were genotyped using Applied Biosys

were
genotyped
using
Applied Biosystems
Inc. (AB; LifeTechnologies, Burlington, ON) TaqMan pre-designed assays.
For each reaction, 20 ng genomic DNA were amplified as per
manufacturer's directions scaled to a total volume of 10 μl in an AB
2720 thermal cycler. Post-amplification products were analyzed on the
ABI Prism 7500 Sequence Detection System using the allelic discrimination option, and genotype calls were determined manually by comparing
to six No Template Controls (Grandy, Zhang, & Civello, 1993). The DRD2
rs1799732 [ − 141delC] was genotyped in the same manner using a custom designed TaqMan assay [forward primer: 5′ CAA AAC AAG GGA
TGG CGG AAT C; reverse primer 5′ CCA CCA AAG GAG CTG TAC CT; reporter 1 sequence (VIC): 5′ TAC CCG TTC CAG GCC G; reporter 2 sequence
(FAM): 5′ CTA CCC GTT CAG GCC G].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ถูก genotyped โดยใช้ Biosystems ใช้อิงค์ (AB LifeTechnologies เบอร์ลิงตัน ON) assays TaqMan ออกแบบไว้ล่วงหน้าในแต่ละปฏิกิริยา 20 ng genomic DNA ถูกขยายตามปรับให้ปริมาตรรวมของ μl 10 ใน AB มีคำแนะนำของผู้ผลิต2720 ร้อน cycler ผลิตภัณฑ์ขยายหลังถูกวิเคราะห์ในการABI ปริซึม 7500 ลำดับระบบตรวจสอบโดยใช้ตัวเลือกแบ่งแยก allelic และเรียกลักษณะทางพันธุกรรมถูกกำหนดด้วยตนเอง โดยการเปรียบเทียบหกไม่มีแม่แบบตัวควบคุม (แกรนดี้ จาง & Civello, 1993) DRD2rs1799732 [− 141delC] ถูก genotyped ในลักษณะเดียวกันที่ใช้ทดสอบ TaqMan ออกแบบเอง [ส่งต่อรองพื้น: 5′ ซีเอเอโฮ AAC GGA เอเอจีTGG CGG AAT C กลับพื้น 5′ CCA CCA เอเอจีแก๊ก CTG มาตรวัด CT ลำดับโปรแกรมรายงาน 1 (วิคตอเรีย): มาตรวัด CCG ทีทีซีจำกัด CAG GCC G; 5′ โปรแกรมรายงาน 2 ลำดับ(FAM): 5′ CTA GTT ซีซีซี CAG GCC G]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ถูก
genotyped
ใช้
ไบโอซิสเต็มส์
อิงค์ (AB; LifeTechnologies เบอร์ลิงตัน, ON) TaqMan การวิเคราะห์ออกแบบไว้ล่วงหน้า.
สำหรับปฏิกิริยาแต่ละ 20 ng ดีเอ็นเอถูกขยายตาม
ทิศทางของผู้ผลิตปรับให้ปริมาณรวมของ 10 ไมโครลิตรใน AB
Cycler ความร้อน 2720 ผลิตภัณฑ์ Post-ขยายถูกนำมาวิเคราะห์ใน
ABI Prism 7500 ลำดับระบบตรวจจับการใช้ตัวเลือกการเลือกปฏิบัติ allelic และโทรหาสายพันธุ์ได้รับการพิจารณาด้วยตนเองโดยการเปรียบเทียบ
ถึงหกไม่มีการควบคุมแม่แบบ (Grandy จางและ Civello, 1993) DRD2
rs1799732 [- 141delC] ถูก genotyped ในลักษณะเดียวกันโดยใช้การทดสอบ TaqMan ออกแบบเอง [ไพรไปข้างหน้า: 5 'CAA AAC AAG GGA
TGG CGG AAT C; ไพรเมอร์กลับ 5 'CCA CCA AAG GAG CTG TAC CT; นักข่าว 1 ลำดับ (VIC): 5 'TAC CCG TTC CAG GCC G; นักข่าว 2 ลำดับ
(FAM): 5 'CTA CCC GTT CAG GCC G]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

(



genotyped ใช้ประยุกต์ Biosystems อิงค์ ( AB ; lifetechnologies , Burlington ใน ) taqman ก่อนออกแบบ ) .
สำหรับแต่ละปฏิกิริยา 20 ของ genomic DNA ที่ถูกขยายต่อ
ผู้ผลิตเส้นทางปรับให้ระดับเสียงทั้งหมด 10 μ L ใน AB
2720 Thermal cycler . โพสต์ในผลิตภัณฑ์การสื่อสารวิเคราะห์
ABI ปริซึม 7500 ลำดับระบบตรวจจับการใช้ยาฆ่าแมลง ตัวเลือก ,กับสายและตัดสินใจด้วยตนเอง โดยการเปรียบเทียบ
6 ไม่มีแม่แบบการควบคุม ( แกรนดี จาง& civello , 1993 ) การ drd2
rs1799732 [ − 141delc ] คือ genotyped ในลักษณะเดียวกันโดยใช้วิธีออกแบบเอง taqman [ forward primer 5 นั้น caa AAC AAG ก๊ะ
tgg CGG AAT C ; ย้อนกลับ primer 5 ดูแล CCA CCA AAG ( CTG TAC CT ลำดับนักข่าว 1 ( Vic ) : 5 ได้รับแทค ccg TTC และ GCC g ; นักข่าว 2 ลำดับ
( FAM ) : 5 ’ CTA CCC gtt CAG GCC g ]