with carbons resonating at δ 55.5 (

with carbons resonating at δ 55.5 (C-9″/OCH3) and 33.5 (N-
11″/CH3), respectively. The N-methyl protons (δ 4.09)
showed HMBC cross-peaks with the signals at C-10a″ (δ
142.1) and C-11a″ (δ 136.0). These HMBC spectral data
suggested the substitution of a methyl group at N-11″. H-7″ (δ
7.93) and H-10″ (δ 6.98) exhibited HMBC correlations with C-
8″ (δ 115.4), C-9″ (δ 156.3), and C-10a″ (δ 142.1). These
NMR spectroscopic data and the absence of C-10 and C-8″
protons in the 1
H NMR spectrum indicated the linkage of two
carbazole moieties through a C-8″−C-10 single bond as
reported in bismahanine.14 Compound 3 showed a mirror
image Cotton effect couplet (positive at 239 nm and negative at
221 nm) compared to those of 1 and 2, indicating that 3 has an
aS-biphenyl configuration.15 On the basis of these spectroscopic
studies, the structure of 3, a new dimeric carbazole
alkaloid, bisgerayafoline C, was defined as 3,3′-bis[(E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-9,9′-dimethoxy-3,3′,5,5′,11-pentamethyl-3,3′,11,11′-tetrahydro-8,10′-bipyrano[3,2-a]carbazole.
A few dimeric carbazole alkaloids have been reported.2b,3b,7a,d,16
Compounds 1−3 represent a new series of
dimeric carbazole alkaloids containing geranyl moieties
incorporated in their structures.
Compounds 1−3 were evaluated for their in vitro antioxidant
(FRAP, metal chelating, ABTS+•
, DPPH•
, OH•
, and NO•
) and
α-glucosidase inhibitory activities17 (Table 2). All the
compounds were moderately active in the aforementioned
bioassays.
The DNA binding properties were evaluated by absorption,
fluorescence spectrometric titration, and competitive ethidium
bromide (EB) displacement assays. The UV−visible titration
curve of compounds 1−3, upon increasing concentrations of
CT-DNA, exhibited a red shift with a profound hypochromic
effect (54−82%) (Figures 2 and S1). The extent of

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กับก๊อบปี้สะท้อนที่δ 55.5 (C-9 "/ OCH3) และ 33.5
(N-11" / CH3) ตามลำดับ โปรตอน N-methyl (δ 4.09)
แสดงให้เห็นว่ายอด HMBC ข้ามกับสัญญาณที่ C-10a "(δ
142.1) และ C-11a" (δ 136.0) เหล่านี้ข้อมูลสเปกตรัม HMBC
แนะนำแทนที่ของกลุ่มเมธิลที่ N-11 " H-7 "(δ
7.93) และ H-10" (δ 6.98) แสดงความสัมพันธ์กับ HMBC C-
8 "(δ 115.4), C-9" (δ 156.3) และ C-10a "(δ 142.1) เหล่านี้ข้อมูลสเปกโทรสโก NMR และการขาด C-10 และ C-8 "โปรตอนใน1 H NMR สเปกตรัมชี้ให้เห็นความเชื่อมโยงของทั้งสองmoieties carbazole ผ่าน C-8" -C-10 พันธบัตรเดียวเป็นรายงานในbismahanine.14 สารประกอบ 3 แสดงให้เห็นว่ากระจกภาพผลฝ้ายคู่(บวกที่ 239 นาโนเมตรและลบที่221 นาโนเมตร) เมื่อเทียบกับผู้ที่ 1 และ 2 แสดงให้เห็นว่ามี 3 configuration.15 AS-biphenyl บนพื้นฐานของสเปกโทรสโกเหล่านี้การศึกษาโครงสร้างของ3, carbazole dimeric ใหม่อัลคาลอย, C bisgerayafoline ถูกกำหนดให้เป็น ไม่กี่ลคาลอยด์ carbazole dimeric ได้รับ reported.2b, 3b, 7a, D 16 สารประกอบ 1-3 เป็นตัวแทนชุดใหม่ของอัลคาลอยcarbazole dimeric มี moieties geranyl จดทะเบียนในโครงสร้างของพวกเขา. สารประกอบ 1-3 ได้รับการประเมินในหลอดทดลองของพวกเขาสารต้านอนุมูลอิสระ(FRAP , คีเลทโลหะ, ABTS + •, DPPH •โอ•และ• NO) และα-glucosidase ยับยั้ง activities17 (ตารางที่ 2) ทั้งหมดสารประกอบมีการใช้งานในระดับปานกลางในดังกล่าวbioassays. ดีเอ็นเอคุณสมบัติที่มีผลผูกพันได้รับการประเมินโดยการดูดซึม, เรืองแสงไตเตรท spectrometric และ ethidium แข่งขันโบรไมด์(EB) การตรวจราง ไตเตรทยูวีที่มองเห็นเส้นโค้งของสาร 1-3 เมื่อการเพิ่มความเข้มข้นของ CT-ดีเอ็นเอแสดงการเปลี่ยนแปลงสีแดงที่มี hypochromic ลึกซึ้งผล(54-82%) (2 ตัวเลขและ S1) ขอบเขตของ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กับคาร์บอนกี่ที่δ 55.5 ( c-9 เพลง / och3 ) และ 33.5 ( n -
9 เพลง / CH3 ) ตามลำดับ โดย N - methyl โปรตอน ( δ 4.09 )
แสดงฤทธิ์ข้ามหุบกับสัญญาณที่บอกว่า c-10a ( δ
142.1 ) และ c-11a เพลง ( δ 136.0 ) เหล่านี้ฤทธิ์ข้อมูลสเปกตรัม
แนะนำทดแทนกลุ่มเมทิลที่ n-11 เพลง . h-7 เพลง ( δ
7.93 ) และ h-10 เพลง ( δ 6.98 ) แสดงฤทธิ์ความสัมพันธ์กับ C -
8 เพลง ( δ 115.4 ) c-9 เพลง ( δ 156.3 )c-10a และเพลง ( δ 142.1 ) เหล่านี้คือข้อมูล
NMR และการขาดงานของ c-10 c-8 และเพลง
โปรตอนใน 1
H NMR สเปกตรัมพบการเชื่อมโยงสอง
carbazole ดังกล่าวผ่าน c-8 ″− c-10 พันธะเดี่ยว เช่น รายงานใน bismahanine.14 สารประกอบ 3 มี

ภาพกระจกผ้าฝ้ายผลโคลง ( บวกที่ 239 nm และลบที่
221 nm ) เมื่อเปรียบเทียบกับของที่ 1 และ 2 แสดงให้เห็นว่ามี
3เป็นไบ configuration.15 บนพื้นฐานของการศึกษาทางสเปค
เหล่านี้โครงสร้าง 3 ใหม่ , ท้องเฟ้อ carbazole
อัลคาลอยด์ bisgerayafoline C ถูกกำหนดเป็น 3 , 3 ’ - บิส [ ( E ) - 3,7-dimethylocta-2,6-dienyl ] - 9,9 ’ - ’ dimethoxy-3,3 , MBC MBC 11-pentamethyl-3,3 , 5 , 5 , 11,11 ’ - tetrahydro-8,10 ’ - bipyrano [ 3,2-a ] คาร์บาโซล .
กี่ท้องเฟ้อ carbazole อัลคาลอยด์ มีการรายงาน 2B 3B 7A , D , 16
,สารประกอบ 1 − 3 เป็นตัวแทนของชุดใหม่ของ
ท้องเฟ้อ carbazole อัลคาลอยด์ที่มีโครงสร้างของโมเลกุลซึ่ง geranyl
.
1 − 3 ) ศึกษาในหลอดทดลองสารต้านอนุมูลอิสระ
( VDO , โลหะคีเล Abbr , -
-
-
dpph โอ้ และไม่มีบริการ

แอลฟากลูโคซิเดสยับยั้ง ) activities17 ( ตารางที่ 2 ) สารประกอบทั้งหมด
มีการใช้งานในระดับละเอียด )

ดีเอ็นเอมัดคุณสมบัติ ได้แก่ การดูดซึม การประยุกต์ความ

และโบรไมด์คู่แข่งขัน ( EB ) การใช้ . UV −มองเห็นไทเทรต
โค้งสารประกอบ 1 − 3 เมื่อเพิ่มความเข้มข้นของ ct-dna
4 กะสีแดงกับลึกซึ้ง hypochromic ผล ( 54 − 82% ) ( ตัวเลขที่ 2 และ S1 ) ขอบเขตของ