Follow-up data were available for 1

Follow-up data were available for 10,165 of 10,275 participants (99%) in CYD14 and
19,898 of 20,869 participants (95%) in CYD15. Data were available for 3203 of the
4002 participants (80%) in the CYD23 trial included in CYD57. During year 3 in
the CYD14, CYD15, and CYD57 trials combined, hospitalization for virologically
confirmed dengue occurred in 65 of 22,177 participants in the vaccine group and
39 of 11,089 participants in the control group. Pooled relative risks of hospitalization
for dengue were 0.84 (95% confidence interval [CI], 0.56 to 1.24) among all
participants, 1.58 (95% CI, 0.83 to 3.02) among those under the age of 9 years,
and 0.50 (95% CI, 0.29 to 0.86) among those 9 years of age or older. During year
3, hospitalization for severe dengue, as defined by the independent data monitoring
committee criteria, occurred in 18 of 22,177 participants in the vaccine group
and 6 of 11,089 participants in the control group. Pooled rates of efficacy for
symptomatic dengue during the first 25 months were 60.3% (95% CI, 55.7 to 64.5)
for all participants, 65.6% (95% CI, 60.7 to 69.9) for those 9 years of age or older,
and 44.6% (95% CI, 31.6 to 55.0) for those younger than 9 years of age.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีการติดตามข้อมูลสำหรับ 10,165 10,275 คน (99%) ใน CYD14 และ19,898 20,869 คน (95%) ใน CYD15 มีข้อมูลสำหรับ 3203 ของการ4002 (80%) ผู้เข้าร่วมทดลองใช้ CYD23 ที่รวมอยู่ใน CYD57 ในช่วงปีที่ 3 ในการทดลองที่ CYD14, CYD15 และ CYD57 รวม โรงพยาบาลสำหรับ virologicallyยืนยันไข้เลือดออกเกิดขึ้นใน 65 22,177 คนในกลุ่มวัคซีน และ39 11,089 คนในกลุ่มควบคุม ความเสี่ยงสัมพัทธ์ pooled ๑๐๐๐ไข้เลือดออกคน 0.84 (95% ช่วงความเชื่อมั่น [CI], 0.56 1.24) ทั้งหมดผู้เข้าร่วม 1.58 (95% CI, 0.83 3.02) หนึ่งในผู้ที่อายุต่ำกว่า 9 ปีและ 0.50 (95% CI, 0.29 0.86) ในหมู่ที่ 9 ปี ขึ้นไป ในระหว่างปี3 โรงพยาบาลไข้เลือดออกอย่างรุนแรง เป็นที่กำหนดโดยการตรวจสอบข้อมูลอิสระเกณฑ์คณะกรรมการ ที่เกิดขึ้นใน 18 22,177 คนในกลุ่มวัคซีนและ 6 11,089 คนในกลุ่มควบคุม ราคา pooled ของประสิทธิภาพสำหรับอาการไข้เลือดออกในช่วงเดือนแรก 25 ได้ 60.3% (95% CI, 55.7 64.5)สำหรับทุกคน 65.6% (95% CI, 60.7 69.9) เหล่านั้น 9 ปีอายุ หรือ มากกว่าและ 44.6% (95% CI, 31.6 55.0) สำหรับผู้ที่อายุต่ำกว่า 9 ปี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ข้อมูลการติดตามที่มีอยู่สำหรับการ 10,165 10,275 คน (99%) ใน CYD14 และ
19,898 20,869 ของผู้เข้าร่วม (95%) ใน CYD15 ข้อมูลที่มีอยู่สำหรับ 3203 ของ
ผู้เข้าร่วม 4002 (80%) ในการพิจารณาคดี CYD23 ที่รวมอยู่ใน CYD57 ในระหว่างปีที่ 3 ใน
CYD14, CYD15 และทดลอง CYD57 รวมกันในโรงพยาบาลสำหรับ virologically
ไข้เลือดออกได้รับการยืนยันที่เกิดขึ้นใน 65 ของผู้เข้าร่วม 22,177 ในกลุ่มวัคซีนและ
39 จาก 11,089 ผู้เข้าร่วมในกลุ่มควบคุม Pooled ความเสี่ยงสัมพัทธ์ของการรักษาในโรงพยาบาล
สำหรับโรคไข้เลือดออกเป็น 0.84 (95% เชื่อมั่น [CI], 0.56-1.24) ในบรรดา
ผู้เข้าร่วม 1.58 (95% CI, 0.83-3.02) ในหมู่ผู้อายุ 9 ปีที่ผ่านมาภายใต้
และ 0.50 (95% CI, 0.29-0.86) ในหมู่ผู้ที่ 9 ปีหรืออายุมากกว่า ในช่วงปีที่
3 ในโรงพยาบาลสำหรับโรคไข้เลือดออกรุนแรงตามที่กำหนดโดยการตรวจสอบข้อมูลอิสระ
เกณฑ์ที่คณะกรรมการที่เกิดขึ้นใน 18 จาก 22,177 ผู้เข้าร่วมในกลุ่มวัคซีน
และ 6 ของ 11,089 ผู้เข้าร่วมในกลุ่มควบคุม อัตรา Pooled ประสิทธิภาพสำหรับ
โรคไข้เลือดออกที่มีอาการในช่วง 25 เดือนแรกของปีอยู่ที่ 60.3% (95% CI, 55.7-64.5)
สำหรับผู้เข้าร่วมทั้งหมด 65.6% (95% CI, 60.7-69.9) สำหรับผู้ที่อายุ 9 ปีหรือมากกว่า
และ 44.6 % (95% CI, 31.6-55.0) สำหรับผู้ที่อายุต่ำกว่า 9 ปี