Abstract Objective: To establish a

Abstract Objective: To establish a convenient method by high-pressure liquid chromatography (HPLC) to measure toluene in urine as a marker of occupational exposure to toluene. Methods: As soon after sampling as possible, 1 ml of urine was mixed with an equal volume of acetonitrile in a 2.2-ml HPLC glass bottle, and the bottle was tightly sealed and stored at 4 °C. Immediately
before HPLC determination, 100 ll methanol was added to the mixture to prevent confounding e€effects of glycosuria, and the bottle was spun to remove any suspended matter. An aliquot of the supernate was introduced into the HPLC system and analyzed on a
PRODIGY column, with an acetonitrile ± perchloric acid ± phosphoric acid ± water mixture serving as the mobile phase. The e‚uent was monitored at 191 nm.
Results: The method can measure toluene in urine every 20 min; the detection limit was 2 lg./l, the coefficient of variation was less than 5%, and the recovery rate was 100%. No significant reduction in toluene concentration was observed for 1 week after storage at 4 °C. When the method was applied to end-of-shift urine samples from 13 male workers exposed to toluene at 18±140 ppm and also to urine samples from 10 non exposed male controls, toluene in urine was linearly related to toluene exposure concentration, with a regression line passing close to the origin. The correlation coefficient was as high as 0.97 (n ˆ 23). No toluene was detected in control urineHigh-pressure liquid chromatographic determination of toluene in urine as a marker of occupational exposure to toluene

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อวัตถุประสงค์: เพื่อกำหนดวิธีที่สะดวก โดยการปั้มของเหลว chromatography (HPLC) วัดโทลูอีนในปัสสาวะเป็นเครื่องหมายของอาชีพสัมผัสโทลูอีน วิธีการ: เป็นหลังจากสุ่มตัวอย่างที่สุด 1 มิลลิลิตรของปัสสาวะถูกผสมกับปริมาตรการเท่ากันของ acetonitrile ในขวดแก้ว 2.2 ml HPLC และขวดแน่นปิดสนิท และเก็บไว้ที่ 4 องศาเซลเซียส ทันทีก่อนกำหนด HPLC เมทานอลจะ 100 ได้เพิ่มส่วนผสมเพื่อป้องกันผลอี confounding glycosuria และขวดถูกปั่นเอาเรื่องการระงับ เป็นส่วนลงตัวของ supernate ถูกนำเข้าสู่ระบบ HPLC และวิเคราะห์ในการโพรดิจีคอลัมน์ การ acetonitrile ±กรด perchloric ±กรดฟอสฟอริก±น้ำผสมเสิร์ฟเป็นเฟสเคลื่อนที่ Uent อีถูกตรวจสอบที่ 191 nmผล: วิธีสามารถวัดโทลูอีนในปัสสาวะทุก 20 นาที ตรวจสอบวงเงิน 2 lg. l, co มีประสิทธิภาพของการเปลี่ยนแปลงไม่น้อยกว่า 5% และอัตราการกู้คืนได้ 100% ไม่ลดความเข้มข้นของโทลูอีนสำคัญถูกสังเกตใน 1 สัปดาห์หลังจากเก็บที่ 4 องศาเซลเซียส เมื่อใช้วิธีการ สิ้นสุดของ กะปัสสาวะตัวอย่างจาก 13 คนเพศชายสัมผัสโทลูอีนที่ 18±140 ppm และยังตัวอย่างปัสสาวะจาก 10 ไม่เปิดควบคุมชาย เชิงเส้นถูกสัมพันธ์กับสมาธิสัมผัสโทลูอีน โทลูอีนในปัสสาวะ ด้วยเส้นถดถอยผ่านใกล้กับจุดเริ่มต้น บริษัทสหสัมพันธ์ที่มีประสิทธิภาพได้สูงถึง 0.97 (n 23) โทลูอีนไม่พบในตัวควบคุมความดัน urineHigh เหลว chromatographic กำหนดโทลูอีนในปัสสาวะเป็นเครื่องหมายของอาชีพสัมผัสโทลูอีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัตถุประสงค์: เพื่อสร้างเป็นวิธีที่สะดวกโดยแรงดันสูงของเหลว chromatography (HPLC) การวัดโทลูอีนในปัสสาวะเป็นเครื่องหมายของการเปิดรับการประกอบอาชีพเพื่อโทลูอีน วิธีการ: ทันทีหลังจากการสุ่มตัวอย่างที่เป็นไปได้ 1 มิลลิลิตรของปัสสาวะผสมกับปริมาณที่เท่ากันของ acetonitrile ในขวดแก้ว HPLC 2.2 มล. และขวดถูกปิดผนึกแน่นและเก็บไว้ที่ 4 องศาเซลเซียส ทันทีก่อนที่จะมุ่งมั่น HPLC 100 LL เมทานอลได้รับการเพิ่มส่วนผสมเพื่อป้องกันการรบกวนจ ?? ผลกระทบของ glycosuria และขวดหมุนในการลบระงับใด ๆ
aliquot ของ supernate ถูกนำเข้าสู่ระบบ HPLC
และวิเคราะห์ในคอลัมน์PRODIGY มี acetonitrile ±กรดเปอร์คลอริกกรดฟอสฟอรัส±±ผสมน้ำให้บริการเป็นระยะมือถือ อี ?? uent คือการตรวจสอบที่ 191 นาโนเมตร.
ผลการศึกษา: วิธีการที่สามารถวัดโทลูอีนในปัสสาวะทุก 20 นาที; ขีด จำกัด ของการตรวจสอบเป็น 2 จี. / ลิตร, ร่วม ?? ที่มีประสิทธิภาพของการเปลี่ยนแปลงน้อยกว่า 5% และอัตราการฟื้นตัวเป็น 100% ไม่ลดความสำคัญในความเข้มข้นของโทลูอีนพบว่า 1 สัปดาห์หลังการเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียส เมื่อวิธีการที่ถูกนำมาใช้เพื่อยุติการของการเปลี่ยนแปลงตัวอย่างปัสสาวะจาก 13 คนงานชายสัมผัสกับโทลูอีนที่ 18 ± 140 ppm และยังตัวอย่างปัสสาวะจาก 10 ไม่สัมผัสควบคุมชายโทลูอีนในปัสสาวะมีความสัมพันธ์เชิงเส้นตรงกับความเข้มข้นการสัมผัสโทลูอีนที่มี สายการถดถอยผ่านใกล้กับแหล่งกำเนิด ร่วมความสัมพันธ์ ?? ที่มีประสิทธิภาพสูงถึง 0.97 (n ?? 23) ไม่มีโทลูอีนที่ตรวจพบในของเหลว urineHigh ควบคุมแรงดันความมุ่งมั่นของโครมาโทลูอีนในปัสสาวะเป็นเครื่องหมายของการเปิดรับการประกอบอาชีพเพื่อโทลูอีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัตถุประสงค์โครงการเพื่อสร้างวิธีที่สะดวก โดยแรงดันของเหลว chromatography ( HPLC ) เพื่อวัดระดับในปัสสาวะเป็นเครื่องหมายของการสัมผัสโทลูอีน . วิธีการ : ทันทีหลังจากที่ตัวอย่างที่เป็นไปได้ของปัสสาวะ 1 มิลลิลิตรผสมกับเท่ากับปริมาณของไน 2.2-ml HPLC ในขวดแก้ว และขวดที่ปิดสนิท และถูกเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 4 องศา ทันที
ก่อนโดยกำหนด 100 จะเพิ่มก็เพิ่มส่วนผสมเพื่อป้องกัน confounding E €ผลของการส่งเสียงอึกทึก และขวดก็ปั่นเอาสารแขวนลอย . เป็นส่วนลงตัวของ supernate ที่ใช้เป็นระบบ HPLC และวิเคราะห์บน
มหัศจรรย์คอลัมน์ที่มี±±ไนเปอร์คลอริกแอซิดกรดฟอสฟอริค ±น้ำส่วนผสมที่ให้บริการเป็นเฟสเคลื่อนที่อี‚ uent ถูกตรวจสอบที่ 191 nm .
ผลลัพธ์ : วิธีสามารถวัดระดับในปัสสาวะทุก 20 นาที ; ขีดจำกัด 2 LG / L , Co ? มีประสิทธิภาพเปลี่ยนแปลงน้อยกว่า 5% และอัตราการกู้คืนได้ 100% ไม่พบการลดความเข้มข้นของโทลูอีน ซึ่งเป็นเวลา 1 สัปดาห์หลังจากเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 4 องศาเมื่อวิธีการที่ใช้เป็นส่วนท้ายของตัวอย่างปัสสาวะเปลี่ยนจาก 13 คนงานชายสัมผัสโทลูอีนที่ 18 ± 140 ppm และยังให้ตัวอย่างปัสสาวะจาก 10 ไม่สัมผัสการควบคุมชาย โทลูอีนในปัสสาวะเป็นเส้นตรงที่เกี่ยวข้องกับการสัมผัสกับความเข้มข้นของโทลูอีน , เส้นถดถอยเดินผ่านไปใกล้ต้นกำเนิด ความสัมพันธ์ Co ? มีประสิทธิภาพสูงเป็น 0.97 ( N ˆ 23 )ไม่พบโทลูอีนในการควบคุมความดันของเหลวโครมาโทกราฟี การวิเคราะห์ urinehigh โทลูอีนในปัสสาวะเป็นเครื่องหมายของการสัมผัสโทลูอีน