมดถูกวิเคราะห์โดย
วิเคราะห์เลือดอัตโนมัติ (ADVIA 120, ไบเออร์, แทรี,
NY, USA).
สำหรับการวิเคราะห์ของอุจจาระ NH3-N, H2S และ VFA
ความเข้มข้นของตัวอย่างอุจจาระสดนอกจากนี้ยังได้เก็บรวบรวมจาก
อย่างน้อยสองสุกรในแต่ละปากกาที่ สิ้นสุดการทดลอง (วันที่
56) ความเข้มข้น NH3-N ได้รับการกำหนดให้เป็นไปตาม
วิธีการและ Marbach นี่ย์ (1962) สำหรับ
ความมุ่งมั่นของความเข้มข้น H2S อุจจาระ 300 กรัมอุจจาระสด
ตัวอย่างที่ถูกถ่ายโอนไปยังกล่องปิดผนึกและหมัก
30 ชั่วโมงในตู้อบ (35 ° C) ตัวอย่างหมักถูก
วิเคราะห์โดยสอบสวนค้นหาก๊าซ (Gastec คอร์ป, คานากาว่า
ญี่ปุ่น) VFA วัดในการทดลองนี้รวมถึง
อะซิติกและกรดโพรพิโอนิ butyric วิธีการวิเคราะห์สำหรับ
VFA เป็นดังนี้: 2 กรัมของตัวอย่างอุจจาระถูกเพิ่มเข้ามาถึง 8

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมื่อเริ่มต้นการทดลอง สองสุกร
สุ่มเลือกจากแต่ละปากกาและหลอดเลือดดำเลือด
ถ่ายโดยเก็บตัวอย่าง . หมูเดิม
เลือดออกอีกครั้ง เมื่อสิ้นสุดการทดลอง ค่า WBC
RBC และเลือด , ระดับ , การเก็บตัวอย่างเลือด
เป็น k3edta หลอดสูญญากาศ ( เบคตอนดิกคินสัน vacutainer
ระบบ Franklin Lakes , NJ ) และเก็บในตู้เย็น
( 4 ° C ) ก่อนการวิเคราะห์ แล้วตัวอย่างทั้งหมดมาวิเคราะห์โดย
เครื่องวิเคราะห์เม็ดเลือดอัตโนมัติ ( advia 120 , ไบเออร์ , Tarrytown ,
NY , USA ) .
สำหรับการวิเคราะห์ของกลุ่ม 4 cluster และความเข้มข้นของกรดไขมันระเหย h2s
ตัวอย่างอุจจาระสด ยังรวบรวมจาก
อย่างน้อยสองหมูแต่ละคอกเมื่อสิ้นสุดการทดลอง ( วัน
56 ) 4 cluster สมาธิถูกกำหนดตามวิธีการของเชนีย์ และมาร์บัก
( 1962 ) สำหรับ
การหาปริมาณโคลิ h2s ความเข้มข้น 300 กรัมสดพันธุ์
จำนวนโอนไปยังกล่องปิดผนึกและหมักเพื่อ
30 H ในตู้อบ ( 35 ° C ) หมักจำนวน
โดยใช้โพรบค้นหาก๊าซ ( gastec คอร์ป คานากาว่า
, ญี่ปุ่น ) กรดไขมันระเหยได้ในการทดลองนี้รวม
กรดโพรพิโอนิกและผ้าเช็ดมือ . วิธีการวิเคราะห์สำหรับ
ง่ายดังนี้ 2 กรัม จำนวน 8 พันธุ์ เพิ่ม