most probably too short and the use

most probably too short and the use of 55 mm should be
considered. The use of wire barbs or collars on the needle
to securely retain the dart in the animal is recommended
in order to enable complete drug expulsion.
Once an animal is successfully darted one should
attempt to keep it in sight. However, it is very important
at this stage to not disturb the animal any further by
chasing it or approaching before the drugs have taken
full effect. Once the animal has become recumbent, an
approach on foot from behind and immediate fixation
of the head is recommended (Figure 46.4). Be aware that
in the first few minutes of recumbency the animal may
become aroused by voices or loud noises and attempt to
rise and flee further. Anesthesia monitoring should be
implemented as soon as the animal is fixed.
The agent of choice for wild equid immobilization
and anesthesia is the potent opiate ethorphine. The opiates
interact in the CNS with stereo-specific receptors
(Kreeger et al., 2002). Various receptors have been identified.
These are classified as κ, δ, σ, and μ receptors. A
major advantage in the use of the opiates is the specific
opiate antagonists that allow for the complete reversal
of the anaesthetic effects. Whereas some agents can be
classed as sole antagonists (e.g., naltrexone), others have
agonist-antagonist properties (e.g., diphrenorphine).
The opiate ethorphine is an analogue of thebaine and in
humans is 500 times more potent than morphine
(Jasinski et al., 1975; Kreeger et al., 2002). Ethorphine at
2.45 mg/ml is available in Europe and many other parts
of the world in combination with acepromazine
10 mg/ml (Large Animal Immobilon, C-Vet Veterinary
Products, Leyland, UK). Furthermore ethorphine is
available as a mono substance at 4.9 and 9.8 mg/ml
(M99, Vericore Ltd., Dundee, Scotland). All products
are supplied in a container together with the antidote
diprenorphine or M5050 in the respective adequate dosages. The use of diprenorphine to antagonize
ethorphine in non-domestic equids may increase the
likelihood of renarcotizations. In North America,
because of difficulty in obtaining ethorphine, a similar,
more potent opiate, carfentanil (Wildlife Pharmaceuticals)
has been used extensively in equids (Allen, 1992,
1994, 1997; Klein and Citino, 1995). However, the effects
of carfentanil cannot be equated with those of ethorphine
as the procedure is markedly rougher with significant
muscle contractions (Morris, 1992). In the past
years several additional non-narcotic immobilization
protocols have been developed and used more or less
successfully in wild equids (Morris, 1992; Vitaud, 1993;
Matthews, 1995). For prolonged surgical procedures
intubation and inhalation anesthesia with isoflurane or
halothane is recommended.
For wild equid anesthesia, this author presently recommends
a combination of the opiate ethorphine
(M99, C-Vet Veterinary Products, Lancs, UK), the sedative
α2-agonist detomidine (Domosedan) and the mixed
antagonist-agonist opioid butorphanol (Torbugesic, Fort
Dodge Animal Health, Orange City, IA). Detomidine acts
on the α2-adrenergic receptors where it inhibits the
release of norephinephrine. Butorphanol is a μ-opioid
receptor antagonist that alleviates the marked respiratory
depression induced by the ethorphine at the μ-receptor
and potentiates the sedative effect at the κ and σ receptors.
Furthermore this combination has significantly
limited the ethorphine specific pacing, which greatly
reduces the distance an equid travels after darting. This
is particularly important in open steppe habitats where
equids darted without the addition of butorphanol can
cover several kilometers before becoming recumbent.
However, the combination still allows for “walk-in”
crate loading. Ethorphine is reversed with the opioid
antagonist naltrexone at a rate of 20:1 (Trexonil,
Wildlife Laboratories). Naltrexone has a longer half-life
than the antagonist-agonist diprenorphine (Revivon,
C-Vet Veterinary Products) and eliminates in and posttransport
renarcotization. Renarcotization is an effect
that occurs when using opioids. Several hours after
antagonist application, the animals once again come
under the influence of the opioid agonist (Kreeger et al.,
2002). Especially in equids captured in the wild this
effect could be fatal as it potentially makes an individual
more prone to predation and injury. However, it is
important to note that because of the long half-life a
subsequent anesthesia induction with ethorphine (or
any other opioid), in case of emergency, would not be
possible and an alternative method (e.g., the α2-agonist
medetomidine and ketamine) needs to be considered
(Table 46.4).
Chemical Capture of Equids in the Wild
Przewalski’s Horses Because of the general lack of
cover in the Gobi area, wild Przewalski’s horses are
extremely difficult to approach in the field. During the past years we have employed various methods to get
within shooting range such as approaching on a motorcycle
and horseback or waiting at water points. Using a
combination of 2.5 to 3.0 mg ethorphine, 10 mg detomidine,
and 10 mg butorphanol, 14 horses have been
successfully captured in the wild (and 35 procedures in
the very large adaptation enclosures, 20–30 ha) in
Mongolia (Walzer et al., 2006). Initial effects were
noticed after 3 to 5 minutes when the animal exhibited
a stiff, high-stepping gait and became ataxic. Induction
to lateral recumbency occurred within 5–10 minutes.
Procedures lasted on average 35 minutes. Following
IV antagonist application anesthesia was smoothly
reversed without any signs of excitement and the animals
were back on their feet within 2 minutes. It is
important to note that the head of all equids should be
fixed to the ground as long as possible following antagonist
application to prevent premature uncoordinated
attempts at getting up, as these could result in injury
(Walzer et al., 2006) (Figure 46.5).
Asiatic Wild Ass In Mongolia the wild ass is extremely
skittish, probably because of poaching activities, and in
some areas flees human presence at several kilometers
distance (e.g., in Great Gobi B SPA). We have employed
three distinct techniques to capture this species in the
wild. In the summers of 2002 and 2005 we used a modified
high-pressure CO2 dart gun (Daninject JM) from a
pre-placed hide, 60 to 80 meters distant from water
points. This method was especially useful in the south
Gobi as the khulan is readily approached in the area.
Some water points additionally offer good cover that
allows for a shooting distance of 40 to 55 meters. If possible,
it is a distinct advantage to take a position high
above the animal (e.g., cliff face), as they are unwary of
danger from above. As open water is lacking in large
NON-DOMESTIC EQUIDS 529
parts of the distribution range in the south Gobi, wild
asses must dig to a depth of approximately 45 cm to
access ground water. At this time it is very difficult for
the animals to see movements in their vicinity.
Furthermore, the use of ground water increases the
amount of time the animals have to remain stationary,
which additionally greatly facilitates darting.
In 2003 and 2005 we also employed a chase method
in which the khulan was darted from a moving jeep.
This method had previously been used to collar a wild
Bactrian camel (Camelus bactrianus ferus) and is traditionally
employed by wild ass poachers with 12-gauge
shotguns (Blumer et al., 2002). When using the local
UAZ jeeps it is important to remove the window from
the passenger side and to provide seatbelts for the driver
and shooter. If using the Daninject JM CO2 dart gun, a
short 4-cm barrel can be used instead of the standard
barrel, as this greatly facilitates movement in the jeep.
Once an animal is identified, it is chased till the jeep is
able to approach within approximately 10 to 15 meters
on a parallel track (Figure 46.6). It is then easily darted in
the rump musculature using standard pressure settings.
It is essential to define a chase cut-off time before the
procedure is started. Our experience has shown that a
cut-off time of 15 minutes is adequate for the Asiatic
wild ass. To date we have captured 12 animals with this
very time-efficient method. The shortest chase time was
2 minutes and the longest 13 minutes. In all cases induction
was extremely rapid and smooth (4–8 minutes) and
body temperature was below 40°C. A severe limitation
to this method is that one is only able to capture males
or juveniles without foals. A chase of a female with a foal
would result in (permanent) separation of the young
from the mare; therefore, it is unacceptable.
Finally we have used a video-enabled remote controlled
CO2 gun (Walzer & Boegel, 2003) at several water points in attempts to capture khulan in 2003 and 2005.
To date this method has not been successful for wild ass
mainly because of the abundance of water in the areas it
was employed. In the author’s view this method has
great potential in areas with small water holes that the
animals have to visit.
In all wild ass procedures, anesthesia was induced
with a single 3-ml dart containing a combination of
4.4 mg ethorphine (M99), 10 mg detomidine–HCl
(Domosedan) and 10 mg butorphanol (Torbugesic).
Anesthesia was initially reversed with an IV combination
of 200-mg Naltrexone and the α2-antagonist 20-mg
Atipamezole. Reversal was rapid and generally smooth
but some signs of excitation related to radio collar placement
(head shaking) were noted. Subsequently, the opioid
antagonist-agonist diprenorphine was used. This
eliminated head shaking and provided a smoother
reversal. All animals were standing and alert approximately
2 minutes following administration of the
antagonists.
Zebras The chemical capture of zebras has been
described previously (Burroughs, 1993a). Similar to the
Asiatic wild equids, zebras are very difficult to approach
in the wild. The techniques employed are similar to the
ones described in the preceding. When available, darting

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ที่สั้นเกินไป และควรใช้ 55 มม.ถือว่า การใช้ลวด barbs หรือ collars บนเข็มเพื่อรักษาโผในสัตว์ปลอดภัยเพื่อให้สามารถใช้ขับยาสมบูรณ์เมื่อเสร็จเรียบร้อยได้พุ่งตัวตามสัตว์ หนึ่งควรพยายามให้เห็น อย่างไรก็ตาม มันเป็นสิ่งสำคัญมากในขั้นตอนนี้จะไม่รบกวนสัตว์ใด ๆ เพิ่มเติมโดยไล่มันหรือกำลังก่อนยาเสพติดได้ผลเต็ม เมื่อสัตว์เป็น recumbent การวิธีเท้าจากเบื้องหลังและเบีทันทีของหัวหน้างาน (รูป 46.4) ระวังที่ในไม่กี่นาทีแรกของ recumbency สัตว์อาจเป็น aroused เสียงหรือเสียงดัง และพยายามเพิ่มขึ้น และหนีต่อไป ตรวจสอบยาควรนำมาใช้เป็นสัตว์ได้รับการแก้ไขตัวแทนของทางเลือกสำหรับตรึงโป equid ป่าและยา ethorphine opiate มีศักยภาพ การ opiatesโต้ตอบใน CNS กับ receptors สเตอริโอเฉพาะ(Kreeger และ al., 2002) ได้รับการระบุ receptors ต่าง ๆเหล่านี้จะแบ่ง เป็นκ δ σ μ receptors Aเฉพาะเป็นประโยชน์สำคัญในการใช้การ opiatesตัว opiate ที่อนุญาตสำหรับการกลับรายการที่สมบูรณ์ผลยาสลบ ในขณะที่บางตัวแทนได้อื่น ๆ classed เป็นตัวแต่เพียงผู้เดียว (เช่น naltrexone), มีอะโกนิสต์ปฏิปักษ์คุณสมบัติ (เช่น diphrenorphine)Opiate ethorphine เป็นอนาล็อกการทีบาอีน และในมนุษย์จะมีศักยภาพมากกว่า 500 ครั้งกว่ามอร์ฟีน(Jasinski et al., 1975 Kreeger และ al., 2002) Ethorphine ที่2.45 mg/ml ได้ในยุโรปและส่วนอื่น ๆของโลกร่วมกับ acepromazine10 mg/ml (Immobilon ใหญ่สัตว์ สัตว C-เรื่องน่ารู้ผลิตภัณฑ์ Leyland สหราชอาณาจักร) นอกจากนี้ ethorphine เป็นเป็นสารโมโนที่ 4.9 และ 9.8 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร(M99, Vericore Ltd. ดันดี สกอตแลนด์) ผลิตภัณฑ์ทั้งหมดใส่ในภาชนะพร้อมกับยาแก้พิษdiprenorphine หรือ M5050 ใน dosages เพียงพอตามลำดับ การใช้ diprenorphine antagonizeethorphine ใน equids ในประเทศไม่อาจเพิ่มการความเป็นไปได้ของ renarcotizations ในอเมริกาเหนือเนื่องจากความยากลำบากในการรับ ethorphine คล้ายคาร์เฟนทานิลใช้ opiate มีศักยภาพมากขึ้น (ยาสัตว์ป่า)มีการใช้อย่างกว้างขวางใน equids (อัลเลน 19921994, 1997 Klein และ Citino, 1995) อย่างไรก็ตาม ผลกระทบของคาร์เฟนทานิลไม่ได้ equated กับ ethorphineเป็นขั้นตอนหยาบอย่างเด่นชัด ด้วยที่สำคัญกล้ามเนื้อหด (มอร์ริส 1992) ในอดีตปีต่าง ๆ เพิ่มเติมไม่ใช่เสพติดตรึงโปโพรโทคอลมีการพัฒนา และใช้น้อยสำเร็จใน equids ป่า (มอร์ริส 1992 Vitaud, 1993แมธธิวส์ 1995) สำหรับขั้นตอนการผ่าตัดเป็นเวลานานท่อช่วยหายใจและดมยากับ isoflurane หรือhalothane จะทำสำหรับยา equid ป่า ผู้เขียนคนนี้ปัจจุบันแนะนำชุดของ opiate ethorphine(M99 เรื่องน่ารู้ C ผลิตภัณฑ์สัตว์ Lancs, UK), การดลบันดาลจากDetomidine α2-อะโกนิสต์ (Domosedan) และการผสมอะโกนิสต์เป็นศัตรู butorphanol opioid (Torbugesic ป้อมหลบสัตว์ เมืองออเร้นจ์ IA) Detomidine ทำหน้าที่บน receptors α2 พัฒนาในหลอดทดลองซึ่งจะยับยั้งการรุ่น norephinephrine Butorphanol เป็นμ-โอปิออยด์นิสต์ที่ alleviates ค้างหายใจภาวะซึมเศร้าที่เกิดจาก ethorphine ที่ตัวรับμและ potentiates ผล sedative ที่ receptors κและσนอกจากนี้ ชุดนี้ได้อย่างมีนัยสำคัญจำกัดเฉพาะ ethorphine pacing ซึ่งมากลดระยะห่าง equid การเดินทางหลังจาก darting นี้มีความสำคัญอย่างยิ่งในการอยู่อาศัยทุ่งหญ้าสเตปป์เปิดที่equids พุ่งตัวตาม โดยไม่มีส่วนเพิ่มเติมของ butorphanolครอบคลุมหลายกิโลเมตรก่อนที่จะเป็น recumbentอย่างไรก็ตาม รวมที่ช่วยสำหรับการ "เดิน"ในห้องลังโหลด Ethorphine จะกลับกับโอปิออยด์naltrexone ปฏิปักษ์ในอัตรา 20:1 (Trexonilสัตว์ป่าปฏิบัติ) Naltrexone มี half-life ยาวกว่า diprenorphine เป็นศัตรูอะโกนิสต์ (Revivonผลิตภัณฑ์สัตว์ C-Vet) และกำจัดใน และ posttransportrenarcotization Renarcotization เป็นลักษณะพิเศษที่เกิดขึ้นเมื่อใช้ opioids หลายชั่วโมงหลังจากโปรแกรมประยุกต์เป็นศัตรู สัตว์อีกครั้งมาภายใต้อิทธิพลของอะโกนิสต์ opioid (Kreeger et al.,2002) โดยเฉพาะอย่างยิ่งใน equids บันทึกพิศวงนี้ผลอาจเป็นร้ายแรงอาจทำให้บุคคลวัย predation และบาดเจ็บ อย่างไรก็ตาม เป็นต้องสังเกตว่า เนื่องจาก มี half-life ยาวเป็นเหนี่ยวนำยาตามมา ด้วย ethorphine (หรือใด ๆ อื่น ๆ โอปิออยด์), กรณีฉุกเฉิน จะไม่เป็นไปได้และวิธีการอื่น (เช่น ที่ α2-อะโกนิสต์medetomidine และคีตามีน) ต้องได้รับการพิจารณา(46.4 ตาราง)จับสารเคมี Equids พิศวงม้าของ Przewalski เนื่องจากขาดทั่วไปครอบคลุมในพื้นที่ Gobi ม้าป่า Przewalskiยากมากจะเข้าในฟิลด์ ในช่วงปีผ่านมา เราได้รับการว่าจ้างวิธีต่าง ๆ จะได้รับภายในสนามยิงปืนเช่นใกล้กับรถจักรยานยนต์และจุดบนหลังม้าหรือรอน้ำ โดยใช้การชุดของ 2.5-3.0 มิลลิกรัม ethorphine, detomidine 10 mgและ 10 มก. butorphanol ม้า 14 ได้จับสำเร็จในพิศวง (ตอนที่ 35 ในปรับตัวที่มีขนาดใหญ่มากเปลือก 20 – 30 ฮา) ในมองโกเลีย (Walzer และ al., 2006) มีผลเริ่มต้นสังเกตหลังจาก 3-5 นาทีเมื่อการจัดแสดงของสัตว์ความแข็ง สูงก้าวเดิน และเป็น ataxic เหนี่ยวนำไปด้านข้าง recumbency เกิดขึ้นภายใน 5 – 10 นาทีตอนกินเวลาเฉลี่ย 35 นาที ต่อไปนี้ยา IV ปฏิปักษ์แอพลิเคชันได้อย่างราบรื่นกลับไม่ มีสัญญาณใด ๆ ของความตื่นเต้นและสัตว์ได้กลับไปบนเท้าของพวกเขาภายใน 2 นาที จึงโปรดทราบว่า หัวของ equids ทั้งหมดควรจะคงไปพื้นดินที่เป็นปฏิปักษ์ต่อได้นานapplication to prevent premature uncoordinatedattempts at getting up, as these could result in injury(Walzer et al., 2006) (Figure 46.5).Asiatic Wild Ass In Mongolia the wild ass is extremelyskittish, probably because of poaching activities, and insome areas flees human presence at several kilometersdistance (e.g., in Great Gobi B SPA). We have employedthree distinct techniques to capture this species in thewild. In the summers of 2002 and 2005 we used a modifiedhigh-pressure CO2 dart gun (Daninject JM) from apre-placed hide, 60 to 80 meters distant from waterpoints. This method was especially useful in the southGobi as the khulan is readily approached in the area.Some water points additionally offer good cover thatallows for a shooting distance of 40 to 55 meters. If possible,it is a distinct advantage to take a position highabove the animal (e.g., cliff face), as they are unwary ofdanger from above. As open water is lacking in largeNON-DOMESTIC EQUIDS 529parts of the distribution range in the south Gobi, wildasses must dig to a depth of approximately 45 cm toaccess ground water. At this time it is very difficult forthe animals to see movements in their vicinity.Furthermore, the use of ground water increases theamount of time the animals have to remain stationary,which additionally greatly facilitates darting.In 2003 and 2005 we also employed a chase methodin which the khulan was darted from a moving jeep.This method had previously been used to collar a wildBactrian camel (Camelus bactrianus ferus) and is traditionallyemployed by wild ass poachers with 12-gaugeshotguns (Blumer et al., 2002). When using the localUAZ jeeps it is important to remove the window fromthe passenger side and to provide seatbelts for the driverand shooter. If using the Daninject JM CO2 dart gun, ashort 4-cm barrel can be used instead of the standardbarrel, as this greatly facilitates movement in the jeep.Once an animal is identified, it is chased till the jeep isable to approach within approximately 10 to 15 meterson a parallel track (Figure 46.6). It is then easily darted inthe rump musculature using standard pressure settings.It is essential to define a chase cut-off time before theprocedure is started. Our experience has shown that acut-off time of 15 minutes is adequate for the Asiaticwild ass. To date we have captured 12 animals with thisvery time-efficient method. The shortest chase time was2 minutes and the longest 13 minutes. In all cases inductionwas extremely rapid and smooth (4–8 minutes) andbody temperature was below 40°C. A severe limitationto this method is that one is only able to capture malesor juveniles without foals. A chase of a female with a foalwould result in (permanent) separation of the youngfrom the mare; therefore, it is unacceptable.Finally we have used a video-enabled remote controlledCO2 gun (Walzer & Boegel, 2003) at several water points in attempts to capture khulan in 2003 and 2005.To date this method has not been successful for wild assmainly because of the abundance of water in the areas itwas employed. In the author’s view this method hasgreat potential in areas with small water holes that theanimals have to visit.In all wild ass procedures, anesthesia was inducedwith a single 3-ml dart containing a combination of4.4 mg ethorphine (M99), 10 mg detomidine–HCl(Domosedan) and 10 mg butorphanol (Torbugesic).Anesthesia was initially reversed with an IV combinationof 200-mg Naltrexone and the α2-antagonist 20-mgAtipamezole. Reversal was rapid and generally smoothbut some signs of excitation related to radio collar placement(head shaking) were noted. Subsequently, the opioidantagonist-agonist diprenorphine was used. Thiseliminated head shaking and provided a smootherreversal. All animals were standing and alert approximately2 minutes following administration of theantagonists.Zebras The chemical capture of zebras has beendescribed previously (Burroughs, 1993a). Similar to theAsiatic wild equids, zebras are very difficult to approachin the wild. The techniques employed are similar to theones described in the preceding. When available, darting

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ส่วนใหญ่อาจจะสั้นเกินไปและการใช้ 55
มมควรจะพิจารณา การใช้ลวดหนามหรือปลอกคอบนเข็มปลอดภัยรักษาโผในสัตว์จะแนะนำเพื่อให้ขับไล่ยาสมบูรณ์. เมื่อสัตว์พุ่งประสบความสำเร็จหนึ่งควรพยายามที่จะให้มันอยู่ในสายตา แต่ก็เป็นสิ่งที่สำคัญมากในขั้นตอนนี้จะไม่รบกวนสัตว์ใด ๆ ต่อไปโดยไล่หรือใกล้ยาเสพติดก่อนที่จะได้นำผลเต็มรูปแบบ เมื่อสัตว์ได้กลายเป็นขี้เกียจเป็นวิธีการเดินเท้าจากด้านหลังและตรึงทันทีของหัวจะแนะนำ(รูปที่ 46.4) ทราบว่าในช่วงไม่กี่นาทีแรกของ recumbency สัตว์อาจกลายเป็นกระตุ้นโดยเสียงหรือเสียงดังและความพยายามที่จะเพิ่มขึ้นและหลบหนีต่อไป การตรวจสอบยาระงับความรู้สึกที่ควรจะดำเนินการโดยเร็วสัตว์ได้รับการแก้ไข. ตัวแทนของทางเลือกสำหรับการตรึงป่า equid และการระงับความรู้สึกเป็นยาเสพติดที่มีศักยภาพ ethorphine หลับในโต้ตอบในระบบประสาทส่วนกลางกับตัวรับสเตอริโอเฉพาะ(Kreeger et al., 2002) รับต่าง ๆ ได้รับการระบุ. เหล่านี้จะถูกจัดเป็นκ, δ, σและμรับ ได้เปรียบที่สำคัญในการใช้หลับในเป็นเฉพาะคู่อริยาเสพติดที่อนุญาตให้มีการกลับรายการที่สมบูรณ์ของผลยาชา ในขณะที่ตัวแทนบางอย่างสามารถจัดว่าเป็นคู่อริ แต่เพียงผู้เดียว (เช่น naltrexone), อื่น ๆ มีคุณสมบัติตัวเอก-ศัตรู(เช่น diphrenorphine). ethorphine ยาเสพติดเป็นอะนาล็อกของ thebaine และในมนุษย์คือ500 ครั้งมากกว่ามอร์ฟีน(Jasinski et al, 1975. Kreeger, et al, 2002) Ethorphine ที่2.45 mg / ml มีอยู่ในยุโรปและส่วนอื่น ๆของโลกในการรวมกันกับ acepromazine 10 mg / ml (ขนาดใหญ่สัตว์ Immobilon C-สัตวแพทย์สัตวแพทย์ผลิตภัณฑ์เลย์สหราชอาณาจักร) นอกจาก ethorphine เป็นใช้ได้เป็นสารโมโนที่4.9 และ 9.8 mg / ml (M99, Vericore จำกัด ดันดีสกอตแลนด์) ผลิตภัณฑ์ทั้งหมดจะจัดในภาชนะร่วมกับยาแก้พิษdiprenorphine หรือ M5050 ในปริมาณที่เพียงพอนั้น การใช้ diprenorphine ที่จะกลายเป็นethorphine ใน equids ไม่ใช่ในประเทศอาจเพิ่มโอกาสในการrenarcotizations ในทวีปอเมริกาเหนือเพราะความยากลำบากในการได้รับ ethorphine ที่คล้ายกันยาเสพติดที่มีศักยภาพมากขึ้นคาร์เฟนทานิล(สัตว์ป่ายา) ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางใน equids (อัลเลน, 1992, 1994, 1997; Klein และ Citino, 1995) อย่างไรก็ตามผลกระทบของคาร์เฟนทานิลไม่สามารถบรรจุด้วยผู้ ethorphine เป็นขั้นตอนอย่างเห็นได้ชัดขรุขระอย่างมีนัยสำคัญการหดตัวของกล้ามเนื้อ (มอร์ริส, 1992) ในอดีตที่ผ่านมาหลายปีเพิ่มเติมตรึงไม่ใช่ยาเสพติดโปรโตคอลได้รับการพัฒนาและใช้มากหรือน้อยที่ประสบความสำเร็จในequids ป่า (มอร์ริส, 1992; Vitaud 1993; แมตทิวส์ 1995) สำหรับขั้นตอนการผ่าตัดเป็นเวลานานใส่ท่อช่วยหายใจและการระงับความรู้สึกสูดดมกับ isoflurane หรือ halothane จะแนะนำ. สำหรับการระงับความรู้สึก equid ป่าผู้เขียนคนนี้ปัจจุบันแนะนำการรวมกันของethorphine ยาเสพติด(M99 C-Vet ผลิตภัณฑ์สัตวแพทย์, Lancs สหราชอาณาจักร) ที่ยากล่อมประสาทdetomidine α2-ตัวเอก (Domosedan) และผสมbutorphanol opioid ศัตรู-ตัวเอก (Torbugesic ฟอร์ทดอดจ์สุขภาพสัตว์, Orange City, IA) Detomidine ทำหน้าที่ในการรับα2-adrenergic ที่มันยับยั้งการปล่อยของ norephinephrine Butorphanol เป็นμ-opioid รับข้าศึกที่บรรเทาระบบทางเดินหายใจที่มีเครื่องหมายภาวะซึมเศร้าเหนี่ยวนำโดย ethorphine ที่μ-รับและpotentiates ผลยากล่อมประสาทที่κและσผู้รับ. นอกจากนี้ชุดนี้ได้อย่างมีนัยสำคัญจำกัด ethorphine เดินไปเดินมาที่เฉพาะเจาะจงซึ่งช่วยลดห่างเดินทาง equid หลังจากพุ่ง นี้เป็นสิ่งสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งในที่อยู่อาศัยที่เปิดบริภาษequids พุ่งโดยไม่มีการเพิ่มของ butorphanol สามารถครอบคลุมหลายกิโลเมตรก่อนที่จะกลายขี้เกียจ. อย่างไรก็ตามการรวมกันยังช่วยให้การ "เดินใน" โหลดลัง Ethorphine เป็นสิ่งที่ตรงกันข้ามกับ opioid naltrexone ศัตรูในอัตรา 20: 1 (Trexonil, สัตว์ป่าห้องปฏิบัติการ) Naltrexone มีครึ่งชีวิตนานกว่าdiprenorphine ศัตรู-ตัวเอก (Revivon, C-สัตวแพทย์สัตวแพทย์ Products) และกำจัดและ posttransport renarcotization Renarcotization เป็นผลกระทบที่เกิดขึ้นเมื่อใช้opioids หลายชั่วโมงหลังจากที่แอพลิเคชันศัตรูสัตว์มาอีกครั้งภายใต้อิทธิพลของตัวเอกopioid ที่ (Kreeger et al., 2002) โดยเฉพาะอย่างยิ่งใน equids จับในป่านี้มีผลบังคับใช้อาจจะร้ายแรงในขณะที่มันอาจทำให้บุคคลมีแนวโน้มที่จะปล้นสะดมและการบาดเจ็บ แต่ก็เป็นสิ่งสำคัญที่จะทราบว่าเป็นเพราะครึ่งชีวิตยาวการเหนี่ยวนำการระงับความรู้สึกที่ตามมากับethorphine (หรือopioid อื่น ๆ ) ในกรณีที่เกิดเหตุฉุกเฉินจะไม่เป็นไปได้และเป็นวิธีทางเลือก(เช่นα2-ตัวเอกmedetomidine และ คีตา) จะต้องพิจารณา(ตารางที่ 46.4). จับทางเคมีของ Equids ในป่าPrzewalski ของม้าเพราะขาดทั่วไปของฝาครอบในพื้นที่ทะเลทรายโกบี, ม้าป่า Przewalski เป็นเรื่องยากมากที่จะเข้าใกล้ในสนาม ในช่วงหลายปีที่ผ่านมาเรามีการจ้างงานวิธีการต่างๆที่จะได้รับภายในช่วงการถ่ายภาพเช่นใกล้ในรถจักรยานยนต์และขี่ม้าหรือรอที่จุดน้ำ ใช้การรวมกันของ 2.5-3.0 มิลลิกรัม ethorphine 10 มก. detomidine, และ 10 มิลลิกรัม butorphanol 14 ม้าได้รับการจับประสบความสำเร็จในป่า(และ 35 ขั้นตอนในเปลือกปรับตัวมีขนาดใหญ่มาก20-30 ฮ่า) ​​มองโกเลีย (Walzer et al, ., 2006) ผลกระทบเริ่มต้นถูกสังเกตเห็นหลังจากที่ 3 ถึง 5 นาทีเมื่อสัตว์แสดงแข็งเดินก้าวสูงและกลายเป็นAtaxic การเหนี่ยวนำการ recumbency ด้านข้างเกิดขึ้นภายใน 5-10 นาที. ขั้นตอนการกินเวลาเฉลี่ย 35 นาที ต่อไปนี้การระงับความรู้สึกแอพลิเคชันศัตรู IV ได้อย่างราบรื่นกลับโดยไม่มีสัญญาณใดๆ ของความตื่นเต้นและสัตว์ได้กลับมาที่เท้าของพวกเขาภายใน2 นาที มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะทราบว่าหัวของ equids ทั้งหมดควรจะจับจ้องไปที่พื้นดินเป็นเวลานานที่สุดต่อไปนี้ศัตรูประยุกต์ใช้ในการป้องกันไม่ให้พร้อมเพรียงกันก่อนวัยอันควรพยายามที่จะได้รับการขึ้นเป็นเหล่านี้อาจส่งผลให้ได้รับบาดเจ็บ(Walzer et al., 2006) (รูปที่ 46.5 ). เอเซียตูดป่าในมองโกเลียลาป่าเป็นอย่างมากที่ขี้ตกใจอาจจะเป็นเพราะการจัดกิจกรรมการรุกล้ำและในบางพื้นที่หนีมนุษย์หลายกิโลเมตรระยะทาง(เช่นในสหโกบีบีสปา) เรามีการจ้างงานสามเทคนิคที่แตกต่างกันในการจับปลาชนิดนี้ในป่า ในช่วงฤดูร้อนของปี 2002 และปี 2005 ที่เราใช้แก้ไขปืนลูกดอกCO2 แรงดันสูง (Daninject JM) จากที่ซ่อนก่อนวางไว้60-80 เมตรห่างจากน้ำจุด วิธีนี้จะเป็นประโยชน์อย่างยิ่งในภาคใต้ทะเลทรายโกบีเป็น khulan จะเดินเข้ามาหาได้ง่ายในพื้นที่. บางจุดที่น้ำยังมีฝาครอบที่ดีที่ช่วยให้ระยะยิง 40-55 เมตร ถ้าเป็นไปได้จะเป็นประโยชน์ที่แตกต่างให้ดำรงตำแหน่งสูงเหนือสัตว์(เช่นหน้าผา) ที่พวกเขาจะไม่ระวังของอันตรายจากด้านบน ในฐานะที่เป็นน้ำจะขาดในขนาดใหญ่EQUIDS ไม่ใช่ในประเทศ 529 ชิ้นส่วนของช่วงการจัดจำหน่ายในภาคใต้ทะเลทรายโกบีป่าลาต้องขุดลึกประมาณ 45 ซม. ในการเข้าถึงแหล่งน้ำผิวดิน ในเวลานี้มันเป็นเรื่องยากมากสำหรับสัตว์ที่จะเห็นการเคลื่อนไหวในบริเวณใกล้เคียงของพวกเขา. นอกจากนี้การใช้น้ำพื้นดินเพิ่มปริมาณของเวลาที่สัตว์ต้องอยู่นิ่งซึ่งนอกจากช่วยอำนวยความสะดวกพุ่ง. ในปี 2003 และปี 2005 เรายังจ้าง วิธีการไล่ล่าที่khulan ถูกพุ่งจากรถจี๊ปที่จะย้าย. วิธีการนี้เคยถูกใช้ในการปกป่าอูฐ Bactrian (Camelus bactrianus ferus) และประเพณีการจ้างงานโดยนักล่าลาป่ากับ12 วัดปืน(Blumer et al., 2002 ) เมื่อใช้ในท้องถิ่นล้วน UAZ มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะลบออกจากหน้าต่างด้านผู้โดยสารและเพื่อให้คาดเข็มขัดนิรภัยสำหรับผู้ขับขี่และนักกีฬา หากมีการใช้ปืนลูกดอก CO2 Daninject JM เป็นบาร์เรล4 ซมสั้นสามารถนำมาใช้แทนมาตรฐานบาร์เรลเช่นนี้ช่วยอำนวยความสะดวกการเคลื่อนไหวในรถจี๊ป. เมื่อสัตว์ที่ถูกระบุก็จะถูกไล่ล่าจนรถจี๊ปเป็นสามารถที่จะเข้าไปใกล้ภายในประมาณ 10 ถึง 15 เมตรในการติดตามขนาน(รูปที่ 46.6) มันก็จะพุ่งได้อย่างง่ายดายในกล้ามเนื้อตะโพกใช้การตั้งค่าความดันมาตรฐาน. มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะกำหนดเวลาการไล่ล่าตัดก่อนที่จะมีการเริ่มต้นขั้นตอน ประสบการณ์ของเราได้แสดงให้เห็นว่าเวลาปิด 15 นาทีเพียงพอสำหรับเอเซียลาป่า ในวันที่เราได้จับ 12 สัตว์ที่มีนี้วิธีการมากเวลาที่มีประสิทธิภาพ เวลาที่สั้นที่สุดคือการไล่ล่า2 นาทีและที่ยาวที่สุด 13 นาที ในทุกกรณีการเหนี่ยวนำเป็นอย่างมากอย่างรวดเร็วและราบรื่น (4-8 นาที) และอุณหภูมิของร่างกายต่ำกว่า40 องศาเซลเซียส ข้อ จำกัด อย่างรุนแรงกับวิธีการนี้เป็นที่หนึ่งเพียงสามารถที่จะจับผู้ชายหรือหนุ่มสาวโดยไม่ต้องลูก การไล่ล่าของเพศหญิงที่มีลูกให้บริการจะส่งผลให้ (ถาวร) การแยกตัวของหนุ่มสาวจากม้า; จึงเป็นที่ยอมรับไม่ได้. ในที่สุดเราได้ใช้วิดีโอที่เปิดใช้งานควบคุมจากระยะไกลปืน CO2 (Walzer & Boegel, 2003) ที่จุดน้ำหลายแห่งในความพยายามที่จะจับ khulan ในปี 2003 และปี 2005 ในวันที่วิธีการนี้ไม่ได้รับการประสบความสำเร็จสำหรับลาป่าส่วนใหญ่เป็นเพราะความอุดมสมบูรณ์ของน้ำในพื้นที่ที่ถูกจ้างมา ในมุมมองของผู้เขียนวิธีนี้มีศักยภาพที่ดีในพื้นที่ที่มีหลุมน้ำขนาดเล็กว่าสัตว์ที่ได้ไปเยี่ยมชม. ในขั้นตอนการลาป่าทุกการระงับความรู้สึกที่ถูกเหนี่ยวนำให้เกิดกับโผ 3 มลเดียวที่มีการรวมกันของ 4.4 มิลลิกรัม ethorphine (M99), 10 มก. detomidine-HCl (Domosedan) และ 10 มิลลิกรัม butorphanol (Torbugesic). ยาระงับความรู้สึกที่ตรงกันข้ามครั้งแรกกับการรวมกัน IV 200 มิลลิกรัม Naltrexone และศัตรูα2-20 mg Atipamezole โอนกลับเป็นไปอย่างรวดเร็วและราบรื่นโดยทั่วไปแต่บางสัญญาณของการกระตุ้นที่เกี่ยวข้องกับตำแหน่งปลอกคอวิทยุ(หัวสั่น) ถูกตั้งข้อสังเกต ต่อจากนั้น opioid diprenorphine ศัตรู-ตัวเอกถูกนำมาใช้ นี้ตัดออกหัวสั่นและให้ความนุ่มนวลกลับรายการ สัตว์ทุกตัวได้รับการยืนและการแจ้งเตือนประมาณ2 นาทีต่อไปนี้การบริหารงานของคู่อริ. ม้าลายจับทางเคมีของม้าลายได้รับการอธิบายไว้ก่อนหน้า (โรห์, 1993a) คล้ายกับequids ป่าเอเซียม้าลายเป็นเรื่องยากมากที่จะเข้ามาใกล้ในป่า ลูกจ้างเทคนิคที่มีความคล้ายคลึงกับคนที่อธิบายไว้ในก่อนหน้านี้ เมื่อมีพุ่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วนใหญ่อาจสั้นเกินไปและใช้ 55 มม. ควร
ถือว่า ใช้ลวดหรือปกใน barbs เข็ม
อย่างปลอดภัยเก็บลูกดอกในการเลี้ยงสัตว์เพื่อช่วยให้การแนะนำ

เมื่อสัตว์ยาสมบูรณ์ ความเคลื่อนไหว หนึ่งควร
พยายามจับตาดูไว้ อย่างไรก็ตาม , มันเป็นสิ่งสำคัญมาก
ในขั้นตอนนี้เพื่อไม่รบกวนสัตว์ใด ๆเพิ่มเติม โดย
ไล่ตามมันหรือใกล้ก่อนที่ยาได้ผลเต็ม เมื่อสัตว์ได้กลายเป็นขี้เกียจ ,
เดินเท้าเข้าไปจากข้างหลัง
การตรึงทันทีหัวแนะนํา ( คิดเล่น ) ทราบว่า
ในไม่กี่นาทีแรกของ recumbency สัตว์อาจ
กลายเป็นกระตุ้นโดยเสียงหรือเสียงที่ดังและพยายาม
ลุกขึ้นหนีต่อไป การตรวจสอบควรจะ
ใช้ทันทีที่สัตว์ถาวร .
ตัวแทนของทางเลือกสำหรับการตรึงและป่า equid
ยาชาเป็น ethorphine ยาที่มีศักยภาพ ส่วนฝิ่น
โต้ตอบในส่วนกลาง กับสเตอริโอเฉพาะผู้รับ
( มหาวิทยาลัย et al . , 2002 ) ตัวรับต่างๆได้รับการระบุ .
เหล่านี้จะจัดเป็นκδσ , , , และμ receptor ประโยชน์หลักในการใช้เป็น

ของฝิ่นเป็นเฉพาะยาต้านยาเสพติดที่อนุญาตให้สมบูรณ์กลับ
ผลของยาชา . ในขณะที่บางตัวแทนสามารถ classed เป็นอันธพาล แต่เพียงผู้เดียว
( เช่นทางเลือก ) , อื่น ๆมีผู้ปิด
คุณสมบัติ ( เช่น diphrenorphine )
ethorphine ฝิ่นเป็นอะนาล็อกของกะลาสีและ
มนุษย์ 500 ครั้งที่มีศักยภาพมากขึ้นกว่ามอร์ฟีน
( jasinski et al . , 1975 ; มหาวิทยาลัย et al . , 2002 ) . ethorphine ที่
245 มก. / มล. สามารถใช้ได้ในยุโรปและส่วนอื่น ๆของโลกในการรวมกันด้วย

เอสโพรมาซิน 10 mg / ml ( immobilon , สัตว์ใหญ่ c-vet สัตวแพทย์
ผลิตภัณฑ์ เลย์ สหราชอาณาจักร ) นอกจากนี้ ethorphine คือ
ใช้ได้เป็นสารโมโนที่ 4.9 และ 9.8 มก. / มล.
( M99 vericore , จำกัด , Dundee , Scotland ) ทั้งหมดผลิตภัณฑ์
จะมาในกล่องพร้อมกับยาแก้พิษ
diprenorphine หรือ m5050 เพียงพอในแต่ละโด . การใช้ diprenorphine จะเป็นศัตรูกับ
ethorphine ไม่ใช่ประเทศ equids อาจเพิ่มโอกาสของ renarcotizations
. ในอเมริกาเหนือ
เพราะความยากในการ ethorphine , คล้ายกัน ,
ฤทธิ์ยา ( ยาบาร์แคมป์ , สัตว์ป่า )
ได้ถูกใช้อย่างกว้างขวางใน equids ( Allen , 1992
1994 , 1997 ; และ citino Klein ,1995 ) อย่างไรก็ตาม ผล
ของบาร์แคมป์ไม่สามารถ equated กับผู้ ethorphine
เป็นขั้นตอนอย่างเห็นได้ชัดคือความกระด้างด้วย
กล้ามเนื้อหดตัว ( มอร์ริส , 1992 ) ในปีที่ผ่านมาหลายเพิ่มเติมปลอดยาเสพติด

ไม่มีโปรโตคอลได้รับการพัฒนาและใช้มากขึ้นหรือน้อยลง
เรียบร้อยแล้วในป่า equids ( มอร์ริส , 1992 ; vitaud , 1993 ;
/ 2538 )